パーキンソン病遺伝するのかに該当するQ&A

発達障害の遺伝について教えてください 義父は診断はないけど自閉症スペクトラムだと思います。 融通が効かず自分から話しかけたりせず人と話すのが苦手 短気ですぐ怒る油絵が好きで音に敏感 一度気にしたらずっとそのことが気になるかなりの神経質 近所トラブルから６０代で鬱になりました。 自分の父親が体が弱かったこともあり中学を出て実家の農家をしながら３０年間3勤交代のボイラーの仕事に努めていたらしいです。 会社都合で退職後農家を兼業しながら3つほど職を変えその後農家1本へ 会社勤め時代も誘われたら釣りなど飲みなどいっていたらしいです 農家のときも年に1回の組合の旅行には行ったり最低限の付き合いは本人は嫌なのかもしれませんが出来るみたいです。 ただ毎日やることを朝紙に書いてスケジュールを立てたり外食に行くと食べ終わるとすぐに店をでて雑談など苦手 とにかくコミュニケーションがあまり上手ではなく違和感があります。 義父の弟さんはパーキンソン病で５０歳で亡くなっているのですが社交的で義父とは正反対な性格だったと聞きます。 義父の子供は息子と娘で多分この二人も発達障害ではなさそうです うちの主人も義父に似ておらず社交的で発達障害ではなさそうで姉が一人いますが発達障害ではなくその1人娘も発達障害ではありません。 ただ義父の母主人からしたら祖母は義父と似た性格で変わってるなと思ったこともありますしその祖母の2番目の弟さんの4人娘の、一人が重度の自閉症です 祖母は3人兄弟らしいですが弟さん2人自体は自閉症とかでもなさそうです 今第二子妊娠中で男の子です 発達障害は高確率で遺伝すると聞き 発達障害の遺伝子があるなら 重度の自閉症だったらと不安です 遺伝子を持っている以上かなりの確率でうちの子は発達障害になるのでしょうか

3週間前に耳鼻科と整形外科と脳神経にてMRI異常無しでしたが各部異常を感じます。 お腹がゴロゴロ鳴る、みぞおちや背中痛、腰痛、膝に力が入らなく歩きづらい（改善しました）ガス溜まる、地面が上下するような目眩、耳鳴り（電子音、目眩と耳鳴りは2年ほど） 当初の問題はこれでしたが、良くなったり悪くなったりします。便も下痢だったり正常な状態に戻ったりします。整腸薬飲みましたが良くなったと思いきや戻りました。食事は気をつけています。 また、1番の問題が検診後からの右上まぶたの痙攣（1日数回多め）、腕太もものピクピク（両方、1日多め）←寝る前や起きて直ぐも起きます。どちらかと言えば安静時が多い気もします。 また背中の痛みも再発してます。主に右側です。 パソコン仕事というところもあります。しかし目や体を休ませても症状はあります。 余談ですが、母がパーキンソン病です。私は二十代後半です。母に相談してみましたが母は40歳に発病し、遺伝性が無いと言われたそうですが…。 ピクピクではなく手足が震える症状はないので違うとは思いますが、念のためお伝えします。 どの症状も改善したと思いきやまた出てくるので…このまま原因が分からず悪化していくのではと不安です。 来週、神経内科に行こうかと思います。内科は胃腸カメラが怖くてその次にしようかと… 何か検診のアドバイスあればお願いいたします。

34歳男性です。先週若年性パーキンソン病と診断されイーシードパールを毎食後半錠服用しています。明日心筋シンチグラフィーの検査を受けます。ネットでLドパを服用すると驚くほど効き目を実感するとききますがそこまで効果は感じられません。薬を飲んだ時の感覚は今までと変わらず飲まない時でも動けないわけではありません。本当に私は若年性パーキンソン病なのでしょうか?手足のこわばり(特に右半身)、連続動作が続けられない、右足を引きずる、バランスがとれない(後ずさり)など該当する症状は出ています。しかし未だ病気を受け入れられずにいます。またこれから子供を作りたいと思っていますが可能でしょうか?遺伝はしますか?現在営業職ですが仕事は続けられますか?アドバイスお願いします。

