36歳 出生前診断に該当するQ&A

現在30代前半の妊婦です。 妊婦健診で現在11週に入ったところで順調で大きさも普通ぐらいですといわれています。 いくつか質問です。 1. NTについて触れられてすらいないんですがこれが普通でしょうか？ 一般的に11週から13週の間に見えるものと言われてますが、11週目では正面を向いていて分かりづらい状態で次の検診はもう15週になるので今後見る機会がないですよね、そのような場合妊婦側から聞かれなければ確認自体をスルーすることもありますか？ 素人目から見るとまったくわからなかったですが何かしらで判断してるんでしょうか？ 2. 私が通ってる病院ではクアトロ検査などの出生前診断に関する説明が一切ないです。渡された資料にも何も記載がないのでそもそも実地もしていないのかなとも思いますが、特段高齢出産じゃなければこの対応が普通ですか？ 3. 今のところは特段指摘がなければ現状エコーから確認できる範囲では心配なところはないと捉えても大丈夫なものでしょうか？

12w6d、31歳の妊婦です。 初期妊婦健診を受け、超音波でNTを測ってもらった結果、厚みは2.6ミリ程であり浮腫は特に見受けられないとのことでした。 他にも異常は特に指摘されませんでした。 しかしながら出生前診断について質問したところ、結局はこの様に元気に見えるタイプでも障害はあることはあるとしてクアトロテストの案内を受けました。 素人知識ですがクワトロテストはNIPTより確度が低く、古い検査と認識しています。 一方で、私の年齢（31歳）ではNIPTの精度は低く正しい結果は得られない可能性も高いとも認識しています。 伺いたいのは以下3点となります。 1.主治医がクワトロテストを勧めたのは年齢的にどちらでも同じ様な精度になるからなのでしょうか？ 2.私の場合は胎児ドッグ+NIPTでの検査をするのが良いのではと考えているのですが、そもそも染色体異常リスクは低く、出生前診断の必要性もあまりないでしょうか？ 3.主治医に伝えず別の病院の出生前診断を受けるのは本当は良くないことなのでしょうか？ 心音の確認時はこれまでと違って異音が混ざり、正しく計測出来ないように見受けられる状況だったのも気になっています。

第二子妊娠中です。妊娠9週目に入りました。今回の妊娠では出生前診断を検討していますが、現在のかかりつけ医では検査ができません。 そこで、以下の◉点について不安と疑問があり相談させてください。 ◉妊娠何週目までにかかりつけ医に相談すればよいか。 現在9週0日、週明けに心拍確認予定です。 ◉出産時34歳で、カウンセリング等を受けた上で検査を実施したいが可能か。 ネットの情報で曖昧ですが、制度改正？により35歳以下の妊婦でも認可施設で受けれるようになったと記憶しています。 第一子も同じ病院で出産しましたが、その時には、病院の廊下に出生前診断についてのポスターがあり、気になる方は大学病院につなげますので相談を、とあったのですが、現在は掲示しておらず、検査について否定的なのか？と少し不安になり、医師に相談しにくく思っています。 どうぞよろしくお願いします。

現在36歳、出産時には37歳、初めての妊娠の13週妊婦です。 10週の時に一回目の妊娠健診をクリニックで受けましたが、費用面や高齢出産ということもあり総合病院に転院を決めました。 14週でそこの総合病院で初めての妊娠健診を受けることになります。 今までの診察で指摘されたのは、右側の卵巣が腫れていると言われました。 そこでお聞きしたいのですが、 1.高齢出産ですと染色体異常や障害、死産は珍しくなく、リスクは高いのでしょうか？ 確率はどのくらいなのでしょうか。 2.出生前診断を受けるとしたらそろそろ考えなくてはいけないのかと思っていますが、14週の妊娠健診時に病院で相談では遅いのでしょうか？ またどの検査を受けるべきかの判断基準を教えていただきたいです。 ご回答宜しくお願い致します。

新型出生前診断は、妊娠9週から検査できるという病院と、妊娠10週から検査できるという病院とがあるようですが、何が違うのでしょうか？？検査の精度が違うのでしょうか？

