妊娠中ダウン症不安に該当するQ&A

39歳　第二子妊娠中で38週6日です。 本日、妊婦健診でした。 胎児エコーでBPD96.7、FL68.2でした。 推定体重が3300といわれました。 頭が大きくて足が短いでしょうか？ ネットで見るとダウン症の可能性などが出てきてとても不安です。 ダウン症の可能性が高いでしょうか？ 出生前診断は行っていません。

第2子妊娠中で、妊娠18週1日になります。今日検診があり、エコー写真をもらったのですが、鼻筋がないように見えます。鼻筋がないとダウン症かもしれない、ということを知り不安になっています。また、第1子の時は、エコー写真を見ると鼻筋がありました。先生方から見てダウン症の可能性はあるのかお聞きしたいです。心臓や背骨等エコーで見てもらい特に問題はないそうです。頭の大きさや、重さなども標準範囲内です。よろしくお願いします。

よろしくお願いします 39歳で第3子妊娠中です。明日で21週で胎動も感じ元気にしてくれています エコーで鼻の骨がないとダウン症など見て不安になりました 先生からは何も言われておらず、今日は赤ちゃんの胃、膀胱OKと言ってました。 4Dエコーをしながらなので動いているため白黒のエコーがよく見えなくて鼻の骨がないように思います ダウン症の所見はありますか？ 大きさはBPD50.1 AC165.8 FL33.7 412ｇです

妊娠中です 妊娠糖尿病になり、インスリンでの治療中。 切迫早産にもなり入院していました。 32週ごろより胎児の体重の増えが少なく、入院中のNSTでも胎児徐脈が見られたりして、毎日NSTしていました。 退院して家にいると不安が強くなります。 子のダウン症の可能性は高いのでしょうか？ 鼻骨などもよくわかりません。 エコー写真も見て頂きたいです。

中期スクリーニング検査を受けてきました。 結果は、初見で三尖弁逆流症が見られるとの事でした。 他は特に指摘されていません。 担当の医師からは、後期スクリーニング受けるのと胎児心エコーを見ることを勧められました。 ただ、胎児心エコーの予約を入れられたのが約３週間後で、その間不安でたまりません。 それ以外特に、言われず不安が募っています。 妊娠中に治るものなのか、ダウン症の疑いがあるのか、赤ちゃんは無事に育つのか。 何もわからないまま頭が真っ白です。 ご回答いただきたいです。 よろしくお願いします。

39歳　第二子妊娠中です。 先日、38週6日の胎児エコーでBPD96.7、FL68.2、推定体重が3300グラムでした。 頭が大きいのが気になります。 足も短めでしょうか。 そこからダウン症が気になりだし、ずっと検索しています。 30週での4Dエコーを添付します。 気になりだすと鼻が低く見えてさらに不安です。 手を顔の前でグーにしているエコー写真もあります。 オーバーラッピングフィンガーというやつではないかと考えてしまいます。 年齢的にリスクがあることは知っていましたが検査は特にしていません。 産科の先生からも特に指摘されたことはありません。 私の年齢や4Dエコーや測定の値でダウン症の可能性は高いのでしょうか？

32歳、2人目を妊娠中で現在妊娠9週です。 先日の妊婦健診にて、赤ちゃんのサイズが21.6mmだったため9w2dと診断されました。この時に初めて心拍確認ができました。 2週間前の健診では7w2d相当だったことになりますが、この時心拍確認ができませんでした。 2週間不安な時間を過ごし、9週で心拍確認ができたことはとても嬉しかったのですが、 7週の時点で心拍確認ができなかったということは、ダウン症などの染色体異常の可能性が高いのではと心配になりました。 どのくらい関係がありますか。

この３枚の写真から、何か異常はみられますか？むくみ、鼻骨など。 中期（20〜23周）にスクリーニング検査を受けて、問題なしだったのですが、ネットで色々な情報を見てしまい、不安になり投稿しました。 健診では特に異常は指摘されず、34週くらいから、少し大きめだと言われたくらいです。 年齢は現在38歳で出産時は39歳と1カ月になります。 健診で、特に指摘されないなら、大丈夫なのでしょうか？ ダウン症などの染色体異常は、妊娠中にエコーで兆候、疑い、異常は分かるのでしょうか？ よろしくお願いします。

現在第二子妊娠中、28週です。 先日通っている産院の定期検診のエコーで、添付画像のように胎児の腹部(腸管？)のあたりが白く見えると指摘されました。 胎児の体重、羊水量は週数通りで問題なく、心臓も少し見てもらい特に問題はなさそうとのことでしたが、気になる所見なのでまた30週の健診時によく見てもらうことになりました。 先生は「骨などが反射して白く写って見えてるだけかも知れない、大丈夫だと思います」とおっしゃっていましたが、ネットなどで調べてみるとダウン症など染色体異常のマーカーの一つであると書かれており不安になっております。 以前別の医院で妊娠初期の胎児ドックを12週で受けた際、頭臀長64.5mm、NT2.7mmで軽度のむくみを認めると言われていました。 同時に行った血清コンバインドテストの結果と合わせると、トリソミーの確率は1/10000ほどという結果で、また19週で中期胎児ドックを受けた際はむくみもなくなっており、その他異常所見は見られなかったことからある程度安心していたところだったのですが… お聞きしたいのは、 1.腹部が白く見える所見はよくあるものなのか 2.白く見える理由はなんなのか 3.上記の状況で、ダウン症など染色体異常の可能性は高いと言えるのか です。 今できることは何もなく、次の健診を待つしかないということは分かっているのですが、不安が募りこのことばかり考えてしまうので、少しでも情報をいただけるとありがたいです。 よろしくお願いいたします。

29歳、第3子妊娠中です。 15週1日でクアトロ検査を受けたところ、21トリソミーのリスクが「44分の1」と出て陽性でした。 血中物質4種のうち2つが高値だったことが理由のようですが、具体的な項目名の記載はありませんでした。 この結果を受け、こども病院を紹介されエコーで詳しく診てもらいました。 医師からは「現時点で問題があるようには見えないが、ダウン症については出生後に分かるケースもあるため断定はできない」と言われました。羊水検査をするかどうか悩んでいます。 私は以下のような経歴があります • 胎児水腫での妊娠歴（羊水検査では染色体異常なし） • 2回の流産歴 • 妊娠中のみ甲状腺機能亢進症のような症状が出る • 妊娠中は心拍数が100〜130台で安定（非妊娠時は85〜95） 【ご質問です】 ❶ このような体質・既往歴が、今回のクアトロ検査で高い数値（＝44分の1）に影響した可能性はありますか？ ❷ 羊水検査を受けるべきか迷っていますが、リスクを考え、できる限り受けない方向で考えたいとは思っています。エコーで異常がない場合でも、今回のリスクは高いと考えるべきでしょうか？ 出生前診断について不安が大きく、ご意見いただけたらうれしいです。 よろしくお願いいたします