たびたびのご質問で申し訳ありません。 手足にできた赤い点々とアザで質問させて頂き、ご意見を受けて皮膚科で受診した結果Iga血管症の疑いで血液検査と生検の結果待ちです。 一部血液検査は翌日にわかり、腎機能などに異常なしと言われ、他の値もこちらで伺った結果平均値内とのことでした。 足の紫斑はほぼ消えましたが、昨晩になって左脛と左ひじ下に線状のへこみが長時間消えませんでした。 朝になって両方とも消えましたが今は右膝にできております。 これはむくみのようなものでしょうか？ また、入浴後に就寝しようとしたところ両手足が痺れてなかなか寝付けませんでした。 今朝から右手にこわばりと軽い腫れを感じます。 お叱りを受けると思いますが私は喫煙者で、朝煙草を吸ったところまた両手足(特に足)に痺れが出てうっすらずっと続いております。 起立時は手足の先ですが、椅子に座ると太腿から痺れます。 紫斑から始まった血管症(疑い)と、痺れ、むくみ、こわばりとは何か関係がありますでしょうか？ 次の診察は抜糸と血液検査結果で週明け月曜です。 それまで様子見で大丈夫でしょうか。 煙草は絶対禁忌でしょうか。 また、医師には特に聞かれなかったので話しませんでしたが、80代の母が40代でリウマチを発症、昨年になってパーキンソン病と診断されました。 こちらの遺伝的なことも考えられますでしょうか。 長文でたびたび申し訳ございません。 質問の限度回数になってしまいましたので、検査結果が出るまで待とうと思いましたが、むくみ、痺れ、こわばり、へこみなど色々心配になりましたので(特に痺れ)、ご質問させて頂きました。 所見がございましたらよろしくお願い致します。

こちらで何度かご相談している件ですが、追加でお伺いさせてください。 30歳男性です。 昨年11月ごろより右肩の重さ、細かいものを掴みづらくなった感が出現し、整形外科を受診しました。 レントゲンと問診の結果からはこれといった病気の疑いはないものの強いていうなら胸郭出口症候群の疑いといわれています。 安静時の手の震えなどはありませんが上記の症状と最近右足にも若干の重さを感じるようになったこと、重いものを持つと右側の疲れが目立つことなどから、最近受診した脳神経内科の先生と相談して来週、頸椎のMRIを撮ることにしました。 私自身は橋本病の既往があり（ホルモン値は正常のため投薬はなし）、母親は橋本病・重症筋無力症の既往があることを先生にお伝えすると、もし気にするようであれば重症筋無力症の血液検査してみますか？とのことだったのですが、とりあえず今回はしないことにしました。 なお、神経内科では問診や親指と人差し指を高速でくっつけたり離したりするテストをしていただき、パーキンソン病などの神経疾患の疑いは低いと言っていただいています。 そこで疑問があるのですが、 1、重症筋無力症は基本遺伝しないと認識していますが、患者の子供が抗体陽性となる頻度は血縁者に罹患者がいない場合とさほど大差ないのでしょうか。 2、重症筋無力症の場合、片目の眼瞼下垂が起きることがあることは理解していますが、片手・片足に限った違和感が生じることは考えられるのでしょうか。 3、姿勢が猫背気味で仕事がデスクワーク、スマホ使用時間も非常に長いことから私自身も頸椎の問題を疑っているのですが、筋無力症の血液検査はやっておいた方がいいのでしょうか。心理的にかなり恐怖心があり、受ける必要性が低いなら受けない方向でいきたいです。 お手数ですが、アドバイスお願い致します。

先月紹介して頂いた医師の診察で染色体性劣性遺伝性若年性パーキンソニズムと診断されました。今は毎食後にビ・シフロールを一錠ずつ飲んでいますがまだ増えそうです。今の症状は筋肉の固縮が強く、歩行がすくみ足があり小股歩きで加速歩行があります。パーキンソニズムを起こすような疾患も脳にも無く、飲み続けている薬もありません。ビ・シフロールがよく効いて楽にはなりますが不自由です。僕は若年性パーキンソン病ではないのでしょうか?

実家に60歳になる未婚の叔母がいます。父が言うには叔母は10歳頃に高熱を出し、その後遺症でおかしくなったらしい、知的障害だと。 祖母は世間体を気にしこれまで診察なども受けさせてないと思います。 私は実家を出てますが、2人の子を連れ顔を出す度に叔母の異常行動が気になります ＊通常生活は出来るが、小学生程度の考え方 (嘘は日常茶飯事) ＊食器洗い、犬の散歩、コメを炊くなどを任されてるが その時間が近づくとソワソワし、思い通りいかないとヒステリー ＊ヒステリーがピークになると、訳のわからない事を奇声をあげる。泣く、顔が変形する程壁に額を打ちつける。昔は父に刃物を向けた、最近も自分の歯をペンチで抜いた ＊気に食わない事があると見えない所で弱いもの(私の長女2歳や物)に当たり 手や足を出す  (子守をしたがり子供は好きみたいだけど) ＊コーヒー、砂糖、お菓子や食事に執着(午前中だけで缶ジュースを10本近く隠れ飲んだ事や、コーヒーがないと麦茶に砂糖を大量に入れる。(歯磨きもしないので30代頃からすでに歯がなく入れ歯だが糖尿など健康診断は異常なしのもよう、体はガリガリ) ＊歯止めが効かないので家にコーヒーや砂糖を置かないようにしたり隠してると、近所のスーパーで万引き、家族の財布からお金を抜くなどの手癖が出る(1万渡すと菓子パン、ジュースを買いあさり3日もたない異常さ) ＊お風呂に入ると嗚咽がすると言い訳し夏でもお風呂に入らない、数ヶ月昼も就寝時も同じ服、下着   キリがないですが、どんな病名が考えられますか？ちなみに34年前に祖父は50代でパーキンソン病で亡くなってて、叔母も前のめりでちょこちょこと歩きます。遺伝などありますか？私もたまにそんな風に歩いてしまう事があり心配です

