近親者結婚に該当するQ&A

現在父方のいとこ(父方の叔母の娘)と交際しており、結婚を考えています。 近親婚の子供は障害のリスクが高まる旨、インターネットで調べていく中で確認しております。 私もいとこも健常者で、これまでに特に障害、大病を患った事はありません。 父、叔母ともに障害等は無い状況です。 障害を持つ子供が生まれてくるリスクが どれくらいの確率なのか、またどのような障害が発生するリスクがあるのか不安になっております。 素人で知見もなく大変恐縮なのですが、 専門的な視点からご教示いただけないでしょうか？ 尚、遺伝カウンセリング等の存在も把握しておりますので、 結婚して子供を授かった場合はそちらも受診しようと考えております。

義父が網膜色素変性症で、両目共に残り僅かしか見えません。義父のお兄さんも同じ病で、今はもう全盲と聞いています。 義父は幼少期から視野が狭かったらしく、それが当たり前と思って過ごしていたそうです。40代まで働いていましたが、その頃にはかなり視野が狭く業務ができない為退職しました。現在70代で助けがないと生活が難しいです。 義母は何もなく、おそらく健常者です。また、夫の両親同士は近親者による結婚ではありません。 私の夫は40になったばかりでお兄さんもいますが、今のところ2人とも特に支障なく普通に過ごせています。暗い夜の運転も問題なく、視野で困っている話も聞いてません。視力は普通に悪いです。 網膜色素変性症が夫に遺伝しているか不安で約8年前に眼科で義父の病を伝えたうえで検査を受けてもらいました。 その際は散瞳検査というのを受け、その結果、より詳しく検査をするまでもない、と言われ終わったそうです。 それを聞いて安心していましたが、網膜色素変性症かどうかはより詳しい検査（網電図？）があると聞きました。 ちなみに私も健常者です。 夫の祖父母や他の親族におそらくですが同じ病気の人はいないようです。（もしかしたらもっと遡るといるのかもしれませんが、知る限りでこの病気なのは義父と、そのお兄さんのみです） お尋ねしたいのは、 1. 夫が過去に受けた散瞳検査というので網膜色素変性症かどうかハッキリわかるのでしょうか？散瞳検査で問題なければ網膜色素変性症ではない、と断定できるものでしょうか？ 2. 網膜色素変性症が遺伝している場合、親と同じ時期に発症する事が多いと聞いたことがありますがそれは本当でしょいか？それとも、発症時期はかなり個人差がありますか？ 3. この場合、かなり情報が少ないので遺伝タイプ（優勢、劣勢、Ｘ連鎖など）を推測する事は難しいですか？ 4. もし私の夫が遺伝しておらず、健常者だったとしても私と夫の子供に網膜色素変性症が遺伝する可能性もあるのでしょうか？（隔世遺伝？） 5. 網膜色素とは別件ですが、私自身も視力が最近かなり落ちています。仕事柄毎日長時間PCやスマホを触りますしゲームも長時間触っています。そのせいか最近眼精疲労も酷いです。 ふと緑内障等の目の病気が気になったのですが、眼圧が上がる原因は主に何なのでしょうか？また、眼圧が上がるとどのような症状がありますか？ たくさん質問して申し訳ありませんが、いずれかだけでもお答えいただけると助かります。よろしくお願い致します。

主人の父とおばあちゃんがいとこ同士なのですが、父と母が結婚して主人が生まれました。 近親者の子供は今後、目が悪くなることはありますか？

もうすぐ結婚するんですが、旦那さんと私の染色体か遺伝子の検査でダウン症や水頭症になる可能性が判断できるのでしょうか?近親者にはいませんがなることがあるのでしょうか?

私自身、左側口唇口蓋裂として生まれてきました。 結婚してじきに子供が欲しいと思っていますが、遺伝の確率としてはどうでしょうか？ ちなみに、私の近親者に口唇口蓋裂はいません。兄弟がいますが、私のみが口唇口蓋裂です。 私が生まれて以降の親戚などにも口唇口蓋裂の子供は生まれませんでした。 両親は離婚していますが、父親の話では私を妊娠中に母がタバコを吸っていたようで、それが原因かも…と、以前聞いた事があります。 近親者に同じ疾患の方がいる場合と、私のみが口唇口蓋裂の場合では、生まれてくる子の確率も変わってきますか？ お分かりになられたら教えて頂けるとありがたいです。 宜しくお願い致します。

