脳の萎縮 赤ちゃんに該当するQ&A

前期破水で1ヶ月入院し、28週0日で1244gの男の子を出産しました。2ヶ月半の入院生活を乗り越え退院前説明の時に両側に白質があるとのことでPVLと診断されました。 MRIの画像を見たところ主治医の先生から脳の成熟具合も月齢通りだし、脳の萎縮もないので医学的には期待してもいいんじゃないのかなと思います。と言われました。 医学的に期待できるとはどの程度のことを言ってくれているのでしょうか？(>_<)

今1歳8ヶ月の子どもがいます。 感染対策を頑張ってきましたが、クラスターがおき自主検査をして陽性になりました。 療養中は無症状で、熱もなく咳も鼻水もなく、驚くほど元気でした。 しかし、散々後遺症のニュースをやっているので不安で仕方ありません。 後遺症でも特に心配なのが 脳の萎縮 男性不妊 です。 小さい子どもでも後遺症がある可能性はあるのでしょうか。

べし先生お願いします。先日 脳の萎縮と石灰化で質問した者です。前回の入院時に赤ちゃんの血液検査をした結果、サイトメガロウイルスの抗体の値で先天性ではなく、母親からの移行抗体であろうと言われ先天性サイトメガロウイルス感染症は否定されました。脳の石灰化と萎縮以外の症状(小頭症や目や耳の異常など)が見られていないこともあります。しかし、やはり否定ができないと言うことで臍帯での検査を勧められました。妊娠前に抗体価は調べていませんが、職業柄乳幼児に接する事も多く、40歳で年齢的にもこれまで一度も感染したことがないとは考えにくいのですが、もちろん絶対ではないでしょうが・・ 生まれつき石灰化があるのはどういうことでおこったのでしょうか？主治医はやはり正常とは言えないと言うため、不安です。

あと1か月で3歳になる息子の全般的な発達の遅れについての相談です。 まだママ、パパなど、一語ではなく、今まで一言すら話せません。 喃語は興味と機嫌の良い時に出る程度で、殆どは無口です。 顎の力はありますが、食べ物は噛まずに飲み込みます。 名前を呼んで手を挙げたり等、簡単な聞き取りの認知はできます。 1歳の頃にMRI検査を受け、少し脳の萎縮がありました。 現在、様々な療育機関で療育をしていますが、発達が著しく遅い状況です。

1歳0ヶ月の子供ですが、3日前妻がイライラして、子供を強く5回くらい前後に揺さぶったらしいです。その後激しく泣いたものの、嘔吐やぐったりした様子はなく、元気に過ごしています。2歳まではゆさぶられ症候群に気をつけないといけないと記事が書いてありました。脳の萎縮など影響がないか心配です。また、その後2時間くらいおんぶして妻はパソコンで仕事をしていたそうです。そのことについても気になります。お手数ですがご教授お願いします。

生後５ヶ月の娘が先日脳のCTを取りました。理由は以前から吐き戻しが多かった為、体重フォローで病院に通っていたので念のため撮りましょうとのことでした。(現在、吐き戻しは収まっています) 結果、脳には出血や腫瘍など悪い所見は見つからないが一点だけ頭蓋骨と脳の間に隙間があり脳が少し小ぶり？だと言われました。 元気にしているので脳の萎縮は考えにくいと言われましたが、問題ないと言えばないが、すこしだけ気になるかもしれないとのこと。 そこで質問なのですが、赤ちゃんの脳は成長の過程でこのように隙間がある事もあるのでしょうか。 またこのような事は珍しいですか？ 今後、仮に成長の遅延が出た場合でも長い目で見て発達が追いつくこともありますか？ はじめての子供でとても心配になってしまい質問させて頂きました。どうぞ宜しくお願いします。

2021年11月5日に37週5日、2550gの女の子を予定帝王切開にて出産しました　現在3か月 出産後4分間泣かずその後泣くことは出来たものの、念のため大きな病院にということで搬送されました、その後ミルクの飲みが悪い、嚥下が上手く出来ないと言うことで経管栄養になりました、自発呼吸はできるものの自分の唾液や痰で呼吸がとまってしまう、呼吸をすることをやめてしまう、チアノーゼがでてしまう(現在でも1日5.6回はチアノーゼ)、などの症状がありました、その時は遺伝子検査以外のほとんどの検査を行いましたが異常なしで成長を待とうと言う感じだったのですが(気管切開はした方がいいとずっと言われています)、今月に入り改めてMRIを取ったところ脳の萎縮がみられ低酸素脳症と言われ今後感情はあるものの寝たきりになると言われました今後回復する余地はないのでしょうか？脳の萎縮は進行するんですか？ また搬送された時に低酸素療法をしていれば何か変わったのでしょうか？ 現在泣いたり力んだりするとチアノーゼが出るという事で安定するような薬を使いほとんどが寝て過ごしている状態です、他に治療方法はないのですか？ 一緒に入院した方がスキンシップも増え赤ちゃんにとってもいいのではないかと考えていますがどうなのでしょうか？ 気管切開はしたいと言う選択はないのでしょうか？

ウエスト症候群の８ヶ月の娘がいます。 ACTH治療を行い、スパズムは消失しましたが、ピクッとする部分発作が一日に１０回ほどあります。重度の発達遅滞で首も座っていません。 脳の萎縮がありますが、病変はなく外科手術適応外でした。今後脳梁離断手術なら適応するかもしれないと言われましたが、どのような状態になったら適応するのでしょうか？ 意識を消失したり、無呼吸になる発作ではないので、一日１０回ほど発作をしていても手術適応外なのでしょうか？ なかなか発作を抑えられずもどかしいです。アドバイスをいただけたらと思います。

1歳1ヶ月で急性脳症発症後、首も腰も座らなくなりグラグラで縦抱きもままならなかったのですが、7ヶ月経過して定頸し腰も座ってきました １、脳は一度損傷すると回復しないと聞いていたのですが、なぜまた首や腰が座るようになり、認知機能も少しずつ戻ってくるようになるのでしょうか ２、仮に大人が脳症になった場合も似たような経過を辿るのでしょうか 3、脳の萎縮の度合いと機能は人によって異なると言われましたがそれは大本の部分が残っているかいないかという差なのでしょうか 拙い文章ですみません 専門的に見て意味がわからないところは飛ばして答えられる範囲で大丈夫ですので教えて頂けると嬉しいです

脳の萎縮がみられ、滑脳症、小頭症、内臓逆位置の障害があります。聴力はあまりなく、目も神経が細いため見えないかもしれないと言われました、まだ目を開けた事がありません。染色体の異常は無いと言われました。 今は、NICUに入院していて、呼吸管理、ミルクは胃までチューブでながしています。 呼吸を忘れる事があり、たまに突っ張るような、痙攣の様な症状があります。 このような状態の場合、退院する事はできるのでしょうか？ 寿命はどの位なのでしょうか？ 染色体異常は無いとの事でしたが、滑脳症は17番の染色体異常があるとネットでみました。詳しい検査をしないと分からないのでしょうか？遺伝性はあるのでしょうか？ 第一子の長男は3歳で今の所、成長の事で指摘された事はありません 目を開ける事はできるのでしょうか？