低身長遺伝に該当するQ&A

8歳でクレアチニン0.9 腎生検はしましたが、結果が難航してます 低身長と、腎性貧血、クレアチニンが高いと 症状からだと、ネフロンろうという、難病に似てるんですが、 エコー検査でネフロンろうぽくないそうです。 腫瘍がまったくないからです。 あと腎生検の細胞がネフロンろうぽくさらにないそうです。ぜんぜんちがう細胞みたいです。 腎臓が悪いと耳が悪くなる可能性ありでMRI検査しましたが、いまんとこ異常ないから、耳は経過観察になりました 医師はとにかく腎臓がエコーで白くうつる以外は、形も奇形もなく血もたんぱくもないまた、kりんも異常なし、5歳まではクレアチニン普通だった子は初めといわれました。 それで、遺伝子検査を今月末にしましょうという話になっています。遺伝子検査で病名がわかれば良いなと思います。わからない可能性もあるとは言われました。そこで聞きたいんですが！ ☆1.本人が遺伝子検査すれば遺伝性なのかわかりますか？ 一過性の可能性は低く移植や透析の可能性が高いでしょうと言われているので 私や旦那を移植をそうなったときに、考えてるんですが、 親が同じような遺伝子をもってるか、本人が遺伝子検査したらわかりますか？ ☆2.両親も遺伝子検査しないとわからないですか？ ☆3.腎臓病の難病は遺伝が多いでしょうか？ 今のとこ、旦那も私もクレアチニン異常ないです。ちなみに、親戚の腎臓病歴は私の母方の祖父が糖尿病でしたが、透析するほどじゃなかったです。あとは 父は痛風です。そのくらいですね。

子供の低身長について。 息子が33w1d40cmで産まれており低身長が心配です。 先日2歳11ヶ月の時点で87.4センチ14キロでした。 一応成長曲線に沿って伸びているかな…？という感じではありかかりつけの小児科では「やや成長曲線から下方向に離れていっている気もするがまだ誤差の範囲と言える程度で年齢的にも様子見で構わない」との診断ではありました。 現時点で治療するような状況ではないという事は理解しております。 ですが、私自身が低身長ぎみかつどうもその原因が思春期早発症ではないかと疑っており、思春期早発症は遺伝の可能性もあるという事で心配が加速しています。（具体的には10歳4ヶ月で初潮、小3で身長がぐっと伸び始め小5で現在の身長に。母157父172私150） 幼児期から家庭でできる対策などはありますでしょうか？ また栄養はタンパク質多めを心がけていますが、他に気をつける事はありますか？ 9時半前には寝かし、朝まで寝ています。 活発な方でよく運動はしています。 よく食べる方です。極端に甘いものは誕生日などのイベント中心で、どちらかというと肉より魚好きです。 また、治療した方が良いサインなどもありましたら教えて頂きたいです。

11歳8ヵ月の男子の身長が136センチとクラスで一番小さい方です。 思春期症状として、鼻の下の産毛が濃くなってきました。体毛は元もと濃く、背中や腕、手には体毛がびっしりです。（なのでこれが思春期なのかわかりません。） 脇の毛、陰毛はまだのようです。 また、12歳臼歯が最近生えてきました。 父親の身長が182.5（中学卒業時174cm） 母親の身長が162.5（中2で初潮） 姉（14歳2ヶ月）の身長が162cm（初潮がまだ。中学に入り16cm伸びました） 妹（10歳2ヶ月）が123cm（低身長で成長ホルモン負荷試験実施済。成長ホルモンは少ないが、保険適用まではいきませんでした。） お聞きしたい事が、 今後息子の身長が170cm位まで伸びる可能性があるのでしょうか? 妹のように保険適用までいかないが成長ホルモンが足りてない可能性があるのか。検査に行った方がよいのでしょうか? 私と姉は晩熟傾向だと思うのですが、それが下２人に遺伝する事もあるのでしょうか? 末娘の最終身長も心配なのですが、息子の最終身長も心配です。 ２人とも体毛が濃く、いびきをかきます。 これも低身長の原因の１つではないかと懸念しております。 よろしくお願いいたします。

思春期早発症の11歳1ヶ月の娘ですが 小学１年で胸が出て来てから1年生の3月からリュープリンを打っています。 現在身長が150センチ体重43キロほどまで増え リュープリンを打つと伸びが緩やかになると言われていましたが 娘の場合それでも年間に6センチ7センチ伸びていました。 １年前から伸びが緩やかになり年間5センチほどになり ５年生の現在同級生に身長を追い抜かれたり追いつかれて来ている状態です。 リュープリンを打っていても成長スパートが２年ほど来ていたと言う事でしょうか？ リュープリンもそろそろ止める話になっていますが体重があるので生理が早く始まるかもしれないと言われ 身長の伸びもあと5センチくらいだと言われたのですが 160センチ欲しくてどうしたらいいか悩んでいます。 身長は遺伝で決まるのでしょうか？ 思春期早発症の子はみんな背が小さくなるんでしょうか？ 思春期早発症の子はリュープリンを止めると5センチほどしか多くても伸びないのでしょうか？ 睡眠カルシウムが不足すると低身長なのでしょうか？ 低身長の家系でも子供は背が高い。 生理が低学年で来たけど背が高い。 そんな人を見ると少しでもと希望を持ってしまいます。

