パーキンソン病薬飲まないとどうなるに該当するQ&A

75歳の母が2年ほど前から右手の震えが始まり、パーキンソン病の診断を受けました。 薬を飲み始めて震えは治りましたが、胃やみぞおちあたりが苦しいといった不調が始まり、食事量が落ちてしまい、一気に体重が落ちてしまいました。それまでは日々ウォーキングを頑張っていましたが、体重と共に体力も低下して、家事などでも少し動くと疲れてしまい日中横になって過ごす時間が長くなりました。胃や大腸の検査をしましたが、異常はないとのことでした。 その後主治医の判断でマドパーの量を減らすことになり、それから徐々に食欲が戻り、体重も少し戻りました。ですがやはり「胃やみぞおちあたりが重い」という症状がよく出ているみたいです。 背中も丸くなり、動作もゆっくりになりました。じっと立っていると眉毛あたりがモヤモヤして立っているのがしんどいとよく言っています。 これらの症状に対してできることはなんでしょうか？ また、最近夜間にトイレで複数回起きるのですが、トイレを探して家の中を歩き回っていることがあります。トイレに誰もいないのに「順番待ちしてる」とか「中に息子がいた」とか言ったりします。先日は深夜に玄関のドアを開けっぱなしにしていたことがありました。(私が「なんでドア開けたの？」と声をかけると「トイレを探していた」と言っていました。) 翌日母に話すと、「覚えてない」もしくは「そんな夢を見た気がする」とかいいます。 日中はそういった行動はありませんが、会話がチグハグになることが多くなりました。 数分前に話したことを忘れていたり、物をどこに置いたか分からなくなり探し物が多いです。 これはアルツハイマーの症状でしょうか？進行を遅らせるにはどうすればいいでしょうか？ ちなみに最近主治医からパーキンソン病の進行が遅いので、パーキンソン症候群かもしれないと言われたそうです。

数年前から去年夏頃まで心療内科にかかりジェイゾロフトを飲んでました。飲み始めは、寝る前の謎のやる気の出る感じやワクワク感が出て、細かい事も気にならなくなり、去年の夏頃、日常生活に支障をきたさない程度に治ったので、徐々に減らして最後は飲まなくなりました。その後もひと月ほど前まで薬なしで快調でした。 最近、突然不安が押し寄せ、誰にでもあるような体の不調を重病や難病に結びつける癖が復活してきました。不安になると今気になる病気を重病に結びつけようとする癖です。 また病院にかかるつもりですが、病院にかかってた頃も薬が全て取り除いてくれるわけじゃなく、意識的に趣味に時間を費やしたりして治っていく感じでした。 特に体には何も問題ないのに、難病（パーキンソン病）とか心臓病とか、特にマリオット盲点の存在を知ってから失明（緑内障など）のような徐々に悪化のみしていく病気が怖くて仕方がありません。調べるほどこの精神状態が悪化するのはわかってますが、気になってネットで調べてしまいます。以前も薬である程度は治ったのですが、いきなり不安が押し寄せてきた時、病気について調べてしまいます。かかってる医師には他の患者さんもいる為あまりきけません。 不安が押し寄せてきた時、病気が気になって調べたくなってしまったとき、どうすれば良いか教えて頂けませんか？

パーキンソン病由来の便秘で苦しんでいます。３年前にパーキンソンの投薬治療を始めました。神経内科と消化器内科の両方で診てもらっています。最初はそれほどではなかったのですが、便秘が酷くなり始めて、去年の３月には”疑似腸閉塞”ということで３週間入院しました。原因はパーキンソンの影響で肛門が開きにくくなっているとの診断でした。退院してから投薬の量や数が増えていま１日に７回薬（下剤＋Ｌドパ）を飲んでいます。　しかし最初はスムーズに出ていたのが、この頃は下剤も効きにくくなって、以前のようにスーッとは出ない感じです。当初は液状だった便もこの頃は柔らかいけど形がある便に変わって来たようですました。　その後に数回ほど大腸カメラで腸の内を掃除してもらって様子をみましたが、すぐに調子が悪くなり長続きはしませんでした。　消化器内科の担当医師は、「下剤は最大限に出しているし、これ以上は薬（下剤）ではどうにもできない。パーキンソンの薬で調整するなりしかない。病院のマンパワーも限りがあってあなただけに度々大腸カメラで掃除したりはできない。苦しいのが嫌なら現実的に人口肛門しかない」という見解でした。退院後ある程度は便も割とすんなりでたのですが、最近は結構きばらないと出ません。薬の量やタイミングはほぼ処方の通りにしています。　正直、手術は抵抗があるので避けたいのですが、消化器の先生には勧められてはいます。神経内科の先生にもその話は後でお伝えしていますが、はっきりとした答えはわかりません。　ほんとうに人口肛門しかいい方法はないものでしょうか？　なにかいい方法はないものかと思いましてご質問させていただきました。よろしくお願いいたします

