妊娠14週ntに該当するQ&A

31歳、現在14週で初めての妊娠です。 長くなってしまいます。申し訳ありません。 妊娠初期に超音波検査を受け、異常はみられないのでNIPTはおすすめしない。中期の超音波外来を受けて異常があれば羊水検査も出来るので、そこで考えても良いのではとカウンセラーより提案がありました。 当院で異常がなかったと判断された方で生まれてから染色体異常が見つかった方はいない、と断言してたことや、NIPT偽陽性の確率、羊水検査による流産リスクも含め説明を受け一旦は納得しました。 しかし、NIPT陰性で安心したという声を聞くたびに、受けずに後悔しないか。超音波で見逃されることもあるんじゃないか。と不安が襲ってきます。夫は、31歳だと偽陽性の確率も上がるし、先生を信じてNIPTは受けなくていいと言っています。 私の中では堂々巡りで判断が出来ません。神経質になりすぎなのでしょうか。 お聞きしたいのは超音波検査の結果についてです。1回目は異常ありません、としか伝えられず何が大丈夫でそう判断しているのか全くわかりませんでした。カウンセラー曰く、全体のバランスを見てるのでどこが何ミリといった情報は意味がない。基本的に異常がないということが全ての検査結果だと伝えられました。 NTや鼻骨、手足の長さなどは我々が知っても意味がないものなのでしょうか。 検査中は無言で検査後も異常なし、の一言で終わったのですが一般的にもここが心臓で〜など説明はないものなのでしょうか。 次の超音波外来は17週に受ける予定です。 異常なしにしても、どこが大丈夫なのか聞きたいのですが、なんて質問すればより具体的に説明して頂けると思いますか？ 先生は詳細に測定、診察してくれているのが伝わってくるので、おそらく寡黙なだけだと思います… 人より不安症かもしれませんが、安心できる材料を少しでも多く集めたいです。 よろしくお願いします。

妊娠16週になったばかりの35歳妊婦です。 胎児が小さめということで羊水検査を勧められており、5日後に迫っていますが、必要性を判断しかねています。 人工授精を行い、その後すぐにブセレキュアを点鼻しているので、週数に狂いがあったとしても2日程度だと思います。 超初期〜現在に至るまで、3〜7日程度小さい様です。 主治医は、毎回小さめということで首を傾げ、気になる。解せない。と言い、ついに羊水検査を勧められてしまいました。 ちなみに、NTの肥厚など、超音波で他の所見は指摘されてません。親戚に染色体異常の方はいません。 検査のリスクの説明を受け、一旦は受ける覚悟をしたものの、セカンドオピニオンで他の病院を受診し、この程度の小ささで羊水検査はちょっと考えられない、と言われ混乱して来てしまいました。 ご意見をお聞かせいただけると幸いです。 8w3d CRL 13.2ミリ 9w3d CRL 19.5ミリ 10w4d CRL 27.3ミリ 12w4d CRL 48.9ミリ BPD 19.5ミリ 12w6d CRL 50.7ミリ BPD 19.1ミリ 14w6d CRL 70.3ミリ BPD 26.5ミリ 15w6d BPD 32ミリ

今日妊娠14週0日の38歳女性です。昨年と今年に、2度初期流産しています。1度目は16トリソミーで、2度目は完全流産でしたので理由はわかりませんでした。昨日、大学病院の遺伝カウンセリングを受けました。超音波で精密検査を受け、13週6日という事でぎりぎりNTを見て頂きました。確度により正確な浮腫は計れなかったが、経験上見た限り、平均値以下の厚みで問題ない、見た感じだけの障害の確立は1/2000くらいだろうと言われました。先生は、遺伝分野では権威の方でした。もともと家族で羊水検査を希望していましたが、12週から絨毛膜下血腫があり、昨日も血腫は消えていませんでした。子宮を覆う程の出血ではないが、そこそこの大きさで今は羊水検査は出来ないと言われました。そこで質問です。 1)2週間後にクアトロ検査を受けるかを私が判断する事になっていますが、昨日のような超音波と、クアトロ検査と、19週あたりの超音波精密検査のみで、90%くらいの確立で障害があるかないかの判断は出来るのでしょうか。以前、胎児ドックと血液検査では大丈夫と言われていたのに実際は障害があったという人の報告を聞いた事があるので、神経質に考えてしまいました。 2)羊水検査というのは、血腫があると難しいでしょうか。あるいは、血腫がもし消えたとしたら、その直後の検査は危険性は高くないでしょうか。7センチくらいの少々痛む筋腫もあり、又、子宮後屈でもありますがそれは、検査後の流産しやすさに関係ありますか。 3)38歳ですと一般には1/150程の染色体異常の確立とのことですが、先生の超音波を見ておっしゃった確立は低いという言葉を信じて得に他に検査はしなくても良いくらいでしょうか。首の後ろの浮腫がなければ、ほとんど大丈夫でしょうか。 長くてすみません、どうぞよろしくお願い申し上げます。

