流産絨毛染色体検査に該当するQ&A

31歳、経産婦です。 夫は41歳、喫煙者です。 1度目は2020.12に出産 2度目は2022.12に10週で稽留流産 8週で心拍確認した後、次の妊婦健診で心拍停止していました。 染色体異常がほとんどだから、という理由で絨毛検査等はしておりません。 施術後胎盤ポリープとなり少し時間を要しましたが完治しました。 3度目は今回2023.7に8週で稽留流産 6週で心拍確認した後、絨毛膜下血腫ができ、出血があり、その後、心拍停止が確認されました。今から手術となります。 今回も絨毛検査の説明はなく、しない予定になっています。 医師から別病院の不育症外来を勧められています。 第二子を諦めたくないので、手術後予約を取ろうと思っています。 心拍確認後の稽留流産を2回繰り返しているのですが、やはり何か異常があるのでしょうか。 2回とも染色体異常と考えるのが妥当でしょうか。 今からでも絨毛検査をしてもらうようお願いした方がいいでしょうか。 次こそは、と思って臨んだ妊娠がこのような結果になってとても落ち込んでいます。 繰り返さないために、どうするのがよいか何かアドバイスいただけると助かります。 よろしくお願いします。

NIPTで16番トリソミーの疑いがあり、絨毛検査で胎盤から16番トリソミーが検出されました。胎児にも16番トリソミーがあるのか確定検査の為、羊水検査を受ける予定です。 完全なトリソミーの場合100%流産するということで、他の染色体異常と違い16番トリソミーモザイクについて症例が殆ど見つかりません。どなたかお詳しい方はいらっしゃいますか？

いつもお世話になっております。 現在40歳で39歳の時の胚盤胞を移植1、2023年2月に18トリソミーの子を20wで人口中絶し、2、2023年6月に11w3dで稽留流産しました。 今週手術になります。 2 は絨毛検査をし13.18.21トリソミー陰性でした。 ですが絨毛検査の2日後にエンジェルサウンズで心拍が聞こえないので病院に行くと心拍が無くなっていました。 胎児ドックでは鼻骨と顎がちょっと小さいと言われただけで他は大丈夫でした。 先生は絨毛検査が原因ではなく流産になる時期が同じだったのではないかと。 検査も陰性だったからなんでだろうと言われました。 これから原因があるのであれば探す予定ですがあんなに元気で動いていたのに残念です。やはり他の染色体異常なのでしょうか。

現在妊娠11w3d 31歳の妊婦です。 半年前に10wで繋留流産をしています。 今回二回目の妊娠で 10w2dでＮＴ4.4ミリ 11w2dで9ミリを指摘されました。 夫婦で話し合い染色体異常があれば中絶する事に決め12w0dとなる10/14に絨毛検査の予約を取っていますが、迷い始めておりご相談です。 1 絨毛検査で染色体異常がなくても、他の障害や重い病を持っている可能性は高いのか 2 13w以降の中絶の場合方法が分娩に変わり母体へのダメージが大きいと聞くが、具体的にどのようなダメージなのか。 (特にその後の妊娠への影響について知りたい) 掻爬手術とのダメージの大きさの差も知りたい。 絨毛検査を待つか、あと2日で決断して初期のうちに中絶するか迷っています。 どうかアドバイスをお願いします。

以前、妊娠したときに羊水検査をして染色体異常がみつかりました。 次に妊娠したときには早い時期にできる絨毛検査を受けたいと思いますが、お腹から針を刺してする検査を12週ぐらいに受けた場合、流産の危険性以外に、赤ちゃんの体に何か影響がでるということがあるのを聞いた事見たことはありますか?ちなみに昔は8週前にやると足などに奇形が出たので今は12週ぐらいにやりそういうことはないと聞いていますが・・。

41歳女性です。晩婚のため、昨年6月（40歳）から不妊治療（顕微受精）を始めました。 昨年6月に1回目の採卵をして、9個採卵、7個正常受精、凍結胚盤胞になったのは1個（6日目4AB）です。 これを移植しましたが、胎嚢確認後に稽留流産でした。絨毛染色体検査の結果、染色体異常ありでした。 昨年12月（41歳）に再度採卵して、9個採卵、8個正常受精、凍結胚盤胞になったのは3個（5日目4BB、6日目4AC、6日目4BC）です。 2月に4BBを移植しましたが、着床せず陰性でした。 残る保険適用回数は1回ですが、グレードが低い2個を移植して方がよいか、転院して、卵巣の刺激法を変えて、採卵し直した方が良いか悩んでいます。なお、昨年12月時点でのAMHは1.77でした。右鼠蹊部に異所性内膜症があり、常時痛みがありますが、子宮内には炎症や内膜症はありません。 今通っているクリニックで結果が出ないので転院したい気持ちはありますが、グレードが低いものの2個の胚盤胞を廃棄するのは、年齢的にもったいない気もしており、夫と話してもお互い迷うばかりで、何か参考となるアドバイスをいただけないでしょうか。 なお、保険終了後は1回だけ自費診療にチャレンジしようと夫と決めており、その場合は転院することが確定です。 保険3回目を今あるグレードのものでやるか、転院先で採卵からやり直すかという悩みです。 転院先でも凍結胚盤胞ができたり、良いグレードのものができる保証はないということは分かりつつも、保険適用最後での治療となるので、可能性の低いものを2個戻しても、どうなのか、と思ってしまいます。 アドバイスいただければ幸いです。

