妊娠9週 ダウン症に該当するQ&A

本日妊娠11週目で胎児が死んでいることが分かりました。 9週の時点で胎児に胸水の可能性があると言われておりました。 医師から死んだ胎児に対して染色体検査ができると言われましたが、これはするべきなのでしょうか？ ちなみに以下私と妻の情報です。また、今の妻は再婚相手で、前妻との間に子供がいて、健康体です。 いまの妻との間にも5歳の娘がいます（健康体です）。 ■夫（私） ・39歳 ・家系にダウン症や先天性疾患を持つ人はいない ■妻 ・30歳 ・母方の親戚にダウン症の子が一人います。 上記を鑑みて染色体検査はした方がいいのでしょうか？ 宜しくお願い致します。

顕微授精で妊娠し、現在9週目です。採卵時34歳8ヶ月。出産予定日35歳6ヶ月。NIPT検査を受けるか悩んでいます。ダウン症のリスクが心配です。この検査ではごく一部の障害しかわからないのはわかっていますが、どうしたら良いのかわかりません。はやり年齢的に受けたほうが良いのか。考えれば考えるほどわからなくなってきました。

44歳8ヶ月、シングルのキャリアです。子宮筋腫もあり、妊娠は全く思いがけないことでした。でも、嬉しかったです。今、9週目です。彼は結婚は無理なので、両親の手を借りて1人で育てることを考えると、よく考えて決めたいと思っています。(1)44歳のダウン症等、障害の可能性は何%ですか。(2)7週目に防風通聖散、ガスモチン、ガスコンを5回ほど飲みました。影響はありますか?(3)12〜15週頃にあきらめることになると、入院は必要ですか?何日ぐらいでしょう。

4月生まれで、現在41歳です。今年、4歳になる娘が1人います。 12週目の2人目の赤ちゃん妊娠時、検診で首の浮腫を指摘され、羊水検査を勧められて、17週6日羊水検査、1週間後に21トリソミーダウン症確定し、20週0日に中期中絶をしました。健康に元気に産んであげたかった。赤ちゃんには、苦しい思いをさせてしまいました。上の子もいるので、このような決断をしました。しかし、もうあんな辛い思いはしたくないと思いながらも、時間が経つうちに、もう1度健康な赤ちゃんで産んであげたい気持ちが高まりつつあります。 でも、また次もダウン症もしくは、一生背負っていかないといけない病気だったら、また同じ選択をしないといけないのか怖くて仕方がありません。高齢だし、もう中絶という経験なんて2度したくないと思うなら、諦めた方がいいのか葛藤の毎日です。 もし、もしも次の妊娠を望むならいつから、妊活を始めるべきでしょうか？ 今、術後9日目です。 ※矛盾だらけの質問で、すみません。

今41歳妊娠13週4日の妊婦です。 羊水検査をするか決めかねて、今日はマーカー検査をしました。 結果209分の1と出ました。(21トリソミー)この数値を安心ととらえていいものか主人と悩んでいます。 出来れば羊水検査はしないでいたいのですが、やはり不安がぬぐえません。 また、NT値が2,9ミリということで、これは異常なのでしょうか。 ダウン症の確率は高いのでしょうか。 よろしくお願いします。

