アリムタ副作用に該当するQ&A

5年前のに初めて告知された時に遺伝子検査をしたときは、すべてが陰性で、カルボプラチン・キートルーダ・アリムタを投与しました。骨への転移は放射線で塞ぎ込みました。 アリムタの皮膚障害が強く、キートルーダのみとなりましたが耐性。 小脳転移もあり、ガンマナイフで今のところ多少の壊死はあるものの仕事も通常どおりでした。 その後オプジーボで少し頑張りましたが、その後にドセタキセルを注入。かなり副作用で大変でしたが、その後効能して1年8カ月無治療で過ごしました。5年経過した今、再度肺転移した細胞を手術で病理へ。EGFRが見つかりました。 カルボプラチン・アリムタ・タグリッソで入院していますが、発熱、発疹、口内炎、唇のヘルペス、下痢、倦怠感でぐったりしており、白血球や血小板も下がっております。 そこでタグリッソを一旦やめることになったのですが、その理由を知りたいです。教えてください。

肺がんステージ4と診断され、抗がん剤治療を5回(4回はシスプラチンとアリムタ、5回目はアリムタのみ)受け、血液検査の結果炎症の数値が下がらず経過観察中に右眼の違和感から眼科を診察していたにも関わらず眼科医は違和感の原因がわからないと言い、結果右眼の異変に気づいた担当の呼吸器内科の先生から眼科医に許可を得てMRI検査を受けた結果、転移がわかり放射線治療を10回、頸椎にも転移がわかり放射線治療を5回受けました。 放射線治療中から食欲不振はあったのですが、頸椎の放射線治療が終わった後、殆ど食事ができないようになりました。 水分は処方されている薬を服用する時に飲むぐらい、食事は何を出しても一口食べて終わり、昨日から栄養補助食品を摂るようになりました。(1日3回) 明後日呼吸器内科の診察があるのですが、食欲不振は放射線治療の副作用という事になるのでしょうか？ 放射線科の看護師さん曰く日にち薬なので徐々に食べれるようになりますと言われてたのですが、治療後3日経っても味がしない、食べ物を見ると気分悪くなる、食べてと言われると辛いと言われます。 何か薬を処方してもらえたら、食欲不振は治るのでしょうか？ 呼吸器内科の先生からは主人の癌は手強く、抗がん剤が一つあるにはあるけど10人に1人癌に効くかどうかという薬で、これまで頑張ってきたから副作用の事を考えると勧めれないと言われ、主人も抗がん剤治療はしないと言ってました。

75歳の父の事でご相談させてください。 　今年の6月下旬に、肺腺がんステージ４の診断がつきました。胸水が溜まっていたため、胸水を抜いて検査したところ、肺腺癌の細胞がみつかったためです。 　7月上旬にPETCT検査を行い、左肺下葉に1.7cm程の腫瘍1つ、胸膜播種が分かりました。今のところ他に転移はありません。 　同月、遺伝子検査を行う目的もあり胸水を抜き、そのまま胸膜癒着術を行うため入院し、1週間ほどで退院しました。 　期待していた遺伝子検査は、胸水内にがん細胞の数が少なく、検査できませんでした。 　気管支鏡検査で採取する方法あるが、父の腫瘍の位置が悪く取れない可能性が高いこと、また、長年のヘビースモーカーであったため、遺伝子検査をしても該当しない可能性が高い事から、気管支鏡での検査は断念しています。今後、採取しやすい位置に転移した時に調べましょうということになりました。 　そのため、抗がん剤と免疫チェックポイント阻害薬の計4剤で治療を行うことになりました（カルボプラチン、アリムタ、イミフィンジ、イジュド）。 　同月末、入院し抗がん剤と免疫チェックポイント阻害薬の治療を行い、4日目に退院しました。 　しかし、退院後3日後くらいから腹痛と背部痛が出現し、病院を受診。薬剤性の十二指腸炎と診断され、そのまま入院となりました。白血球が下がり、発熱もしてしまいました。 　現在も入院中です。 　主治医からは、免疫チェックポイント阻害薬の副作用だと思われるので、今後は抗がん剤のみで治療をしていくと言われました。免疫チェックポイント阻害薬の再開はないかと聞いたところ、ないという返事でした。 質問したいのは、 １．腫瘍の位置が悪く気管支鏡での採取はできないと言われましたが、がんセンターのような病院ならできたりしないでしょうか？遺伝子検査がしたいです。 ２．免疫チェックポイント阻害薬で腸炎を発症してしまった場合、今後はずっと抗がん剤しか使えないのでしょうか？症状が落ち着いたら種類を変えて免疫チェックポイント阻害薬を使うことや、2種類じゃなく1種類のみ使うというようなことはできないのでしょうか？ ３．抗がん剤のみでも、進行を抑えることは十分に可能ですか？ ４．肺の下葉に1.7cmの腫瘍1つと、胸膜播種を起こしていますが、抗がん剤で腫瘍が縮小したら手術できたりしないですか？ステージ４は手術不可というのは自分で調べて納得しているものの、患者さんのブログやSNSの書き込み等で手術をしたというのを目にすると、もしかして、腫瘍が小さくなればできるのでは？と思ってしまいます。 ５．とにかく食欲がなく、1か月で5キロ減少しました。以前の父とは印象が変わり、悲しいです。エンドルミズという薬があることを知ったので主治医にも聞いてみようと思いますが、これは父のような状態の人には効果があるのでしょうか？ 主治医にも話してみようと思いますが、まずはこちらでも聞いてみたく質問させていただきました。 長々と申し訳ありません。よろしくお願いいたします。