現在35歳、妊娠13周です。 第二子を妊娠していまして、出生前診断を検討しています。年齢的にクアトロテスト等ではなくNIPTを検討しているのですが、発生確率の高いダウン症のみ検査するか、18.13トリソミーについても検査するかで迷っています。 これまでの検診で問題を指摘されたことはなく、18.13トリソミーの場合はエコーで疾患がわかる可能性が高いと聞いたことがあったので費用面を考え、ダウン症のみでも問題ないのではと考えております。 ダウン症検査のみの場合は非認定施設で行い羊水検査費用もサポートしていただけるプランに加入する予定です。ただし施設は自分で探さないといけないようです。 トリソミー全ての検査をは認定施設にて行う予定でこちらの場合も羊水検査費用のサポート及び検査もしてもらえます。 私たちが亡くなった後に上の子に面倒を見てもらうのは申し訳ないとの気持ちがあり、ダウン症の場合は中絶を検討しています。この場合、どちらを選ぶべきかご意見いただけますと幸いです。

現在妻が妊娠中です。 2Dエコーによる出生前診断において、口唇口蓋裂有無の判断は最早で妊娠何週目でできるのでしょうか？

30歳、妊娠12週0日の妊婦です。 妊娠10週で、かかりつけの病院で胎児の首の浮腫が3ミリ、11週0日では1.7ミリ、 11週6日で大学病院を受診したところ、浮腫3.3ミリでした。 かかりつけの病院では、浮腫があった場合、浮腫の厚みと年齢から染色体異常の確率を計算するとのことで、私の場合、数%だろうということでした。 しかし、大学病院の遺伝カウンセラーの先生のご説明では、「浮腫があれば年齢は考慮せずにリスクを計算する」と言われ、 3.3ミリでは染色体異常の確率は20%、その他の疾患が10%、何も異常がない確率が70%と言われました。 ネットでも調べてみると、2つの病院で受けた説明のデータがあったのですが、あまりにも確率が違って混乱しています。 NIPTを受けるか悩んでいます。 もしNIPTで陽性だった場合、ほとんどの方が羊水検査を受けると思います。 しかし、妊娠6週から現在まで切迫流産で安静中（ずっと胎嚢が一部剥がれていてそこから出血しており、下腹部痛も多い方だと思います）。 原因不明の不育症（夫婦染色体も異常なし）で、念の為バイアスピリンを服用中。 先生も「出血があっている状態で羊水検査はしない方がいい」とのことで、私も同感です。 ただ、羊水検査前に出血が2〜3週間止まっていれば受けることはできると思うけど、バイアスピリンは一旦中止しないといけないとのこと。 今のところ浮腫以外の異常はありません。 そこでお尋ねしたいのが、 羊水検査を受ける時期の3週間前くらいから出血が止まったとして、私のような場合、 検査による流産リスクや薬を中断することによるリスクと、 胎児の染色体異常がある確率はどちらの方が高いと考えられますか？ NIPTを受けて陰性だった場合は羊水検査は受けません。 ご回答いただければ幸いです。

現在妊娠15週です。 私自体は30歳で、初の妊娠です。 ダウン症など障害を持った子は絶対に育てられないという自信があります。そのためNIPTを受けようと思っていることをかかりつけ医に話すと『35歳未満は産婦人科学会?では認められていない、受けるならうちはもう知らないと』ともう反対されました。 そこの病院ではトリプルマーカーしかやっておらず心配ならそれを受けるようにといわれました。 その後、ネットで調べたところ感度が非常に悪いことがわかりやる意味がないんじゃないかと思ったのと、超音波でNTや鼻骨、血流などで多少の以上判断はできると知り、ダウン症の所見があると言われたら追加で何かしらの検査をすればいいかということで夫と話がまとまりました。 ところがまたネットを徘徊していたところ、一般的な婦人科検診ではNTまでは確認できないやら妊娠初期の段階でやらなくてはいけないなど色々な情報がでてきてパニックになっています。 質問は 一般的な婦人科検診ではそういった所見は本当に全くわからないものなのか やはり今から検査となると今からでも間に合うものは何か そこの医師にはNIPTをもう反対されたが、他の産婦人科の先生方も同意見なのか を伺いたいです。 よろしくお願いいたします。

お世話になります。 NIPT（新型出生前診断）について質問です。 認可のある病院の適用要件は、 ・産婦人科医院や病院の紹介状がある妊婦 ・高齢妊娠（分娩予定日に35歳以上） ・過去に13トリソミー、18トリソミー、21トリソミー児を妊娠・分娩したことがある ・超音波検査や母体血清マーカー検査で胎児染色体異常を疑う妊婦 です。 以前の妊娠で、 性染色体異常があり、性染色体が１本多い「47,XYY（超雄）」と診断がありました。 この場合、認可のある病院でのNIPT（新型出生前診断）の適用要件は満たしますでしょうか？