Ｐ－チェック・Ｓに該当するQ&A

現在妊娠23w、高位破水にて21wから入院中です。 体外受精にて第一子を妊娠したものの、14w頃から出血が続き、胎盤の位置がまだ低いから出血しやすいと言われていました。出血は出たり止まったりを繰り返し、18wからほぼ毎日出血がありましたが、血腫やポリープもなしだったので引き続き様子見でした。 20wに入り水っぽい出血が気になり再度受診。破水チェック（エムニケーター）をするも陰性。翌週も続くのでもう一度破水チェックすると陽性に。羊水も減少傾向に。 その後NICUのある病院へ転院、入院して約二週間半が経ちました。ほぼ毎日のように破水感があり落ち込む毎日です。現在は血液検査で白血球・CRPの値を週二回確認しています。CRPは4.7まで上がってしまいましたが、抗生物質は飲んでいません。 昨日のエコーでは、明らかに羊水が減っておりAFI2.9。元々羊水少なめと言われていましたが、20wで行った中期胎児ドッグでは特に問題ありませんでした。（AFI9→入院時AFI4.7→昨日AFI2.9） 現在23w4d、中絶を選ぶか妊娠継続するかの選択を迫られています。ここでは24w以降のみ助けられるということで（海外在住）とても心苦しいです。 このまま羊水が減り続けていくと、赤ちゃんがうまく成長できないリスクがとても高いと言われ、早産は確実。もちろん感染症などに罹らなければ週数を伸ばせる人もいるけど、私の場合は羊水がすでに少ないのでそれも難しそうです。。 今生きているこの命を、どうしても自ら手放す選択ができないでいるのですが、初めての子育てですし、今後ずっと続く夫婦の人生に関わることで、すごく悩んでしまいます。 1.羊水がどんどん減っているのですが、これから安静生活を続けて増えていくことはあるのでしょうか？もう二週間以上減り続けている限り難しいのでしょうか？ 2.せめて28wまでお腹の中にいさせてあげたいと思うのですが、羊水が少ない中に長期間いられたとしても、必ずしも何かしらの障害が出てきてしまうのでしょうか？あまり現実的ではないのでしょうか？ 3.このままAFIが減り続けたらどのようなことが起こり得るのでしょうか？（すぐに陣痛や出産になるのか） 自分が選んだ決断を正解にするしかないのはわかっていますが、どう考えたら自分が納得できるのか、答えが出ないままです。 以上、よろしくお願いいたします。

17歳の息子のことです。幼少期から食が細く痩せており現在173cm48kgくらいです。細すぎるのが気になって検索するとマルファン症候群というのがあると知りました。 一般的なお話で構いませんが、マルファン症候群はどんな時に疑われたり、本人が気づいたりするんでしょうか？ 息子は3歳で不全型川崎病になり、これまで一般的なお子さんよりも心エコー、心電図をしてもらう機会が多かったです(中学まで年に一度のペース。最後は中3のとき)特に異常を指摘されたことはありません。また息子の父方の祖母が若い頃から矯正の効かない目だったことから、遺伝が心配で3歳ごろに眼科を受診し瞳孔を開く目薬をさしての検査などもしてもらい、四年生からは近視で度々眼科に行って診てもらってますが、いずれも特に異常を指摘されたことはありません(目も普通の近視ですと言われます)上記のような受診時に何も指摘されていなければ、あまり気にしなくていいんでしょうか？眼科で機械に顎を乗せて暗いなかで先生が目を診る診察で水晶体の亜脱臼があれば指摘されますか？ネットにあるマルファン症候群の特徴をセルフチェックしてみると以下の通りでした。 【当てはまらない点】 1)両手広げての中指間は170cmと身長より少し短い。 2)土踏まずはしっかりある。 3)ハンドサインは親指が見えるけど、手のひらからは出ていない(母である私もそう) 4)自宅で側湾チェックしたが歪みなし 【少し当てはまる点】 1)リストサインが右手は親指と小指がくっつくくらい、左手は小指の第一関節まで完全に重なる(父である標準体型の夫も爪半分くらいまで重なる。小太りの私もくっつくくらい) 2)漏斗胸？胸が少し左右差あるように見える(学校検診や川崎病の経過観察時に指摘されたことはない) 胸の写真載せておきます。なお親族に若くして突然死した人はいませんが、夫の弟は生まれつき心臓が悪くて生後半年で亡くなってます。夫の母が170cmくらいで高身長ですが目が悪い以外は健康で、夫の母の親族は皆高身長ですが、がん以外の病気の人はいません。一般的にマルファン症候群を疑って受診するのはどういう時なのでしょうか？私は昔から病気不安が強いので、今すぐ受診というのは過剰反応な気もします。これまで通り学校で検診を受けたり、不調があった時に受診し、その時に医師に聞いてみる、くらいで良いでしょうか？