8週で稽留流産手術をし、病理検査の結果が出ました。 医師からは、胞状奇胎じゃないし、染色体異常でしょうねと言われました。 検査結果の内容が難しく理解出来ません。 組織学的にはtrophoblastsをつけたvilli絨毛組織が認められます。 羊膜と絨毛組織の間質の血管内に有核赤血球を有しています。 脱落膜には炎症細胞浸潤がみられ、分泌期を示す子宮内膜腺組織も混在しています。胎児と胞状奇胎は認められません。 悪性の所見は認められません と書いてあります。 医師の言う様におそらく染色体異常と言う事でしょうか？？ 体外受精で授かったので、凍結卵が有ります。 術後から2週間出血が止まらず何度かエコーで見て貰い、残留物は無いからプラノバールで生理を来させましょう。 プラノバールでリセットするから、リセットしたらホルモン補充して凍結卵を戻しましょうと言われましたが、お休み期間無くて大丈夫と言う医師を信じて大丈夫でしょうか？？

流産手術をして病理検査にだして本日結果が出ましたが、理解があまり出来なく先生に質問させてください。 絨毛は軽度水腫用変化で伴い、部分的なtrophoblastの増生を認めますが、フィブリン付着部等に留まり、全周性増生は明らかではありません。 脱落膜では一部に変性を伴います。 胎児赤芽球成分を含め胎児組織成分では明らかではありません。 流産として矛盾しない所見です。 とありましたが、異常はありませんでしたの、異常がないとするとなぜ流産したのがよくわからないのですが染色体異常だったのですか。 また妊活をしても大丈夫でしょうか。 すみませんがよろしくお願いします。

体外授精4回目で初めての妊娠です。 ２回心拍確認後、３回目の10w1dの健診で 赤ちゃんの心拍が確認できず稽留流産となりました。 3週連続の健診で週数相当の大きさに 成長してくれていて今回も、前回より1センチ近く成長してくれていました。 色々他の方の投稿を見ると7w〜9wでの 稽留流産が多く、染色体異常で流産してしまったのか、母体が原因で流産してしまったのか、、 明後日手術になるんですが、その際に絨毛膜検査をした方がいいのかどうか迷っています。 初めての流産なので保険は効かないと 言われました。 検査結果が出るのも時間かかるし、、 年齢の事もあり次の移植に向けて妊娠に近づくためにもどのような形をとったら いいのかアドバイスお願いします。

今月9日に初めての凍結胚盤胞移植を行いました。 黄体補充はルトラールとワンクリノンで行い、hCG注射は打っていません。 なお稽留流産2度あり、2度目に絨毛染色体検査を行うも正常(46,XX)、第12因子が基準内だが低めらしく念のためバファリン81mg処方。 月経から黄体補充開始までの基礎体温が36.45度程度、黄体補充開始翌日には37度弱までぐっと上がり36.85～95度で推移していたところ、BT5である一昨日に36.63度まで下がり、昨日、本日ともに36.65度でした。 (ちなみに九州の南方であり気温は上昇中、就寝環境変わらず、強いていえばいつもより睡眠時間が少し長かった？) また黄体補充開始翌日からは生理前のような胸の張りがしっかりあり、移植後も強かったものが体温低下2日目からは感じられなくなり、低下3日目である今日はぐっと押しても痛みや張りがありません。 そして先ほどお手洗いでは、少量ですが生理時のような赤い血が付着、紙を変えても4回ほどついてきました。 上記から黄体補充がうまくいかなくなっているのではとの不安と、もし着床していたらとの心配から妊娠検査薬を試したところ、すぐに判定窓に線が出てきました。 P4採血など何かできないかと病院に問い合わせましたが、本日は忙しいようでまだ回答がもらえていません。恐らく判定日(BT12)まで様子を見るようにとの指示になるかと思いますが、気が気でなく質問をたてました。 ・補充周期は基礎体温を気にしなくていいとは聞きますが、ここまで綺麗に３相だと不安です。気にしすぎでしょうか。 ・体温低下と連動するような黄体補充後の生理前様症状の消失はどう思われますか。 ・黄体不足での消退出血の可能性はありますか。 3度目の採卵で得られた正常胚なので神経質になってしまいます。陽性継続確率も気になります。