パーキンソン病ではないと言われたに該当するQ&A

いつもありがとうございます。61歳女性です。高血圧と軽い発達障害傾向で通院服薬しています。薬は、高血圧が、アテレック、アジルバ、フルイトラン、精神科がラミクタール、ベルソムラ、二トラぜパム、エビリファイです。 寒くなって血圧が上がり、150台などになり、またさまざまな手足の違和感もあったので、昨日かかりつけの総合病院の神経内科に受診しましたが、結果はパーキンソン病などの検査も含めて異常無いようでした。8月には脳のMRIも撮ってやはり年齢相応で異常無しでした。 でも、今日になっても左脚、特にふくらはぎの違和感が消えません。 私は20年くらい前に深部静脈血栓症で一週間入院したことがあります。その時は点滴だけで治り、しばらく血液サラサラのお薬を飲んでいましたが、もういいと先生に言われて今に至ります。他には大きな病気の経験はありません。 コロナが流行って病院も危険だと言われますが、また明日改めて病院に行く方がいいでしょうか？それともしばらく様子見でいいでしょうか？ 口は普通にきけます。視野欠損もありません。手には特に異常を感じません。 お答えよろしくお願い申し上げます。

数日前に76歳の父親が、MRI検査で膵臓癌の疑いがあると告げられました。膵臓に嚢胞がいくつもあり、3年ほど前から半年に一度MRIの検査をしていました。医師からは、早期であることと転移は無さそうと聞いています。 腫瘍は膵頭部にあり、大きさは1.7mmです。その後、造影CTを撮り今は結果待ち。今見てもらっているのは検査機関なので、大きな病院を紹介するので、そこで生検する様に勧められています。 ちなみに父親は、76歳でパーキンソン病も患っています。病歴は10年、杖をついて歩けますが、病気は年々進行しています。もし、膵臓癌と断定され手術が適用なら、今の状態でも手術すべきか、予後を考えて放射線や抗がん剤などの治療にした方が良いのか迷っています。難易度の高い大きな手術になると言われており、初見の医師には体力的には問題が無さそうだとは言われました。 また、手術するなら県外の癌の有名病院で手術を受けたいと本人は言っています。でも、すぐに手術できないと膵臓は進行が早いので、有名病院よりも早く手術ができる地元の大学病院で手術を受けた方が良いでしょうか？悩んでおります。 回答どうぞよろしくお願いいたします。

65歳の父親についてお聞き致します。今年の春頃から…右手に力が入らず、字も箸も上手く使えない。食事の時や水を飲む時は常にむせる。体全体の筋力が衰え、機敏さがない。呂律がまわらず何を話しているのか分からない。唾液が沢山でる。など、様々な症状が現れた為、近くの総合病院に行き検査した所、多発性能梗塞と始めは診断されました。ところが、その病院の先生に、他の病気の可能性も考えられると言う事で、もっと大きな病院へ行くようにと、紹介状を頂きました。紹介された病院で、今以上に細かい検査を沢山受けた結果、大脳皮質基底核変性症と言われ難病指定を受けました。申し訳ありませんが、この病気についてもっと詳しく教えて頂けませんか?病院へは、いつも父親と母親と私の3人で行くのですが、父親を目の前にして、先生に色々聞くのが難しいです。私の目から見ると、症状の進行が早いように見えるのですが、これから父親は寝たきりになって行くのでしょうか?それとパーキンソン病と、どう違うのでしょうか?長文ですみませんが宜しくお願い致します。

パーキンソン病で5年ほど治療を受けている70代の妻ですが、病院で前任者から引き継いだ医師が、これまで使用していたハルロピテープ36mgと24mgのうち、24mgの使用を中止しました。 いきなりの減薬で、妻は、不安に思ったようです。 診察を受けた次の日から、ハルロピテープ24mgを除き、ハルロピテープ36mgのみを胸部に張りました。 翌日、朝から両足が重く感じ、張ってるようでした。 今日の夜中に、全身が締めつけられる痛みで目が覚め、両脚もこむら返りになりかなり痛がりました。 急遽、予備にあったハルロピテープ24mgを張り、芍薬甘草湯を服用することで、少し時間が経って少し痛みが治まってきたようです。 今回の相談は、これまで大きな問題はない中で、ハルロピテープ24mgを減薬したことは、正しかったのかと言うことです。 減薬をした状態のままでいることが、すごく不安なようです。 この医者を不信に思って、別の医師に代えてもらいたいとも言っています。 週に1日の診察日ですので、その日までこの症状を堪えて待つのも大変です。　