3年前、喉が渇きやすく、食事を減らしていないのに体重が落ちたりする症状がでてしまい、その年の健康診断では、血糖(空腹時)122mg/dl、HbA1c 8.4%となり、初めて数値が引っかかりました(身長175cm/体重101kg)。 医師と話した結果、初めて数値が引っ掛かったので、まずは運動とダイエットをしてみて、それでも数値が下がらなかったら精密検査してみましょうということになり、5か月かけて10kg減量しました(体重91kg)。その結果、HbA1c 5.5%に改善することができたので様子見となりました。その後も減量した結果、2年前の健康診断では、血糖(空腹時)80mg/dl、HbA1c 5.3%となり、今年もHbA1c 5.5%でした(現在の体重85kg)。 ネットで調べると、糖尿病は一度発症すると完治しないというような記載を見かけるのですが、私のような場合は、一度発症してしまって、寛解の状態とみたほうがよいのでしょうか？それとも糖尿病としては発症していないとみてよいのでしょうか？別件で、病院を受診する際に、問診票の既往症欄では糖尿病にチェックはしていないのですが、自分のようなケースはどうあてはまるのか心配になりまして、ご質問させていただきました。

41歳、出産経験有りです。 この度検査薬で妊娠反応が出て昨日産婦人科を受診したところ、子宮外妊娠の疑いと言われました。 先月化学的流産したせいか、今回の排卵がかなり遅れました。 最終生理が3/10なので昨日は計算上6w4dですが、4/7に受診した際に卵胞2.38ミリ排卵検査薬陽性、4/8夜陰性、という経緯なので、排卵日から計算すると4w3dだと思っています。 妊娠検査薬は日に日に濃くなり、今は終了線より濃いくらいです。 内診してもらった結果、 ＊子宮内膜の色が白くない ＊内膜が薄いまま ＊胎嚢見えず ということで子宮外妊娠の可能性が高いと言われました。 4w3dだとしたらまだ見えなくても普通では…？と思うのですが、次回は5w1dに再診で、もう割と子宮外妊娠に向かって診断が進んでいるような様子でした。 先生としては6w4dなのに見えないなんて…という感じで。 卵胞チェックも病院でしてもらっているのに、最終生理日からの計算で診断されるのでしょうか？ それとも、4w3dだとしても内膜が薄く色が白くなければ子宮外妊娠の可能性が高いのでしょうか？ どうかご見解をお聞かせください。

昨年9月発作性心房細動の診断を受け、家庭用心電計、スマートウォッチで体調チェックをしながら、ベプリコール50mgを朝夕1錠づつ服用しながら経過観察中です。10月に6回、11月に2回、家庭用心電計で「心房細動の可能性」と表示されたものの、その後、約4ヶ月間「正常な洞調律」という表示がずっと続いています。その間、まめに検脈し、スマートウォッチでヘルスケアしながら、特に自覚症状もなく、動悸息切れもなく、普段どうりに生活しています。かかりつけの循環器の先生の指導でベプリコール50mgを朝夕1錠づつ服用しながら、断酒、睡眠時間平均7時間維持、降圧薬にて120以下を維持の日常生活です。気管支に(甲状腺がんの肺転移による)炎症があり、(血痰がでて)エリキュースが服用できないものの、今のままのリズムコントロール療法で、この先6か月、1年、2年と平穏にすごせたらと思っています。無症候性心房細動とか考えたら、つい過剰反応にもなりますが- - - -。しばらくは経過観察で様子を見ながら、体調に変化があったら次の治療段階に移るということにしたいんですが、楽観的でしょうか? アドバイスをお願いします。

３歳になりたての男の子の火傷についてです。 本日１９時頃、キャンプからの帰り道の車で 右手の甲と指に火傷痕があることに気が付きました。 雪の中のキャンプでしたので、薪ストーブをつけていました。 昼の１２時頃に本人が「火傷したー!」と言うので慌てて、どこを触ったの？と聞くと、薪ストーブを指しました。 手をチェックした時は、それらしき痕は無かったので、本人に確認すると、「火傷してない」、「痛くない」と言いました。 なので、そのまま処置することなく過ごしてしまいました。 そして今、ふと手を見ると大きな火傷痕があり、驚いてしまいました。 それまでの間は火傷痕に家族誰も気が付きませんでした。 なので、１２時頃の火傷かの確証もありません…。 写真を添付いたしますが、火傷で間違いないでしょうか？ (凍傷ではないですか？) ケガをさせてしまったこと、冷やさずに時間が経ってしまったこと、子どもに申し訳ない気持ちでいっぱいです。 明日は祝日で病院がお休みです。 今日の夜間か明日にやっている病院を探して、直ぐにでも診てもらった方が良いでしょうか？ 家で出来る処置はありますでしょうか？ ご教示のほど、宜しくお願い致します。