36歳。妊娠8w4dです。出産時は、37歳になります。今回、2度目の妊娠、出産となります。 1回目の妊婦健診が10w5dとなります。 2回目は4週間後にと言われたので、14w以降になるかと思います。 そうなると11w〜13wに健診がないため、NTを見てもらえないと思います。 通常、妊婦健診ではNTは診てもらえないのでしょうか？ 11〜13wの間で健診がないので不安です… 他の病院を探した方がいいのでしょうか。

現在妊娠29w0dです。 12wの時に胎児スクリーニングでNT3.2mm指摘あり、鼻骨は標準2mm。 14wで念のため再検査を受けたところNT1.7mmでしたが鼻骨が標準4mmにいかず3.6mmで NIPTで21トリソミーのみの検査を受けて陰性でした。 今日のエコーで顔が見れたので撮影していただきましたが、鼻が低い気がして、ダウン症ではないかと気になっています。。 元々私の鼻が高い方では無いため、気にし過ぎかなと思いますがどうでしょうか、、、？ 今日の測定結果です。 FTAのみ1週間大きく、それも気になります。 よろしくお願いします。 FTA 50.81cm FL 51.3mm EFW 1411g

現在34歳、体外受精による初産の妊娠で11w6dです。(夫の年齢 32歳) 本日、経膣エコーにて検診を受けて来ました。 医師から特に指摘をされたことはなかったのですが、家に帰ってから色々調べていると11wだとNTという浮腫を計測するという内容の情報を見ました。 私のエコーにはNTの記載はなく、加えて首の後ろ辺りに他の方のブログなどで見る浮腫と言われているような線があり、とても不安に思いました。 次回の診察は2週間後で14w手前になります。 写真で首の後ろの線が浮腫なのか羊膜なのかおわかりになるでしょうか？ どうぞよろしくお願いします。

三人目妊娠中の者です。本日10w3dで検診に行ってきました。内診時、先生が別の先生を呼んできてNTが3mmということを指摘して何やらゴソゴソと話をしていました…。その後、私自信にも説明していただき、次回の検診時に消えていれば問題はないしよくあることだと言われました。次回の検査は4週間後で14wのときになります。 10wで3mmというのはほんとによくあることなのでしょうか?次回消えていれば問題はないのですか? 不安です。よろしくお願いします。

現在妊娠14週です。 来週15週の時に友達の結婚式があります。 また、11月の24週の時に自分も結婚式をする予定です。 最近の抗体検査で、麻疹の抗体がNTで4 風疹の抗体がHIで16でした、 どちらも参加したい気持ちは強いのですが、友人の結婚式に参列していいか 自分の結婚式も大丈夫か心配です。 意見をお聞きしたいです。

妊娠18週1日の検診のエコーにて以下の結果でした。 BPD:44.8(1.7SD) AC:140.0(1.3SD) FL:23.4(−0.8SD) EFW:234(1.2SD) FLは短いですがそこまでの数値では無いのですが、BPDが2.0SDに届きそうなくらい大きいことが気になり、 BPDが大きくFLが短いとダウン症などの染色体異常の可能性があると知って悩んでいます。 エコーだけで判断できるものではないというのは重々承知ですが、この数値はダウン症などである可能性はありますか？ 出生前診断は受けていませんし、今後受けるつもりもありません。初期のエコーでNTや鼻骨についてなど特に指摘されたことはありませんが、こちらが聞かなければあまり何も言わない先生です。こちら側から聞かなければ異常がありそうでも医者は何も言わないことはありますか？ 前回、14週のエコーではそこまで週数と大きくズレはありませんでした。 ちなみに前回エコーした先生と今回エコーした先生は別でした。計測する人によって数値はズレるものでしょうか。

初めまして。 現在妊娠14週の妊婦です。 妊娠12週の時に胎児ドッグでNT6.9mmの指摘を受けました。 その時NT以外の異常は全くないとの説明がありましたが、胎児心拍数が163bpmありました。 自宅にドップラーがあるため毎日実施していますが、やはり165bpm程度あります。 この頻脈がNTの原因となっていることはありますか？