妊娠12週ntに該当するQ&A

第3子妊娠13週、27歳です。 先週(12週0日)検診でした。NT3mm以上を指摘され頭の中NTの事だらけだったのですが、気持ちが少し落ち着いてきた今になってもう一つ心配な事があります。 お腹の上からのエコーで胎盤？臍帯？を先生はじっくり確認していました。青と赤の色分けのエコー？も見てました。過去2人出産してますが上の子達の時はそのような事はなかった気がするので少し心配です。先生は確認した後、特に何も言わず大きさも週数ピッタリなのでNTの指摘以外は他に何も言われませんでした。12週で胎盤？臍帯？を見るのはどのような意味？目的？があるのでしょうか？先生は何を確認してたのか不安です。また、胎盤や臍帯に異常があった場合、先生は教えてくれるのでしょうか？NTがあったので単一臍帯動脈とかも不安です。先生はとても優しいのですが無口な方なので…。 クアトロテスト、羊水検査は受けません。宜しくお願い致します。

現在37歳、第二子妊娠中です。 10週でNIPTを受けており全陰性でした。 12週0日の時に初期胎児ドッグを受けNT3.2ミリ、鼻骨もみにくいかも？と指摘され2週間後の14週0日で再検査となりました。 14週0日の検査では、NT2.7ミリ、鼻骨は下を向いてしまってわからないがNTに関しては厚くはなっていないしNIPTで陰性なら染色体異常はほぼ否定されている為、心配ないでしょうとの結論でした。 医師に以前よりいいにしても、NT2.7ミリは厚めでしょうか？と聞いたところ「いいえ。基準値です」との事でした。 心臓や脳、肺や背骨、手足など今のところとくに問題ないと言われましたがNT2.7ミリは週数的にいえば厚めではないか？と気になります。 医師の言う通り14種の基準値なのでしょうか？ これからもっと薄くなっていくのでしょうか？ 問題は、なさそうですか？

38歳、現在1４週で初めての妊娠です。1２週に行ったNT計測は1.95ミリ、鼻骨1.8ミリ、臍帯三本、エコーでは他に何も悪いところは見つかりませんでした。年齢・心拍・NTから算出されたダウン症の確率は1/465でした。 ただ年齢のこともあり羊水検査を検討しており、流産の確率は0.3％前後のようですが流産しやすい人と言うのはいますか？注意する点はありますか？また、中期での自然流産率はどのくらいでしょうか？

現在妊娠20週目の妊婦です。 産婦人科の先生からは「順調」とのことでNTについてはなにも言われては無いのですが、自身でエコー写真を見返してて心配になりました。このエコー写真は12週辺りのものになるのですが、首が太く浮腫があるように見えてきました。しかし、浮腫は黒く映るというので、これは普通に首が太いのか、どうなのか今になって不安になってきました。専門医の先生やわかる方いたら教えていただけると幸いです。NTはあるのでしょうか……。

妊娠9週4日の時にNTらしきものがあって、検診でいつも診てもらってる先生はその時何も言わず、赤ちゃん元気ですよ、とのことだけでしたが、気になって他の医師に聞いたところ、あれはNTで厚さは2.8mm。ギリギリ正常範囲だけど、31歳のNTのない人よりは染色体異常の確率が500分の1から100分の1くらいに上がった、と言われて不安になりました。出生前診断の資料をいろいろ渡されたのですが、主治医にもう一度確認してみようと思い聞いたところ、普通はNT測定は12週頃が最も適していて、3.5mm以上のものを染色体異常の確率が上がる、とするので、あなたの場合はNTが見えた週数が9週目と早いし、厚さも2.8mm、それもそれ以降は全く消えてるから何も問題ない、と言われたのですが、2人の医師の見解が全く異なりいまいちスッキリしません。どのように考えたらいいでしょうか。

37歳で初妊娠し、先日12週で大阪の有名胎児ドックをうけてきました。その際多岐にわたるチェック項目(NT・脳・心臓・血流)などすべてクリアしたのですが、唯一鼻骨が確認できないと言われました。NTは1ﾐﾘほどでしたので21トリソミーは370分の1ですが、18トリソミーは175分の1となり絨毛検査をすることになりました。 そこで質問ですが・・・ 1.通常胎児の鼻骨が確認できるようになるのは何週頃からですか?12週で見えなくても今後鼻骨が確認できるケースはありますか? 2.NTが正常範囲でも、鼻骨がこの時期確認できない場合、染色体異常のケースはよくあるのでしょうか? 3.染色体異常の他にこの時期に鼻骨が形成されない原因は何でしょうか? ひととおりネットで検索しましたが、胎児の鼻骨についての参考文献等あれば教えて下さい。

再度質問させていただきます。ただいま妊娠15週目の二人目妊婦です。 12週目の時に頚部浮腫NTが1.7ミリ、13週6日の時に2ミリでした。 12週までに浮腫が消えない場合は何らかの障害をもって生まれてくる可能性が高いとどこかのサイトで見ました。 それは本当でしょうか？ 医師からは羊水検査のことなどは何も言われていません。 ２ミリでも12週までに消えない場合、染色体異常の可能性が高いですか？

現在2人目妊娠中で今14週です。 1人目のときに10週にNTを指摘され、13週で単一臍帯動脈が発覚しました。 それ以外には何も問題なく元気に生まれました。 今回は体外受精による妊娠です。 念願の妊娠ということもあり、NIPTも胎児ドックも受けるつもりなく今に至りますが、やはり1人目のときにいろいろ知識を得てしまった以上、不安が大きく、検査すべきだったのかと後悔し始めています。 そこで、12週のエコーなのですが、異常がないかを見ていただきたく質問させていただきました。 素人の私が見る限り、NTはなさそうですが、鼻骨がわかりません。 担当医は進んで異常を発見するつもりはない考えのため、あまり聞けません。

ギリギリ32歳で妊娠、出産時は33歳です。5ヶ月ほど前に性染色体異常で20週で流産しました。現在また妊娠することができ、10週です。今回相談したいのは現在NTが正常に見えるか異常に見えるかです。前回は先生が10週からNTの厚さが怪しいと思っていたみたいで12週には10mm、最終的には40mmになっていました。今回はそのことも知っている出産した病院に通っているのですが、今現在はむくみがなく順調だといってもらえました。しかし前回の10週のエコーと今回のエコーを見比べると、同じ首のあたりに黒くみえる部分があります。その事を先生に尋ねるとまだ10週なのでちゃんとした診断は次回の12週ではっきりすると思う。でも今の段階ではむくみがあるとは思わないし順調です。といってもらえました。しかしネットで10週のエコーを検索すると首の辺りが黒くなっている人はNTを指摘されている人ばかりで、ほとんどの人が首のあたりは白く写っていました。(調べが足りないのかもしれませんが)また浮腫んでしまうんじゃないかと不安だし、次は大丈夫！と思っていてまたむくみが出ていたらもう本当に心が耐えられません。10週でのNTの判断が難しいことはわかっていますが、現在のエコーを見て正常にみえるか異常に見えるか判断していただきたいです。どうぞよろしくお願い致します。

よろしくお願いします。妊娠12週です。 15週2日の日に、初期の胎児ドッグ（胎児スクリーニング）を受ける予定です。 調べると、検査は12〜13週、11〜13週の間が多いようですが、予約した際に「15週以降」と言われました。 時期的にどうですか？遅くないですか？ NTは15週頃には消えている可能性もあるとネットで見かけ、遅いのでは？と少し心配です。