13週流産に該当するQ&A

現在妊娠13週です。 3日前から黄色い織物が増え、昨晩は茶おりも出ました。 今日かかりつけの病院に電話したところ、痛み、痒み、鮮血が無いのであれば大丈夫と言われ診ていただけませんでした。 今日はあまり織物が出ず安心していたところ夕方にまた少量の茶おりが出ました。 この時期の茶おりはよくあると言われ普通に生活をしても良いと言われています。 しかし過去に2度流産をしているので不安です。 仕事は平日5時間程立ちっぱなし、動きっぱなしの仕事です。 本当に受診しなくて大丈夫でしょうか？

はじめまして。 ２人目不妊で、過去三回流産しています。不育症のため、不妊クリニックに通院しております。排卵済みを確認してもらっているため、週数にズレはないと思われます。 採卵し、着床前診断を依頼し、結果待ちの間に、まさかの自然妊娠。 でも、胎嚢、胎芽ともに、小さく経過が思わしくなく、１ヶ月近く、気が気ではありません‥‥ 妊娠5週1日　胎嚢確認3、6ミリ 妊娠5週6日　胎嚢確認5、8ミリ 　　　　　　卵黄嚢確認 妊娠6週6日　胎嚢確認9、8ミリ 　　　　　　胎芽確認できず 妊娠7週6日　胎嚢13、6ミリ 　　　　　　胎芽2、3ミリ、心拍確認 妊娠8週4日　胎嚢測定してません 　　　　　　胎芽3、9ミリ 心拍確認 出血などはなく、子宮も今のところ血流もよく、出血の影などはないとのことでした。ただ、主治医からは、このまま流産になる可能性がかなり高く覚悟をしておいた方が良いと言われています。 本当に少しずつですが、胎芽は成長していますが、やはり、妊娠週数からして、この大きさでは厳しいケースが多いのでしょうか。出血の気配がないということは、このまま心拍停止となってしまうのでしょうか。 どうぞよろしくお願い致します。 　

初めて質問させていただきます。 3/13に凍結胚移植4BAを行い、24日にhcg155で陽性判定をいただきました。 抗カルジオリピン抗体陽性で、3/27〜ヘパリン自己注射、アスピリン内服中。 5週0日胎嚢3ミリ　hcg770 5週4日胎嚢6ミリ hcg2200 6週4日胎嚢12.0ミリhcg5800 この時点で、胎芽や卵黄嚢は見えませんでした。 エコー画面上では、胎嚢の中に小さい点の様な物が見えましたが、エコー写真はいただけず写真はありません。 先生からは、少しずつhcgも増えて胎嚢も大きくなってくれているが、全体的に小さく成長も遅い。この様な進み方をする場合は染色体異常のケースが多い印象。 流産の可能性はかなり高く、来週診察で変わらなければ流産確定で良いでしょうと言われました。 ヘパリン自己注射は現在も継続中です。 この様な場合、来週（7週5日）胎芽、心拍が確認出来ても染色体異常の可能性や妊娠継続は厳しいでしょうか？ こちらのサイトでも8.9週で心拍確認出来たとコメントもあり‥ 現在凍結してる胚盤胞は、今回移植よりもグレードが低く、年齢も40代のためこの先が不安で仕方ありません。 宜しくお願いいたします。

現在、二人目妊娠中で13週です。 現在、3歳の一人目が33週の早産で産まれました。 経過は以下の通りです。 中期からお腹の張りがありウテメリンを飲みながら 自宅安静をしていました。 32週の時、夜中に少量の出血と張りが起こったため受診すると、 頸管が2cmちょっとになって子宮口も柔らかくなっており入院になりました。 点滴で張りは少しマシになりましたが、 それでも10分から15分に一回は張りがある状態が続いていました。 それから約一週間後、また少量の出血と腹痛を伴う張りが起こったときには、 すでに子宮口が2、3cm開いていました。 ちなみにその日の朝の内診時は、頸管長は入院当初と変化なしと言われていました。 そして、逆子だったため搬送され緊急帝王切開で産まれました。 上記経過から、無力症ではなさそうだとは言われています。 念のため子宮頸管縫縮術もあるが、それが原因で感染を起こし、 流産する可能性もあるので、悩むとこだが しない方がよいかもと言われました。 しかし、手術をすることで少しでも防げるのなら、 万が一を考えてした方がよいのでは？と思い始めました。 それとも、手術が原因で流産する方のリスクが高いでしょうか？ どのように思われますか？

