スルピリドパーキンソン病に該当するQ&A

77才女。 6月に弟が死去。 その後一ヶ月で5キロの体重減少 不眠あり、メンタルクリニック受診。 うつ病、とのこと 眠前にベルソムラ10ミリ 半錠 スルピリド（50）１，２５錠 レキサルティ（0，5）0，25錠 朝食後 処方し一ヶ月内服治療 足の動きが悪くなりました 足の力がはいらない 力も入らず 近所の内科で 血液検査は異常なし パーキンソン病かもですといわれ来月末予約とれ 総合病院の神経内科受診予定 娘にいわれレキサルティの副作用みるとパーキンソン症候群とありました レキサルティの副作用の可能性ありますか？ ジムにもかよっていました。 レキサルティ スルピリドはもうやめて 神経内科に行こうと思います 日常生活が不便です 辛いです 余計落ち込んでいます

70代の母がパーキンソン病を患っています。最近胃の調子が悪く、スルピリドという薬を処方されました。50mgを1日3回です。お薬の説明にパーキンソンのような症状が出ることあると書いてありましたが、服用して大丈夫でしょうか？

2003年から逆流性食道炎といわれました　その時パリエット1錠　スルピリド朝夕で100ミリ 7年ぐらい服用していました。たまに手が震えることがありましてスルピリドはやめました スルピリドとパーキンソン病は関係ありますかよろしくお願いいたします

パーキンソン病で現在アジレクトとメネシットを服用しています。今週初めから胃痛がありスルピリドとムコスタ、タケキャブを飲むようになってからパーキンソンの動きにくさや震えが酷くなりました。胃薬が原因でしょうか。

スルピリド50mgを、2週間続けて飲んだらパーキンソン病らしい症状が出できました。薬は、今飲んでないのですが症状が良い時と悪い時があります。症状に強弱は、あるものなのでしょうか？

七十代の父が8年前から精神科でスルピリドという薬を処方してもらっていて、先日、別の症状で神経科に行った際にスルピリドは「認知症やパーキンソン病を副作用とする」と言われて、そこからスルピリドを飲まなくなり、喉の乾きや不眠やぼんやりする、身体のだるさ等が症状として出てきたみたいです。 私からは父に自己判断で勝手に薬を飲むのをやめるのは良くないと伝えたのですが、パーキンソン病の確率を高めたくないとの一点張りで。 それならば改めてスルピリドの代替になり副作用の弱い薬は無いか？と主治医に聞いてみたらどうか？と言っても、もう行かない。と。 スルピリドを飲まなくなってから二ヶ月ですが、喉の乾きやだるさや不眠がいまだにあるようです。 自分も詳しくないので説得するにもなんと言えばよいのか分からず。 身体のだるさや乾きはこのまま放置で身体がなじむのか、それともちゃんと別の薬があるなら飲むべきなのか、何にせよ、ひとまず別のとこでも良いのでお医者さんにもう1回いって診断してほしいので、「別のお医者さんにかかれば他もあるかも…」と説得するにもある程度こちらも説得力のベースになる知識があればと思って質問させていただきました。 何かご教示いただけると幸いです。 スルピリドの代替になりパーキンソン病副作用の無い薬はあるかどうかや、このまま薬を止めて身体が慣れて行くのかどうか等お願いします。 仮に薬をやめて身体が慣れていくとしても、一応それは父には言わず、私の中でとどめた上で、父にはお医者さんの方へ行ってもらおうとおもいます。

最近座っていても立っていても身体が揺れてる感じがします。 足も重たく感じふらつくことが多いです。 今私が服用している薬は朝と夕食後にロフラゼプ酸エチル1mgを半分、寝る前にリフレックス15mg1錠プルニトララゼバム1mg半分スルピリド50mg1錠です。 ロフラゼプ酸エチルは服用して一年、スルピリドは５年リフレックスとプルニトラゼバムは７年ふくようしてます。 ある人からパーキンソンニズムの症状に似てると言われました。 私の症状は薬剤によるパーキンソン病ニズムでしょうか？ すべての薬でパーキンソンニズムになる可能性がありますか？ それともロフラゼプ酸エチルの副作用でしょうか？

コントミン12.5mmを頓服として飲むと手が固くなる感じがします。 薬剤性パーキンソン病はそんなに気にしなくていいのですか？ すごく固くなって痛いとかまででは無いです。 薬を飲めば副作用も必ず何かは出てきてしまうので仕方ないと割り切ることは大事だと思ってるのでそんなに気にしなくていいなら大変な時は飲もうと思います。 ちなみにエビリファイ0.5は常用、コントミンは眠る前25、頓服12.5として出されています。 この中で誤嚥しやすくなる可能性があるものはありますか？ 一度別の医師のところで誤嚥を起こし肺炎になって手術したので慎重に飲みたいです。 スルピリドで誤嚥するくらい薬には敏感です。

高齢者の薬剤性パーキンソン病についてですが、厚生労働省の「重篤副作用疾患別対応マニュアル　薬剤性パーキンソニズム」のページ12には「高齢者の薬剤性パーキンソン病の抗精神病薬での発生頻度は、15～60％の幅がある。臨床的に問題になるのは15％、軽いのを含めると50％を超えるかもしれない」と書かれております。 また、「約 80％のドーパミン受容体（D2 受容体）がブロックされるとパーキンソン症状が出現すると言われる（Farde L et al, 1988）。多くの抗精神病薬（定型型抗精神病薬）は本来の精神疾患に対する効果を発揮するのに、受容体の90％位をブロックする必要があり、パーキンソニズムを生じてしまう」と書かれているのですが、実際はどうでしょうか？ 8ページに戻ると「この副作用が重篤副作用の中に入っている理由は、必ずしも重篤になり生命に危険を及ぼすからではなく、非常に頻度の高い病態であり、神経疾患以外の治療過程にも出現して、長期間にわたり症状が持続してしまうことがあるためである。」と書かれております。 パニック障害の母が先週から効かないという理由でデュロキセチン20mgからスルピリド一日50mgx3＝合計150mgに服用変更になっているのですが、このまま続てけていいのか心配です。非定型抗精神病薬への変更もありますが、境界型糖尿病も患っているの出来るかどうか分かりません。 この度もご回答よろしくお願いします。

２００８年からの病気です。その頃の薬はスルピリド朝夕５０ミリ・パリエット１０ミリでした約３年間服用　その後は頓服としてふくようしていました ３カ月前からエチゾラム０．２５を２回から朝のみ１回に減薬中です。 その頃から胸焼けゲップ喉の違和感がひどくなりました。以前質問をしましたときにタケキャプ10を増量したほうがいいといわれかかりつけの医院で行きましたが今服用しているタケキャブが最強だといわれ指示に従っている現状です。パーキンソン病の薬トリフェキシフェニジル２ミリ２回・エクセグラン散20％を１回 1. エチゾラムの増量０．２５を朝・就寝前に戻す ２．エチゾラムを他の安定剤に変える 3.　胸焼けの薬を変えてもらう