７０歳の妻のパーキンソン病の服薬のご相談です。半年ほど前に総合病院の脳神経内科を受診し検査の結果パーキンソン病の可能性が高いという診断が出ました。はじめにドパコール配合錠Ｌ１００を50ｍｇ１日３回服用して様子を見、震えその他の症状が改善されたことを踏まえて病名確定しました。１か月後まだ症状出るので増薬し、現在ドパコール配合錠Ｌ１００を１００ｍｇ1錠、ドンペリドン錠１０ｍｇ1錠を１日3回服用しています。増薬当初、震えや日常動作などはかなり改善されたような感じでしたが、ここ一月ほど右手の震え、特に調理等の細かな作業時の震えや、右手に力が入らないことを訴える事が多くなりました。左手はさほどの不自由は無いようです。全体に少し動作も緩慢で背筋も曲がり気味のようです。できる限り体を動かしてゆくようには促しています。 そこでご相談です。 １．このような状況で増薬をお願いしたほうがよいでしょうか。 　　先生から最大500ｍｇ一日３回までは使用できるとは聞いているのですが、安易な増　　　　 　　薬に少し躊躇があります。 ２．増薬をするにしても数か月で繰り返すとなると、今後の病状、増薬の進展が心配で 　　す。１０年くらいは通常の生活ができる可能性が高いと聞いたのですが、本当にどの 　　ような経過が想定されるのでしょうか。 ３．増薬せずにリハビリ等で改善する方策はありませんでしょうか。現在、毎朝ラジオ体 　　操を第一、第二を１５分ほどで行うように努めています。買い物などは普通にしてい 　　ますが、自転車の運転が少し緩慢です。手指の動作改善などの良い方策があれば教え 　　ていただきたいのです。 ４．その他症状進展を抑える方策があればお教えいただきたいのですが、よろしくお願い 　　いたします。

86才母親 最近、着替えたり髪をとかしたりなど、何かをする時に、疲れている時になのか、いつもではないのですが、しばしば、ふん、ふんっと息がもれるというか、鼻を鳴らすというか、息を吐く時に声が出てしまうのか、とにかくふんっ、ふんっ、ふんっと言うようになったのですが、 本人は自覚がないようで、指摘すると怒るので特に対処はしていなかったのですが、 今日は、夜いつものようにシャワーに浴びる前にトイレに行ったのですが、その時に激しくふんっ、ふんっと言っており、おしっこが今日はあまり出ないようなことを言っており、水分が足りないと思って水を飲もうとしたのですが、それがなぜか飲み込めず、口にふくんだまま数分もごもごして、やっと飲めたと思ったら鼻に入った、などと言っております。 多少鼻はつまっているのかもしれませんが、そこまででもなく、急に飲み込めなくなったというのが何か悪い病気では、と心配になりました。 数十分後にポカリスウェットを飲ませたら、何とか飲み込めたのですが、やはり多少もごもごしており、鼻に入ったと言っており飲み込みにくそうです。 また、いつもはコップから飲んでいるのですが、今日はストローでないと飲めないと言っております。 7年ほど前に胃を2/3摘出しており、ゲップが出たりして飲み込みはもともとしづらいのはしづらそうなのですが、そういえば最近食事が飲み込みにくそうなようでもあったのですが、 今日も夕食は一応普通に食べ、その後スーパーへ買い物へ行き、その後お菓子も食べたのですが、 11時頃からそのような事になり、心配です。 パーキンソン病ではとか、認知症か、あるいは嚥下機能が落ちているのか。 病院に行った方がいいでしょうか。何科がいいでしょうか。