EGFR陽性肺腺癌のステージ4→80代の超高齢者の母のことです。 ジオトリフ→タグリッソ 後に アリムタを開始する予定です。 体力的にギリギリの選択となる為 出来るだけ副作用を軽減できることがあれば知りたいです。 ビタミンB12注射、パンビタンは既に実施済み。 デキサメタゾンも処方して貰う予定です。 これ以外に何かあれば教えて下さい。 漢方もいいのぇはと考えます。 体力、免疫力の低下している高齢者におススメできる副作用防止処置を是非とも教えて下さい。 実際に

父が肺癌でアリムタ単剤投与を4月からしています。顔、瞼の浮腫は今までも投与数日で副作用でありましたが、昨日からはじめて足背に浮腫があります。今まで足はすっきりしていましたが浮腫がでていたので心配になりました。これも副作用でみられますか?最終投与したのは7月30日にしました。

アリムタ単剤を肺がんのため投与してる父が、副作用が回数を重ねるごとにつらいようです。アリムタについて調べたところ初回投与前に葉酸、ビタミンB12*投与で重篤な副作用軽減とありました。 葉酸や、ビタミンB12のサプリを日ごろとったりしても副作用軽減にはならないものですか。

母の肺腺癌についていつもお世話になっております。ナベルビンでアレルギー反応が出た為一カ月の休薬後、昨日、新薬アリムタを通院で、やりました。今の所副作用は出てません。しかし今まで抗癌剤をやり一日大体、15000円弱の支払いでしたが昨日の支払いは、ビックリしました。採血、レントゲン、診察、抗癌剤アリムタ投与で合計135000円でした。アリムタは新薬とは聞いてましたが、こんなに高いとは‥。。次回又やるとしたら21日後らしいです。アリムタは保険適用の3割負担で12万もするものなのでしょうか?この抗癌剤が効いてくれるなら是非続けて行きたいのですが金銭的に大きいです。高額医療限度額認定は持ってますが入院時しか使えないようです。何か他に良い方法はありませんでしょうか?大切な母なので、アリムタ効果あるなら頑張って働きますが。。

73歳男性、昨年の8月、特定健診で肺がんの疑いありとの通知を受け、がんセンターで精密検査。肺腺癌ステージ１とわかり、10月に手術。手術開始直後、胸膜播種とわかり手術中止。ステージ4と診断される。以後、キイトルーダ、シスプラチン、アリムタの治療を4回実施。その後はキイトルーダとアリムタの治療。しかし、アリムタによる痒み等の副作用が出たので、今年の7月よりキイトルーダのみの治療となった。がんの大きさは診断当初より変化なし。現在の症状はやや疲れやすさを感じる。がんが小さくなっていないことが心配。キイトルーダだけでよいのか、他に使える薬はあるのか教えてください。

肺癌ステージ4、１クール目にシスプラチン＋アリムタ、２クール目にカルボプラチン＋アリムタを使いましたが、腫瘍はさほど小さくならず、胸水が増えているため、分子標的薬のザーコリを使うことになりました。あまり、アルク陽性の人がおらず、最近出たばかりの薬だと聞いています。その薬の場合、副作用は間質性肺炎が一番怖いと聞きましたが、どんなことに気をつけたら良いのでしょうか？ また、胸水が貯まるのは癌が小さくならない限り、減らないのでしょうか？いつもナトリウムが低めですが、それも関係あるのでしょうか？

アリムタ維持療法中の父です。抗がん剤が回数を重ねるにつれ副作用がひどく食欲不振もつづきます。初めての抗がん剤は、カルボプラチン、アリムタで全然余裕だと笑っていたのに回数を重ね最近つらそうです。貧血もあり、息切れもありますが、過去血液データで抗がん剤をストップしたことなく続けてます。（Ｈｂ11くらいです）しゃっくりもきついようです。アリムタは体に蓄積されていくものでしょうか。9月は肺炎をおこし一ヶ月抗がん剤治療はストップしましたが食欲不振はあまり変わりませんでした。抗がん剤とは、回数を重ねるうちにつらくなるのが普通ですか。主治医に身体がきついと話したようですが、頑張りましょうと言われたのみみたいです。なにかいい改善策はないのでしょうか。遠くに住んでるので自分なりに調べて今日は、しゃっくりにきくかなと芍薬甘草湯と、食欲不振のため鉄分や葉酸、ビタミン入りのキャンディーを送ってみました。他に副作用軽減に活用できることがあれば教えてください。 抗がん剤は今年１月から開始して、4月から3週間おきに維持療法です。