親しい友人が障害を持って生まれたお子さんを育てる姿を見て、大変さを少し感じる機会がありました。友人曰く、出生前診断や両親の遺伝子診断は絶対に受けておいた方がいいとアドバイスを受けました。 私は30代前半で、結婚、子作りを考えているものです。結婚を考えている相手も同い年です。子作りの前には、両親の遺伝子診断や出生前診断を受け、準備できればと思っております。 しかし、35歳以下の妊婦の場合は、近親者に染色体異常の人がいたり、以前にそのような出産歴があるなど、相応の理由がないと出生前診断を受けられないと聞きました。 そこで質問です。 １、胎児ドックではどのような検査があるのでしょうか？ ２、受けるには適応基準はあるのでしょうか？ ３、通院している病院とは別に自費で受けることになるのでしょうか？ ご教示いただければ幸いです。宜しくお願いいたします。

付き合うかもしれない人の母親が筋ジストロフィであることがわかりました。 調べたところ、筋ジストロフィには様々な種類があり遺伝するものとしないものがあるそうですが1.以下の症状からどの種類に該当するのか教えていただけないでしょうか。また2.付き合うかもしれない人がこの先発病する可能性はあるのでしょうか3.その人と結婚して妊娠した場合、子どもに遺伝する可能性はあるのでしょうか。 [症状] ・現在65、66歳くらいで以前は手動の車椅子だったが病気の進行により専門の国立病院にて今は電動の車椅子生活。 ・付き合うかもしれない人は41歳で、「母親は小さい頃は歩けた」と言っていたのでおおよそ発病は30～35歳くらい。 ・22歳くらいで長女、25歳くらいで付き合うかもしれない人を出産。 ・長女は結婚して子供が2人(18歳男子15歳女子)いるが長女も含め発病なし。 ・近親者で発病者はおそらく母親のみ。 ・知能ははっきりしていて会話に問題はない。 あまり詳しいことは分からないのですが、よろしくお願いいたします。

付き合うかもしれない人の母親が進行性の筋ジストロフィ-であることがわかりました。 筋ジストロフィ-にはさまざまな種類があり遺伝するものとしないものがあると調べて知りました。 以下の症状から 1.筋ジストロフィ-のどの種類なのか。 2.この先、付き合うかもしれない人が発病する可能性はあるのか。 3.結婚して妊娠した場合、子供に遺伝する可能性はあるのか。 3点教えていただけないでしょうか。 [症状] ・付き合うかもしれない人は41歳の男性。 ・母親は65、66歳くらいで以前は手動の車椅子だったが現在は電動の車椅子で、専門の国立病院にて生活。 ・付き合うかもしれない人が小さい頃は歩行が可能だったとのこと。おおよそ 30～35歳くらいに発病したと思われます。 ・22歳くらいで長女を出産。25歳くらいで長男(付き合うかもしれない人)を出産。 ・長女は結婚して子供が2人(18歳男子15歳女子)いるが発病なし。 ・知能に問題はない。 ・近親者に発病者はおそらくいない。 詳しいことは分からないのですがよろしくお願いいたします。

よろしくお願い致します。統合失調症とその者への関わりに関してです。私ではなく、近親者の事です。約10年以上統合失調症で精神科へ通院しています。主に幻聴があり、良くなったり悪くなったりの繰り返しで、陰性症状が主です。過去に私も何度も付き添い、当時は主治医から分裂病の症状が出ていると言われ、その後はお薬でおさえられているようです。私は結婚後離れて暮らしていますが、生涯避けて通れない問題です。今年私は体調不良と子供の日常生活も不安定な為、精神科に通院していて、彼女へ積極的に手を差し伸べる事は私自身が疲労となり限界が予想できるので、あまり関わらず見守っています。 統合失調症は、この先もこのような症状が続いて寛解は難しいのでしょうか？ 希望は持てるものですか？ 症状の悪い時は異常行動もあり、話を聞くと心苦しいです。私自身もストレスから遠ざかるように、指導されています。

10日前に背中に急にシミのような症状が現れ、小児科、皮膚科にかかりました。小児科は首をかしげ、皮膚科では顕微鏡で調べるが分からず、痒みのある湿疹が時々出る為、ステロイドが少し入ったローションを使っていたので使用中止し、保湿剤のみで様子を見ると。だんだん範囲が肩の前に広がり、ひび割れのようになってきて、皮がはがれはじめました。保育園から大きな病院でみてもらったらと言われて小児科で紹介状を頂き、大きな病院の皮膚科を受診。 あまり診察もせずに、垢じゃないですか、どうやって洗ってますか、と始まり、近親者同士の結婚はないかとなり… 結局分からないので、保湿剤を出され、また来週との事になりました。 痒がる様子はあまりなく、真菌も出たとは言われず、保育園の先生方、看護師にも長年子供をみてきたが、みたことないということで。心配です。でも、このまま皮膚がはがれ綺麗になるんじゃないかという期待も。 日焼けはしてません。このような皮膚症状をご存知ないでしょうか。