アラフォーの会社員をしております。 7ヶ月前から手の指（両手親指から小指まで）　第二関節を曲げると曲げにくいという症状が現れました。　 3ヶ月前くらいに　曲げなくても　指の付け根（表側）がそのときは　右手の薬指のみが腫れて痛かったのでステロイドを注射を整形外科の先生に打ってもらい痛みを抑えていただきました。 整形外科の先生にはこの三ヶ月で2回血液検査をしていただきリウマチの数値はでてないのでいまのところリウマチとは判断できないとの診断をいただきました。 最近は足指も少し曲げにくかったり肩も上がるがぎこちないこともたまにあります。 私ですが8年前に階段を降りる時だけ右足の甲、排骨あたりが固まっておりにくいという症状が起き、脳神経内科に通い最終的に問題が明らかにならず　ジストニアの疑いがということで終わりました、当時も階段を降りるときだけおりにくいということでしたので、そのままにしてました。今回こういった症状が出てきたので　新たなジストニアか若年性のパーキンソン病ではないかと少し怖くなってます。 どのような病気が推測できますでしょうか。またどの科に診察したらよいでしょうか。また大学病院みたいな大きい病院に行ってみてもらった方が良いのでしょうか。 宜しくお願い致します。

私の父親がパーキンソン病になり四年前に手の震えが止まる?手術をして脳に電気を流し胸にペースメーターのような物が片方に入っていますが。最近どんどん認知症のような事ばかりで…!!汚い話しですが家の中でオシッコやうんちをして本人は自分はやってないと言い張り家族は困っています。少し注意してもすぐに怒って自分の家なのに帰るとか平気で殺せとか言いどうしていいものなのか?週二回デイサービスにもリハビリを兼ね行かせています。手術前から幻覚をよく見えて今ても変わり無しで増した感じがします。薬も大量にに飲んでます主治医の先生に言わせるとまだ少ないぐらいだよっておっしゃいますが…。イーシードパール、ドプス、カバサールあと、泌尿器、皮膚科の薬を飲んでますが、まともに歩ける時間は朝昼晩の約2時間三回くらいで?皆さんそんなもんでしょうか?CT検査しても認知症のような脳の萎縮は無いのに酷い認知症みたいです?毎日家族がほとんど付きっきりで見てるので大分しんどいです。皆さんどうして暮らしてらっしゃるのでしょうか…?ヒントが欲しいです。先生方宜しくお願い致します。分かりにくかったらすいません。

父のことです。8年か9年前にパーキンソン病と診断されました。薬を服用してきましたが、今年の9月に自宅で倒れることが多く起立性低血圧とのことで入院しました。 その頃から少し痰はでていましたが、入院してから誤嚥性肺炎になりました。肺炎はなおりましたが、痰がひどく常にガラガラしてる状態で言葉も聞き取れないし痰吸引もしていただきましたが、また痰がでるの繰り返しです。大学病院から回復期病院へ転院し、リハビリをしていこうとなりました。転院してからも痰は治らず吸引していただいていましたが、呼吸状態が悪くなり、転院先の中で内科病棟にうつり鼻からチューブを肺にいれ人工呼吸器をしていると連絡がきました。元々、鼻からのチューブはしていて胃にいれていました。本人は苦しくないと言っているようですが、呼吸が通常1分で15回くらいな所、30〜40回腹式呼吸でしているとのこと。 先生方の経験で、このあとどういう状況になると考えますか？ 病院からの連絡では、1回だけ顔を見にいけると言われましたが、いつどうなるかという緊急の状況でしょうか？ よろしくお願いします。

こんばんは。 パーキンソン病の告知を受けて四年目になります。（52歳） 今は、ドパコール100を朝7時半、11時頃、14時ごろの1日３回1錠ずつのみ、プラミペキソール0.75を2錠夜夕食後飲んでいます。 波はありますが、市の施設のしごとを 周りには分からないようにこなしています。 自分でも毎日受け止めきれず、悲しくてどうしたらいいのか、不安でたまらなくなります。 病院の先生は、きつめで、正直に話せません。 何か体調が、少しよくないと薬を増やすと言われるので、それも不安です。 もうそろそろ、底上げする薬を追加しましょうと言われ、その薬は高いので、難病補助の申請を出した方がいいと言われました。 薬が増える事にも不安ですし、（体はまだ薬を飲めば普通に動けます．）市の施設なので、保健所にいくのも、仕事場に分かってしまうようで、抵抗があります。 あと一年の任期なので、なるべく普通にしていたいです。 申請をだすと、（医療費がかさむと）仕事場にわかってしまいますでしょうか… また薬は増やすべきでしょうか… どうしたら、前向きに生きられるでしょうか。 長くなりました、何か希望の持てるコメントいただけたら、ほんの少しでも楽になります。 宜しくお願い致します…