緊急帝王切開で2000gと少しの男の子を出産しました。 
35週で逆子になり37週で戻っていたのですが38週で陣痛が始まり病院に行くと逆子に戻っていることから緊急手術になりました。 
思っていた体重より少なく、羊水が少し多かったようです。 
転院した際、小指が1本多いと… 
1.多指症だった場合他に合併症が必ずあるのでしょうか？ 
2.また多指症は障害になるのでしょうか？ 
3.手術をすれば問題なく過ごせるのでしょうか？ 
4.ダウン症と関係などあるのでしょうか？ 5.体重が少なかったのは私がもっと食べないといけなかったのでしょうか？増えすぎを気にしてたのもあるせいか妊娠して体重をはかりだしてから6キロほどしか増えていませんでした。病院でなにも言われなかったので気にしていなかった 
後、病院で指が1本多いと言われました。小指側です。他に顔貌から耳の位置が少し低いかな？目が離れてるのかな？顎が小さいのかな？と言われました。 個性かもしれないけれどと…
ダウン症ですか？と確認したのですがダウン症とか18トリソミーとかはないと思います。と言われました。 
でも耳が低いとか内側になってると言われたので心配で… 
6.目もあいてない状態でダウン症かどうかはわかるのでしょうか？ 
7.多指症とこれだけの顔貌… 染色体異常があるならどんなものでしょうか？ 8.もし、染色体異常などあれば体重が小さかったせいでしょうか？ 他にも仙尾部皮膚隔凸、右鼠径ヘルニアもあると言われました。 くぼみは小さく手術とかはしなくて大丈夫そうと… ヘルニアも様子見です。 9.生後1ヶ月が過ぎたのですがまだ目が全開しません。 たまにうっすらあくぐらいですが問題ないのでしょうか？ 小さく産んでしまったからこれらのことがあるのでしょうか？
 返信よろしくお願いします。

以前妊娠前にも投稿したものです。硬化性萎縮性苔癬は、めずらしい病気と聞いています。中高年に普通はなるらしく、私はまだ28才です。皮膚科の医師には妊娠出産は問題ないときいてますが、早くて4050代くらいになる病が私はまだ達してないので出産例はあるんですか?遺伝したら…と不安と。こうげん病に将来的になる人などがいるとも聞いていて、私の遺伝子でダウンしょうや、なんらかの奇形のリスクはあがらないか心配です。いま9週ですが、硬化性萎縮性苔癬で出産例がなければ判らないですか?年間数人しか新患がいないとの話しです。真剣になやんでます

産婦人科の先生方、どうか宜しくお願いします。 本日転院先の検診(11週5日)にて、赤ちゃんの首の後ろの浮腫が3・7mmありました。 転院前の産科の無い不妊病院では11週2日では4・7mmありました。 私は今年29歳になります。 本日からの主治医のお話しですと、『数式に当てはめて7分の1の確率でダウン症、20分の1の確率で心臓に病気。羊水検査をするか家族で話し合って3週間後に来て下さい』 とのことでした。 不妊病院にて顕微受精を続けてきて、ようやく妊娠できた前回も染色体異常で9週で稽留流産しました。 今、お腹の赤ちゃんはすごく頑張ってくれてますし、私も産みたいです。 羊水検査をして、異常が見られないこともありますでしょうか? やはりダウン症と心奇形の可能性は高いでしょうか? 宜しくお願い致します。

ニューヨークに在住でいま妊娠24週に入りました。年末のエコーと年明けのエコーで腸管ハイエコーがありました。妊娠初期の血液検査ではダウンなどの可能性はなかったのですが、年末にpanolama 検査も追加して行いダウンも99%なく、白人に多いという遺伝病もありませんでした。でも年始に再度エコーをした際も腸管ハイエコーがありました。エコーの先生によれば遺伝病ではなくダウンではないとして、赤ちゃんの腸の異常があることが稀にあるとこことです。担当ドクターにどういった可能性があるのがきいても、はっきりしなくて、手段としては遺伝子検査をすることもできると言われました。でもエコー検査で明らかな奇形がなく、たとえ遺伝子の配列がちがかったとしてそれをどう考えるかは難しいとのことでした。 今年の9月ごろに日本に帰国する予定ですが、もし、産まれてすぐなんらかの病気が発症して治療が必要になった場合、14時間も飛行機に乗せて帰るのは無理ですよね？ それも心配ですし、原因がわからないままぼんやりしてられなくて、 腸管ハイエコーってよくあることなのでしょうか？稀にあるとして、普通の子供もある事なのでしょうか？