74歳パーキンソン病 ヤール4 施設入所済みの母の血圧について。 元々高血圧で長い年数降圧剤のアムロジピンを飲んでました。 ここ一年くらいは血圧が上が135や低くても120くらいで 落ち着いてました。 しかし先月くらいから150台や160台になり本人も気になったようで、施設に来てくれてる医師に本人が聞いているところをたまたま同席でき、 どうやら8月からアムロジピンから弱い他のお薬に医師の判断で変えたようです。 なぜ変えたのでしょうか？ と私から聞くと、 医師は… 環境が変わって、食事も変わって血圧が下がってきた。 パーキンソン病の自律神経症状で高い低いはムラがあるのは当然。 8月は上が90とかになった時もあった。 低いよりは高い方がいいので…という理由でした。 母の血圧が90台が出ていたことも初耳で、驚いて診察後に介護士さんに電子カルテを確認してもらうと、、 やはり90台なんてなくて、 低くても120。そして決して乱れてたわけでもなく、やはりずっと血圧は落ち着いてました。 血圧が低くてバタッと倒れるのが怖いから…と医師から言われましたが そもそも母は立てませんし… そこまで低い数字を記録したこともほぼないと思います。 高齢者で120前後だと危ないのでしょうか？ 納得がいかない中で、難しい顔を私がしていたら、 ぢゃもうちょっと手を打ちますか…と言われ、また他の何かの薬に変えるようです。 時間がなく、そこまでのやり取りしか出来ず。。 この秋口に血圧が上がってきて150台というのは年齢的に、病歴的にちょうどいいのですか？ 年齢的ににも140くらいでいい。シビアにならなくていい。と医師に言われてしまうと、こちらもそれ以上直接聞く事もできない雰囲気になり、今に至ります。

約15年前に、うつ病(パーキンソン病の疑い)で入院し以来ずっと、ジプレキサ錠5mg、セドリーナ錠2mg、プルゼニド錠12mg、ジプレキサ錠2.5mgを服用しております。 7月末に、徐々に身体が動かなくなり意識が朦朧とし高熱が出たため救急車で近くの病院に運ばれ入院となりました。医師からは悪性症候群と診断されました。少し動けるようにはなったのですが、本人は尿が出る感覚が分からない、尿を出すまでに痛みを感じる、お腹が張って痛い、などの症状が出ているのにもかかわらず救急病院のため退院し、通院している病院に診てもらうように指示されました。 その後、すぐ通院先の病院で診てもらったところ、以前からずっと飲んでる薬で悪性症候群になるのはおかしいと言われ、尿のことを話したら近くの総合病院に行くよう勧められました。 そして、総合病院の泌尿器科の先生に診てもらい 血液検査と尿検査を行い膀胱炎と診断されました。腎臓は悪くないそうです。薬をもらい一ヶ月後に来るよう言われました。ただ、今の症状として、立ち上がることが難しい、数メートル歩くと足に痛みを感じる、歩くとふらふらしてしまう、右手が少し痺れる、喋りづらい、があります。 総合病院の先生は、パーキンソン病が原因でその症状が出てるかもしれないから通院してる病院に行ってくれと言われました。 これは、精神的な病気が原因で起こっていることなのでしょうか？ もう何処を受診したらよいのか分からなくなってしまいました。 未だに、ハッキリとした原因が分からず、どうしたらよいか分かりません。

現在83歳の実家の母についての相談です、1年半ほど前にパーキンソン病と診断されたのですが 実家は田舎で総合病院なのですが脳神経内科が無く脳神経外科にかかっています 少し離れたところまで行けば有るのですが、主治医の先生に相談したところ、高齢だし、他にかかっても変わらないだろうと言われて、そのまま薬を飲んで過ごしていますが、コロナで行けず先日3ケ月振りに会ったら、箸は持てず、スプーンも持ちにくく、上手く口まで運べない、お風呂も介助が必要な位に悪くなっていました ケアマネさんなどからほかの病院に替わってみたら良くなる可能性があるのでは、と言われて考えています しかしながら、今更遅いのではとか、検査や薬が替わって副作用に苦しんで、更に弱ってしまうのではないかと不安があります 頭はしっかりしているのに身体がどんどん不自由になり家族に迷惑をかけてしまっているのを気に病んでいてかわいそうです どうしたら良いのでしょうか？お願い致します