娘達のことで、お願いいたします。 長女5歳1ヶ月 身長97センチ 次女3歳7ヶ月 身長87センチです。 二人とも、低身長のため通院しています。 ソマトメジンの数値が悪く、二人とも50しかありません。 これは、親の遺伝なのでしょうか？ ちなみに、身長は、父親163センチ・母親が153センチと小柄です。 それとも、他に原因があるのでしょうか？ 長女は、来年の春にホルモン負荷試験のために入院します。 次女は、計測の誤差があるようで、一応曲線に沿って伸びてきているので様子を見ることになってます。 二人とも、成長ホルモンの治療を始めるとなれば、金銭的にも余裕はない現状です。 なので、治療をやるべきなのか…。 悩んでます。

私は先天性骨形成不全症の患者です。 小学校を卒業するまで年一回単位で骨折していましたが、最近はありません。 身長は153ありますので、著しい低身長でもありません。 現在妊娠しており23週です。 産科の先生からは特に整形外科にかかる必要はありません。と言われていますが本当にこのまま普通分娩で出産して大丈夫なのか不安が残ります。 私自身というより赤ちゃんに骨形成不全症が遺伝していた場合、出産時に赤ちゃんが骨折してしまうのではないかと考えてしまいます。 上記についてご意見いただければと思います。 宜しくお願いします。

生まれた時2150g44.7cmで,現在3歳の女の子で身長84.6cm10.7kgです。 生まれた時から小さく成長曲線のー2SD〜−2.2SDをうろうろしている状態です。 3歳児検診で低身長を指摘され,3歳半になって様子をみていろいろ検査をするといわれました。 親である私は156cm主人は175cmで親戚には祖母が低いのですがそれ以外は目立って背が低い人はいないと思います。私と主人の兄弟は175cm以上ばかりです。 遺伝的に背が低くなる気がしないので,低身長といわれてもあまりピンときません。 3歳までー2SDのラインをうろうろしていると飛躍的に成長することはあまりなく,このまま-2SDのラインの上をいくパターンが多いです。といわれました。 はやりなんらかの治療をしないかぎり将来は背が低いのでしょうか? 小学生から急に伸びることは希ですか? 教えてください。 また身長を伸ばすために家庭でできることを具体的にアドバイスいただけると助かります。 よろしくお願いいたします。

36週目、胎児に四肢が短いことによる軟骨無形成症の疑いがあります。−3.5〜−4.6SD値です。。頭は平均週数の数字です。でも顔はエコーで見る限り、軟骨無形成症に見られる症状が出ていません。それともこれから症状が出てくるのでしょうか？ 比較的、旦那や旦那の義父が低身長で指短めだったりするのですが、そういった個性の遺伝の可能性もありますでしょうか？ 胎児の時点から分かる軟骨無形成症に該当する症状をお伺いしたいです。

今日で35週3日です。今日の健診で胎児の推定体重は1917gでした。先生は前の健診から2週間分は大きくなってます…と言われ、2人目で、1人目と同じ先生なのですが、1人目が39週2日出産で2314gで小さく産まれ、今も小さいですか?と聞かれ、今も非常に小さく乳児健診で低身長SD-2.5でﾎﾙﾓﾝ検査を進められ検査結果は異常がなかった…と伝えると、上のお子さんと同じで小ぶりかも…とあまり気にしてない様子でした。あまり心配ないでしょうか?私、身長152ｾﾝﾁ妊娠前体重38ｷﾛ、主人、身長170ｾﾝﾁ体重52ｷﾛ、主人は成長が遅く高校まで身長は低かったそうです。私は、ｸﾞｯと身長が伸びた時期はありませんでした。やはり遺伝でしょうか?

以前、低身長で相談させていただいたのですが、かかりつけの医師からは3歳までは様子見でと言われ気にせず本人なりの成長だと受け止めていましたが、先日違う小児科で身長を何気なく測っていただいたところ、2歳3ヶ月で76.5しかないのはおかしいと言われ、大きい病院で検査予約してもらってます。 自分なりに調べてみたところ、遺伝的なものあるいは、ホルモン分泌不全的なものの他に脳腫瘍によるものを知ったのですが、脳腫瘍によるものであれば何か他に症状があるのでしょうか？ 何度か頭をぶつけて脳外科でCTを撮ってもらったときは何も言われなかったのですが、不安で仕方ないです。