42歳です。 5年ほど前から、乳がん検診のマンモグラフィーで左胸の石灰化を指摘されており、エコーではしこりなどなく問題ないですが、１年ごとに変化がないか経過観察にいっております。 昨日１年ぶりにいったのですが、左胸の石灰化の背景が少し白くモヤモヤした感じのマンモグラフィーの画像があり、先生が昨年と比べてここの背景が白っぽくうつっているので、これは乳腺が密集してもこのように写ってしまうので、念のため半年後にもう一度経過観察に来てくださいといわれました。 エコーでその部分を入念にチェックしてくれましたが、しこりや怪しい部分はないとのことでの半年後との診断でした。 乳腺が片方だけいきなり密集することはあるんですか？たまたま画像の方向でそのように見えることもあるということでしょうか？ 半年後といわれたのですが、とても不安で3ヶ月くらいで行きたいなと思ってます。 つい先日生理周期がみだれ、婦人科で検査し、ホルモンバランスの乱れによる不正出血もあったのですが、そういったホルモンバランスの関係で乳腺が発達することもあるのでしょうか？

70代の家族、肺がんステージ4、腎臓EGFR30後半、タグリッソで心臓の副作用で心房細動、今は薬で落ち着いています。肝臓はウルソを服薬中、膵臓は膵炎を起こし、服薬治療中ですが、落ち着いている状態です。また、薬剤のアレルギーもあります。 今回、家族が造影剤を使ったMRIの検査をします。 家族は、およそ40年前に、造影剤の検査でアナフィラキシーショックを起こしています。腎臓の撮影だった事は覚えていますが、何の撮影だったのかは分かりません。事前のテストでは大丈夫だったのに、息ができなくなる、顔が半分腫れるなどのショック症状がでたそうです。 医師からは、その頃だと、おそらくCTの造影剤撮影だったのではないかと言われていますが、はっきりしていません。 今回は、がんの脳転移が複数みられ、放射線治療をするためにMRIを造影剤を使用して撮らなければならないそうです。 CTとMRIでは違うので、関係性は無いですよと言われましたが、今までは、アレルギーと伝えると避けていたので、今回心配です。 つきましては、現在は事前のアレルギーチェックはないのか？また、現在は、症状が起きたときの対処法や、死亡のリスクはどれほどなのか知りたいです。 よろしくお願いします。

昨年9月に4人目を出産し、11月に生理が再開したのですが、生理1週間前(排卵後すぐくらいから)少量の不正出血がダラダラ続き生理に入る…というのが続いています。 令和4年の9月に3人目を出産後も、同じように1週間前から不正出血がずっとありました。 4人目の妊活をするにあたり、婦人科に相談したところ、無排卵の可能性もあるから基礎体温を付けるよう言われ、数ヶ月記録してみたところ、一応2層には分かれていて排卵はしていそうだったのですが、その後も変わらず…不妊外来で卵胞チェックしてもらいタイミング法で妊娠しましたが、流産に至りました。 その後次の生理を待たず妊娠し、無事出産できたのですが、 あの不正出血は何だったのか分からず… そして、また今回も同じような不正出血があるので、婦人科行こうか迷っています。 年齢が年齢なので、もう次の妊娠の予定はないのですが…。 何が原因かにもよると思いますが、治療で治るものなのでしょうか。 それとも、やはりしばらくは経過観察になるのでしょうか… 月の半分くらい出血してる感じなので、煩わしく感じます。 早めに婦人科に行った方が良いでしょうか。 また、原因は何が考えられるでしょうか。

2025/3月にP-NET G1 Ki指数0.19%、核分裂像数0個、腫瘍12mm(境界悪性腫瘍)にて膵中央手術を受けています。 2024/12月に上記の手術前に、胃カメラと大腸の内視鏡検査を行っており、問題なしとのことで、手術を受けています。 今年の2025/7月に会社の人間ドックがありまして、便潜血の検査で2回とも陽性となりました。 人間ドックを行う前に、膵中央手術を行なった外科医へお話をしていまして、もしかしたら、便潜血の検査で引っかかるかもしれない。術後の便潜血検査はね、多いんだよね。とお話がありました。 以下、２つほど質問です。 1、手術が3月でしたが、4ヶ月経っても便に血が混じってるのでしょうか。体の内部では血が出ている？ということでしょうか…？正直、毎朝、便をチェックしていますが、血が滲むことも、血がついてることもないのですが。。。 特に痛みもなく、消化薬と胃薬のみで経過観察な状態です。病院では採血💉とCTを撮影しています。 2、手術を行う前に、術前検査にて、胃と大腸の内視鏡検査およびPET検査を行っており、その他の臓器共に問題ないという結果から、手術へ進んだのですが、半年で病の可能性はありますでしょうか。