以前、心因性の動悸で悩んでいましたが、その頃は首から肩、胸周りのピリピリっとした神経の痛みやストレスから来ているという感じでしたが、最近は朝目覚めた時は普通ですが、起きてしばらくすると今までのピリピリした動悸というより、鎖骨の真下の凝りが酷く、肩と腕の間も腫れたように凝っていて、今まではデパスやパーキンソン病のお薬マドパーを飲むとすぐおさまっていたのですが、最近は全くで、心拍数は90後半から120ぐらいです。 血圧ははじめ135/85ぐらいで、二回目以降は120/78ぐらいまで下がりますが心拍数はそのままです。 1週間前に微熱が続きコロナの検査に行き陰性でした。 ただ今までの私の体温は36℃前後で低かったのですが、最近は36℃後半です。 年が明けてから、家庭問題のストレスもひどくこのままでは本当に自分はどうなるんだろう？と思います。

２年半前にパーキンソン病と診断され、薬の飲み方を先生と試行錯誤してます、当初から朝ドパコールL50夜プラミぺキソールを夜0.125mg 途中、夜ロピニロール２mg１錠増えたり、今年からはドパコールをやめ朝ロピニロール２mg２錠 夜プラミペキソール0.125mg 1錠です 質問はここ３ヶ月心臓がドキドキします２時間くらいドキドキしてたことも１回ありました、そうなると息苦しく手足が痺れてワナワナ震えてきます 調べてみると麦角アルカロイド系ドパミンアゴニストを一日3mg以上、長期服薬した場合、心臓弁膜線維症が生じることがありると書いてありました 私はこれにあたるのでしょうか？ そうだとするとどう言う対処法があるのでしょうか？

私の父親がパーキンソン病になり四年前に手の震えが止まる?手術をして脳に電気を流し胸にペースメーターのような物が片方に入っていますが。最近どんどん認知症のような事ばかりで…!!汚い話しですが家の中でオシッコやうんちをして本人は自分はやってないと言い張り家族は困っています。少し注意してもすぐに怒って自分の家なのに帰るとか平気で殺せとか言いどうしていいものなのか?週二回デイサービスにもリハビリを兼ね行かせています。手術前から幻覚をよく見えて今ても変わり無しで増した感じがします。薬も大量にに飲んでます主治医の先生に言わせるとまだ少ないぐらいだよっておっしゃいますが…。イーシードパール、ドプス、カバサールあと、泌尿器、皮膚科の薬を飲んでますが、まともに歩ける時間は朝昼晩の約2時間三回くらいで?皆さんそんなもんでしょうか?CT検査しても認知症のような脳の萎縮は無いのに酷い認知症みたいです?毎日家族がほとんど付きっきりで見てるので大分しんどいです。皆さんどうして暮らしてらっしゃるのでしょうか…?ヒントが欲しいです。先生方宜しくお願い致します。分かりにくかったらすいません。

いつも相談に乗って頂き感謝しております。 今回は、むずむず脚症候群についてお尋ねしたいことがあります。 実は、27年前からむずむず脚症候群と付き合っております。 症状はそれほど強くないし、睡眠不足とかはありません。 まず、１つ目、原因は何が考えられますか？ 今まで健康診断で問題がみつかったことはありません。ここ一年だと、会社のドッグや、膠原病の検査をしましたが、そちらの検査も異常なしでした。 体調は、良いです。 低血圧くらいです。それから、貧血はありません。 また、腰痛持ち、坐骨神経痛の治療中位です。(ヘルニアはありませんでした) それから、二つ目、むずむず脚症候群の治療薬が、てんかんの薬だったり、パーキンソン病の薬だったりで、なんだか躊躇してしまいます。これらの薬の副作用で、おかしなことになりませんか？安心して飲める薬はないのでしょうか？ 最後三つ目、むずむず脚症候群を放置しておくと、心臓の疾患にかかる確率が二倍とネットにありました。治療しないと心臓がおかされてしまうのですか？ かれこれ27年も放置しておいたので 、そろそろではと心配です。 どうか、相談に乗って下さい(>_<) 宜しくお願い致します。