NT指摘後 消えたに該当するQ&A

胎児ドック中に先生が「11週で本当にNTが3.1あって、その時に三尖弁逆流となると、染色体異常の確率がすごく高くなってました。」 と言われたことが気になります。 その後のカウンセリングで、今は消えてましたが前回NT3.1を指摘された事が心配だと相談すると、それはもう大丈...

先生も色んな角度から何度も見て下さいましたが、やっぱり消えてしまったようで不思議だとおっしゃいました。 赤ちゃんも元気だし大きさは6.17ミリで問題なくNTが消えたのは不思議だけど良いことだからと言ってもらい少し安心したのですが、11週0日で3.2ミリあった事が...

先生曰く,年齢(37歳)も考慮すると何らかの異常のある確率が高いとのことで, 3週間後にもう一度診てみて羊水検査をするかどうかを決めましょうとのことでした。 仮に3週間後にNTが消えていたとしても,このNTの厚さから言うと何らかの異常を持って生まれてくる可能性は高いでしょうか? 羊...

13週初め（BPD20ミリ）でNT厚みが約1.5ミリくらいになりました。 11週初めから12週までの1週間でむくみが消えたのは一時的にリンパなどが 溜まっていたと考えるべきか もしくは何か今後心臓奇形等が起こる可能性が高いと考えるべきでしょうか 気になる場合は羊水検査と...

その後、私自信にも説明していただき、次回の検診時に消えていれば問題はないしよくあることだと言われました。次回の検査は4週間後で14wのときになります。 10wで3mmというのはほんとによくあることなのでしょうか?次回消えていれば問題はないのですか?

それを踏まえて、翌週2ミリになっていたということは、リスクの低下を示す材料にはならないのでしょうか？（NTはほとんどの場合徐々に消えていくということは知っていますが…） また、これはネットでみた話なのですが、染色体異常の中で年齢がリスクになるのは、13、18、２１トリソミーだけと...

いつか羊水検査してもう少し経過をみるつもりです。 質問:染色体異常の可能性はどのぐらい高いですか?? 質問:今後、頭の皮下浮腫が吸収されて消えることはありますか?流産する可能性のほうが高いのでしょうか?

妊娠初期にNT3.2mmを指摘され、羊水も少なく染色体異常の可能性を指摘されたのですが、その後浮腫は消え、検診では胎児は小さいけど、心臓も元気に動いているし、特に指摘される事は無かったのですが、26wの時に、胎児の発育が標準からどんどん離れてきていると言われ、1週間後に受診した際、...

特に紹介状もなく13週で、他院での飛び入り検診(セカンドオピニオン)はしてもらえるものなのですか?周期が増すと、浮腫が消えてる事もあり消えたからと言って大丈夫。とはならないことは調べ済みなのですが、 1日だと今日の状況とあまり変わってないのでは?

先日10w6dの妊婦検診エコーにて、首の後ろに浮腫があり嚢胞性ヒグローマの可能性が高いと指摘されました。 その後11w2dで別病院でエコーを行ったところ、正常範囲内のNTと言われました。(ヒグローマが消えた？) 双子妊娠で第1子妊娠時より非常に体調が悪く、つわりだけでな...