脳梁欠損に該当するQ&A

妊娠33週の妊婦です。 27週の時に両側脳室後角が15mmに拡大していました。 その後MRIの検査結果、脳梁欠損と診断されました。今のところMRIでわかる範囲の合併症はないそうです。 側脳室の大きさは33週の現在、20.2mmにまで大きくなっています。 なぜこんなに脳室が大きのでしょうか？ BPDもFL等も34週程度で週数相当です。 大学病院のDrにもわからないと言われています。 また、脳室が大きいと障害の程度は重度になるのでしょうか？

以前こちらで脳室拡大についてご相談させていただいた者です。 胎児MRIの結果、脳梁形成不全の疑いが有りとのことでした。 現時点で染色体の問題や他の症状は見られないと言われました。 無症状で成長していくこともあるし、発達障害が現れる場合もあるが産まれてから小児科の先生に引継ぎ経過観察と言われています。 自分たちでネット検索したところ少なからず成長に影響がある子が多いと感じています。また成人してから脳梁欠損だと判明する場合もあると知り、やはり胎児の段階で判明したということは程度が重かったのかとも気になっています。 ただ事実は変えられないので、その事実はしっかり受け止め、何が出来るのか準備やセカンドオピニオンも聞いておきたいと思っています。 そこで、一人でも多くのお医者様のアドバイスや脳梁欠損症に強い病院や療育施設をご存知であればご教示いただきたく投稿させていただいております。 何卒よろしくお願い致します。 ちなみに現在妊娠36週で今のところ無痛分娩の予定です。出産時37歳、初産、慢性的な貧血と迷走神経反射が出やすい体質のため無痛分娩を希望しておりますが、こちらについても自然分娩の方が良いものなのかも悩んでおります。 併せてアドバイスいただけますと幸いです。

現在４ヶ月の息子ですが、昨日お風呂に入る際に添付画像のように肛門上１cmほどの部分に小さな穴が空いているのを見つけました。 穴自体はとても小さく、素人目ですが貫通している感じはありません。 ネットで検索すると潜在性二分脊椎症などが出てくるのですがその可能性はありますか？ また息子は脳梁欠損症のため胎児期と新生児期に１度ずつMRIを撮っています。その際には何も指摘がなかったのですが、二分脊椎症を見逃すことはありますか？

1歳の男の子について。生後すぐに小頭症の疑いと脳梁欠損と小児科で診断され経過観察をしています。染色体や感染症の検査は特に問題なしでした。 1年経ち、今体重が5.6キロ、頭囲39.5センチとかなり小さいです。身長も60センチ強と全体的に小さいです。 手を使おうとせず、玩具とかに手を伸ばすこともありません。 首は何とか座ったようですがお座りもまだです。 発達障害としては重いものなのでしょうか? あやせばよく笑ってカワイイのですが反面不安が募ります。

先日も、質問させていただきました。 ずっと胎児が大きめとは言われていて29週で、 脳室拡大、12ミリを指摘され、脳梁欠損の疑いで胎児MRIを受けました。結果、脳梁はある、胎児は全体的に大きめ、脳室拡大以外の異常はないが、脳のシワが32週にしては少な目な気がする、気がするだけで、今はなんともいえないとゆう結果でした。あと単一臍帯とゆう事がわかりました。 考えられる病気を教えてください。あとは産まれてからの検査になるだろうとゆう結果でした。よろしくお願い致します。

夜中から一歳の男の子ですが、鼻水と咳であまり寝れていません。 耳鼻科を受診して、シロップと抗生物質は5日飲んでますがなかなかよくなりません。息子には脳梁欠損があり脳波検査で若干てんかんの波があると耳鼻科の先生に伝えたら、痙攣が心配なので薬を弱めに処方されました。熱はよく出てますがけいれんはまだ起こしたことはありません。薬のシロップには、痙攣を誘発する物質が入ってると聞きましたが…息子は熱もなく機嫌が良いので薬を普通に処方してもらうのは可能でしょうか？よろしくお願いします。

3才になる娘の事ですが…脳梁欠損症と1才になる前に診断され今は…定期的に小児神経科の受診を受けています 今まで色々と発達が遅く悩んだりし今も言葉が なかなか発する事がなく言葉の教室へ通っては居ますが本人の為になっているのかと…最近考えてしまいます 主治医は積極的に行くように言われていますが… トイレトレーニングも儘ならないです このまま主治医の言う通り通い、沢山のお友達と接していて良いか分からなくなります よいアドバイス頂けたら幸いです

息子は現在11カ月です。先天性脳梁欠損症と、それに伴う脳形成障害(のう胞、重度の脳室拡大)があります。 以前、病院で遺伝性はありますか？と質問した際に、脳以外の奇形が見られないためその可能性はないといわれました。 ただネットで調べるとarx遺伝子というものが関わっていると知りました。 先生にお聞きしたいのは、うちの子供のような場合は遺伝子解析の対象となるのでしょうか？ また現在、ズリバイと座らせればお座りが出来るくらいで発達が遅れています。 捕まらせれば数秒は立っていられます。 一生歩けないという状態ですか？

一歳八ヶ月の脳梁欠損、脳障害の女子です。 半年くらいで体重一キロ位へり、筋肉も萎縮して、五キロギリギリです。原因がわからないのですが、萎縮をとめることや、筋肉を増やすことはできないのでしょうか？ 食事は口からペースト状とラコールを経管栄養で一日日６００カロリーでやってます。 ラコールは一回にどれくらいまで入れてもいいでしょうか？ また薄めたほうがよいのか、ラコールは水分として考えてよいですか？下痢はしてませんが、座薬でないと便がありません。 ゴハンとラコールでお腹がぱんばんになるので不安です。 どうかよろしくお願いします。

生後7ヶ月の娘のことで相談します。 脳梁形成不全と診断されておりますが、ネットで調べてもなかなか出てこず、脳梁欠損、脳梁奇形、脳梁低形成と言う言葉が出てきます。これらはどう違うのでしょうか。 ひとくくりで予後はすべて同じなのでしょうか。 つまり形成不全は欠損と同じなのでしょうか。 脳に関して全くの無知で、主治医にも聞きましたが、無いわけではない。詳しくはまだ調べている段階でわからないと言われまして、今後の成長にとても不安を感じております。ネットで同じような病気の方を探しておりますが、形成不全は全然出てこず、低形成、欠損はばかりが目に入ります。 違いがありましたら教えて下さい。 また予後についても教えてください。 よろしくお願いします。