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現在29歳、今年で30歳になります。 足ピンと半勃起射精が癖になってしまったためオナニーの際に射精直前で中折れしてしまいます。 半勃起状態での射精が癖になってしまったのでしょうか？ 朝立ちはあります。 その後ed薬を購入し効果を実感しておりますが、根本的な治療をしたいと考え、スクワットやケーゲル体操、ランニングを始めました。 最近一週間オナ禁のあとオナニーしたのですが、ed薬なしで中折れせずに射精することができました。 何が原因なのでしょうか？ 　 ed薬を使用してオナニーを続けることで癖が治ることはあるのでしょうか。

現在28歳なのですが、急にed、早漏になりました。前まではそんなことなかったのですが 自慰行為の時も勃起が弱めで早漏気味になりました。 泌尿器科にかかったところストレス、心因性ではないかと診断をうけました。 生活習慣を見直して健康的な生活を心掛けていますが治りませんどうしたらよいでしようか？後急に早漏になることはありえるのでしょうか？

本日、初めてシアリスを服用しました。(他のed治療薬の経験も無し) 主な副作用は、頭痛や顔のほてりなどと聞いておましたが、そのような症状はなく、代わりに、ぼーとして、強い睡魔に襲われるといった症状がありました。(昨晩は2時から9時までの7時間睡眠をとっていたにも関わらず、4時間ほど寝てしまいました。) シアリスの副作用で、睡魔に襲われるといった症状は、検索しても、なかなかヒットしないのですが、これは今すぐに服用をやめた方がいいですか？また本日はこのままでいいのか、病院に行った方が良いですか？ ※服用されたシアリスは、泌尿器科に実際に行き、処方されたものなので、正規品だと思います。また、そちらの病院は本日はお休みとなっています。

小学生の頃から間違った方法のオナニーをしちゃっていて急に勃たなくなってしまって、4年くらい時間が経ちました。 いまは手で触って半勃ちぐらいしかしません。 これを治す方法はありますか？ いまはed治療薬を使って、手で触らずに完全にボッキさせてオナニーをするリハビリをしようと思ってます。（薬はちゃんと効きます） これは効果がありますか？

はじめまして、相談させて下さい。 2日前、新しくできた彼女と一回目の行為の時に、緊張や上手くできるかな等考えてしまい、いざ挿入の瞬間になると萎えてしまい最後まですることが出来ませんでした。 その後、朝勃ちはするものの自慰行為の際にavやポルノを見てもほとんど反応しなくなってしまいました。脳にブレーキがかかったような状態で中々興奮に繋がりません。 この場合の改善方法についてありましたら教えていただきたいです。

旦那41歳 心電図にてブルガタ型（coved 高位助間記録）不完全右脚ブロック X線にて右傾斜と 診断されました。 旦那は心電図を35歳から毎年受けてきてはじめてひっかかったようです。 今まで心電図で不正脈とのことは何度かあったようです。 高校生の時も不正脈と診断されたことはあるようです。 自覚症状はなく 過去に失神などしたことはありません。 家族間もわかる範囲では若くして亡くなっている方もいません。 が祖父が旦那の生まれる前に亡くなっており死因はしらないそうですが、、 従兄弟が心筋梗塞で50代で亡くなっていますが、、従兄弟の父は脳梗塞で亡くなったそうで、従兄弟の父と旦那は血は繋がっていません。 ネットで調べると突然死と出てくるし、 coved型は危険のようで、、不安です。 今後突然死する可能性はあるのでしょうか？

海外在住（タイ）現在19歳の息子の相談です。 先日、スポーツをしていた際に膝を負傷しMRIを撮りました。その結果を聞いた際に、現地の医師からMRIの画像を見て、Red marrow hyperplasiaの所見が見られるため検査を勧めると言われたとのことでした。 Red marrow hyperplasiaを、自分でも調べてみたのですがどれが正しい情報なのか自信がないので、原因や治療法なども含めどのような病気なのか知りたいです。 現地医師に７月に日本に帰国すると話したら、日本に帰国した際に検査をしてもいいと言われたとのことですが、それまで特に何もしなくても急を要さない病気でしょうか。 現地医師から説明を受けた際のMRIの画像を添付します。 よろしくお願いいたします。

定期的に大腸カメラを受けて、大腸がんを予防していきたいと考えていて、 自分の理解として、 腺腫から大腸がんはゆっくりサイズが大きくなっていくので、経過観察で大腸がんになる前に切除で予防できる 鋸歯状病変はサイズの変化がなく、ある時、急に爆発的に癌化、浸潤、転移するので、微小の過形成ポリープやSSAP、TSAを経過観察で癌化する前の増大傾向で切除や、早期発見は理屈上困難なのでしょうか？ （自分なりの理解を写真で添付させて頂きました） また2つ目の質問として、過形成結節は名前が似ていますが、この経路の前段階（過形成ポリープになりやすい病変）なのでしょうか？ それともこの経路での場合は正常細胞と同じリスクなのでしょうか？

先生方、よろしくお願いします。 55歳男性です。3年前、中国で受けた冠動脈の造影CTで、以下を指摘されました。 ▽Multiple localized calcified plaques measuring up to 6mm at the proximal and middle segments of LAD. 狭窄率は最大68%。 ▽There is a spotty calcified plaque at the proximal LCX. 狭窄率は最大33%。 ▽There is localized calcified plaque measuring up to 3.2mm at the distal segment of the RCA. 狭窄率は最大45%。 ▽トータルカルシウムスコアは168.9。 この３年、処方されたピタバスタチンとロトリガの服用を続け、最新の血液検査ではLDL60、HDL98、TG65となっています。昨年の心筋シンチは正常範囲でした。狭心症の症状もありません。ただ、最近転院した中国の別の病院の医師は「スタチンはそのままに、ロトリガを低用量アスピリンに変更した方がいいと思う」との考えです。 お尋ねしたいのは、ロトリガ継続でも構わないのか、低用量アスピリンに変更した方がベターかということです。低用量アスピリンは潰瘍や出血リスクが高まるとの説明があり、不安ではあります。なお、昨年、前立腺癌の放射線治療を受けております。 アドバイスの程、どうぞよろしくお願いいたします。

本日細胞診の病理検査結果をいただきましたが素人にはわかりにくく、わかりやすく教えていただけませんでしょうか？ -Invasive ductal carcinoma. Histological grade:1 Naclear grade:1 tubule formation:2 nuclear atypia:2 mitotic counts:3/10HPF -f.cmedo（−） calcification（＋） necrosis（＋） -ER［＞95%］:Allredscore;PS5+IS2=TS7 J-Score 3b PgR［95%］:Allredscore;PS5+IS3=TS8 J-Score3b HER2:Score 1 （乳管内成分＋2） ki-67LI［15%］ 素人にもわかりやすく教えていただきたいです。 術後病理で変わる事もわかっていますが、今の段階での予後や性質などもお聞きできればと思います。 そしてHER2のところの（乳管内成分＋2）とnecrosis（＋）が気になります。