何度と電磁波攻撃、磁場、ジオパシックストレス、マインドコントロール(国際テロ化)、ECT、TMS、催眠、明晰夢、BMI、マイクロ波聴覚効果(通信)、遠隔監視、マルチセンシングネットワーク、無断で無線LAN持込み、ウェアラブルデバイスの心臓機器への影響、サイドチャネル、パラメトリックスピーカー、ガスライティング、サイコトロニクス、エレハラ、人工降雨(ヨウ化銀)、気象操作、有人ヘリによる農薬等の空中散布、生葉たばこ病(ニコチン中毒)、ポロニウム210、殺虫剤等のPFAS、ヒ素、マイクロ波センサー等での衛星リモートセンシング、グロージャーの法則、光ドップラー、第三の眼（松果体）、アルツハイマー型認知症、パーキンソン病(症候群)、頸(脊)髄損傷、CO中毒、脳脊髄液減少症、SAS、常在菌、帯状疱疹、副鼻腔炎、白血球異常数値、マイクロチップ埋込、ハバナ症候群、生物兵器（ブルセラ症）、バイオテロ、サイバー攻撃、テクノロジー犯罪等の様な症状で相談をさせて頂いている者です。🌟元々、びまん性に分布する淡く不明瞭から微小円形石灰化が有るが、左も乳癌罹患。現状、近々温存術の予定。BRCA1/2遺伝子検査を行い結果待ち(結果は術後となるかも)。現在、48歳。1.BRCA病的バリアントを有する場合、放射線(電磁波)に対する感受性が高いのでしょうか。2.BRCA病的バリアントを有し放射線に対する感受性が高い場合、温存術後の放射線療法で更に乳癌を誘発させたりしないでしょうか。3.30歳から毎年健診で、胸部レントゲン、胃バリウム検査。乳腺外科では、ここ３年は毎年マンモ等の放射線検査を実施。BRCA病的バリアントを有し放射線に対する感受性が高い場合、今後の健診等の通常自己判断の放射線の検査等についても、主治医と相談を行い、慎重に検討した方が宜しいでしょうか。1から3につきまして、ご教授宜しくお願い致します。

6年ほど前から、動きが遅くなるなどの症状が出始めて4年前に若年性パーキンソン病と診断され、内服の治療を開始しました。 現在は朝ミラペックス1.5mg2錠、メネシット100 1/2錠、シンメトリル50mg 昼メネシット100 1/2錠、シンメトリル50mg1錠 夜シンメトリル50mg1錠を服用しています。 症状は日にもよりますが、無動、姿勢反射障害、突進歩行、小股、不眠、など様々ですが、振戦はあまりありません。 順天堂大学などで水素水が効果があるとの研究がされているようなので、試してみようと思っております。 私の進行を少しでも抑えたいのもありますが、遺伝性のものが多いと聞き子供達に遺伝しないか心配しております。 少しでも予防の効果があるのであれば、子供たちにも飲ませたいと思います。 水素水の効果とお薦めの機種などありましたら教えてください。 また進行を遅らせるために他にできることがありましたら教えてください。 よろしくお願い致します。

高熱がでる前の症状と思い、あまりに辛くて昨日受診しました。 また、問診票に書ききれず、以下を書き込んで、診察をしていただきました。 ・体内でチリチリと、燃えるような感じと痛み ・指先や関節周りの痛み ・全身のだるさ、起きあがっているのが辛い ・首におできがでて触れると激痛 ・腕のしびれ ・足全体にわたり、軽く物に当たっただけで痛む、痛みが残る ・胃周辺のこむらがえり(?) 親類にリウマチになった人がいるか、先生から質問があり、居るとお応えをし、採血とレントゲンとなりました。 手のレントゲンでは異常なしでしたが、採血の結果待ちです。 いただいたお薬はヘルペスのものだけで、 風邪のお薬はいただいていません。 ただ、微熱と、全身の痛みやうずき、足の痛みは一週間続き、今朝から唾を飲むのも痛いです。 首がドクドク脈打つたびに朦朧とします。 検査結果待ち中に、なんとか和らげる方法はないでしょうか。 体力が持ちません。 質問からそれますが、血縁関係にある親類は、色々な病にかかっています。 遺伝の可能性があるなら、主治医に伝えたほうがいいでしょうか? ちなみに、リウマチ、パーキンソン、肢帯型の筋ジストロフィー(実母)、高血圧、あとは精神的なものくらいです。 自身はコレステロール値が高く、動脈硬化、生理前後症候群、胃腸炎、中耳炎、外耳どう炎、盲腸の病歴あり。 たくさんの質問で申し訳ございません。 宜しくお願い致します。