夫婦の染色体検査に該当するQ&A

妊娠前に夫婦で染色体検査をする事は可能ですか?もし出来るなら、何科で、どういった検査をするのですか?また費用はどれくらいかかるのでしょうか?教えてください。

去年、2回連続で初期流産をし いずれも22トリソミーが原因という結果でした。 胎児染色体検査では構造異常は指摘されていませんが（G-band）、医師より、二回連続22トリソミーなので 夫婦に染色体転座があるかも…と言われました。 また、この検査法では数の以上しかわからないとも言われました。 私の状況は、染色体転座の可能性が高いと判断されるでしょうか… とても不安です…。どうかお力をお貸しください

先月、３回目の初期流産をしました。2回目流産後に夫婦の染色体、不育症検査をして問題なしでした。３回目の流産手術時胎児の染色体検査もしました。結果、五つの染色体異常が見つかりました。主治医からは、偶然起こってしまった事だから、きっと次はきっとうまくいくと言われました。でも、次もまた流産の可能性はありますよね？染色体異常は18番目の染色体で、女の子だったみたいです。何も治療法はないのでしょうか？

去年、生後間もない赤ちゃんを亡くしました。 胎児水腫と染色体異常があり、異常は、他の染色体にくっついてしまっている、転座と言われるものだと思います。 調べてみると、転座は50%の確率で流産するとかかれていますが、流産ではなく私のように出産してからも亡くなるものなのですか? 赤ちゃんに染色体転座があったので、検査をしなくても、私たち夫婦のどちらかに染色体異常があるのはもう決まってるのですか? あと、赤ちゃんの心不全と染色体転座は関係ありますか?

35歳女性です。 実の兄弟がダウン症で、従姉妹の息子さんもダウン症です。 先日、大学病院の遺伝カウンセリングを受けたところ、 ほとんどのダウン症が遺伝とは関係ないと伺いましたが、 稀に遺伝するものもあると。 親に兄弟が何型のダウン症か聞くことができれば良いのですが、言い出しにくいです。 兄弟が生まれた時点で 本人の染色体検査をしていたかどうかもわかりませんが。 血液から染色体検査をすることはできます、とのお話だったのですが、この染色体検査は 私一人でも検査を受けることができるのでしょうか。 それとも、夫婦で検査を受けなければならないルールなど ありますでしょうか。

顕微授精で移植し 1月に稽留流産して(胎嚢の中が空っぽ) その胎嚢を病理検査に出しました。 結果は9番染色体の1本が 上下逆転してました。 正常バリアントではあるが 遺伝することが多いから 夫婦のどちらかに染色体異常があって 流産率が少し高いと思うって先生には言われました。 夫婦染色体異常の検査は希望してません。 10月の移植もhcg78で 化学流産で終わりました。 ネットで調べたところ9番染色体異常は流産と関係しないというのも見かけました。 9番染色体異常は流産の原因なのでしょうか？ 不育症の検査も異常無しなので 原因がよく分かりません。 ご意見頂けたらと思います。

今回自然妊娠が2回目の流産をしたため 夫婦染色体異常検査をし、私には異常はなく主人に8番染色体短腕部と17番染色体長腕部の相互転座が見つかりました。今後体外受精をしながらPGTASRなどもして行く予定です。 1、8番と17番はどんなリスクがありますか？ 2、子供をもてる可能性はどれくらいですか？ 3、自然妊娠は難しいですか？

宜しくお願いいたします。心拍確認後9w半ばの繋留流産を二度繰り返しています。同時期、また9wということもあり、抗リン含め内分泌、AMHなどの検査を受け特に問題はありませんでした。今後、染色体の検査を受ける予定ですが、医師からは現在の夫婦の染色体ではなく、次回妊娠後、また続いた際に絨毛から検査をした方が結果がわかりやすいと言われましたが、それは何故なのか、どういったことが違うのか教えていただきたいです。 また染色体に異常がみられた際、それは男性由来のことが多いと聞いたのですが、そうなのでしょうか?

母体血胎児染色体検査を受けようと主人に言われましたが、判定の、結果は、陽性か陰性かはっきりと出るのでしょうか？？母体の、血液を、採取するだけですか？？夫婦で、一緒に、受診となってますが、主人も血液とられたりするんですか？？

昨年第一子を出産したのですが、その子は多発性の先天性異常をもって生まれてきました。 これまでSNPマイクロアレイ検査と全エクソン解析（私と夫の採血も実施）を行いましたが、異常が検出されず原因が判明しませんでした。 そこで質問です。 第二子を希望しているのですが、第一子と同じ病気を持つことのないよう、現時点で私と夫にできる検査等はあるのでしょうか？ 夫婦染色体検査などを受ける意味はあるのでしょうか？ 第一子がマイクロアレイで異常なコピー数変化が検出されていない場合、私たち夫婦の染色体の転座の可能性等はないと考えてよいのでしょうか？