現在妊娠14週4日です。 13週に大量出血をして、総合病院に入院しました。今は出血がおさまり、自宅安静中です。 初期スクリーニング検査について教えてください。 もともと個人病院でみていただいています。そこでは初期スクリーニングがあり染色体異常の可能性の有無などを見る検査があったのですが、切迫流産で入院になったため、その週にあった検診兼スクリーニング検査はなくなり、総合病院で胎児をしっかり見てもらうようにとのことでした。総合病院だし、きちんと見てくれるから安心してとのことだったのですが… 総合病院のほうで聞くと、スクリーニング検査はやってないからと言われ、血腫の経過のみで胎児のことを詳しく診てもらえませんでした。すごく混んでいて忙しそうで本当に短時間の診察でした。 私は初期スクリーニングがあるからその個人病院を選んだのですが、突然診てもらえなくなったのでショックを受けています。今から受けられるなら個人病院にスクリーニングをお願いしようか検討中です。何もなければ次の検診は18週です。 二つ教えてください。 １.認可外でNIPTを受けており、結果は全て陰性でした。初期スクリーニングは染色体異常の可能性をみるもの、ということは、何かひっかかってしまうと意味のない不安が増えてしまうだけなのでしょうか？今から初期スクリーニングを受ける意味はありますでしょうか？ ２.もうすでに13週を過ぎてしまいました。初期スクリーニングの時期には遅いので意味がないでしょうか？ どうぞよろしくお願いします。

最終生理は5月7日で周期は28日です。6月12日に生理が１週間遅れて検査薬で陽性 13日の夜に出血し、14日の朝に受診し妊娠してました。hcgの値からか4週相当と診断されエコーで胎嚢は確認できず、ホルモンの内服を毎食飲んで安静指示でした。 17日再診して採血してhcgの値下がっており胎嚢も確認できず、流産の可能性高いと説明ありました。あさって再診ですが、まだ量は減ったのですが出血があります。妊娠継続は厳しい気がするのですが、あさって期待しないで受診したほうがいいですか？

以前も絨毛膜下血腫について相談させていただきました。 現在、妊娠13週3日で、一週間前の診察の際、血腫については「これくらい赤ちゃんが成長していれば問題ない」との回答でした。 おそらく、流産の可能性は低いという意味だと思うのですが、次の内容について疑問に思ったので、教えてください。 1これまで外への出血が一度もないのですが、この血腫により赤ちゃんへの感染症等のリスクはどれくらいあるのでしょうか。また、治療方法はないのでしょうか。 2先日の診察では、腹部エコーで確認したのですが、膣内エコーで見たときより、血腫の位置等が確認しずらかったのですが、正確に血腫の大きさ等の確認は取れているのでしょうか。

昨日検査薬で陽性だったので、今日産婦人科に行ったら、小さいけど袋は見えて妊娠4週と言われました。医者にいつ頃出来たのか聞いても、多分2〜3週間前と曖昧でした。 11月2日が最終生理開始で、思い当たるのが、11月13日か22日なのですが、どちらの可能性が高いでしょうか? ちなみに、携帯のサイトでは14日が排卵日となっていました。 あと、不正出血があります。 医者には安静にするよう言われたのですが、お腹の子には申し訳ないのですが今回は産む事ができません。 流産と中絶では体の負担や金額は変わってくるでしょうか? 申し訳ないのですが、急ぎなので早めに回答お願いしますm(__)m

現在妊娠13週の妊婦です。 前回の妊娠が9週相当での流産だったためか、今回は6週の初診からずっと当帰芍薬散を処方していただいていました。 おかげで順調に育ち、12週の健診で元気に動く赤ちゃんを見られ、心からホッとしています。 12週の検診の際に、当帰芍薬散の処方がなくなりました（なくなった理由は聞きそびれています）。その後1日3回の服用から、残っていた薬で1日1〜2回の服用にして、ここ数日は飲んでいません。 ところが、心なしか飲まなくなってから頭痛が続くようになっています。気のせいかもしれませんが、ここ数日緊張型の頭痛があるのは事実です。 なんとなく寒気やだるさもあって、軽い風邪をひいているのかもしれませんが、、、 元々冷え性で頭痛持ちだったので、やはり当帰芍薬散が体に合っていたのかな、とも思います。 頭痛が続いたことで、血行が悪くなっているのかな？であれば赤ちゃんの成長に影響が出ていないだろうか？と心配になってきました。 そこで質問です。 1.当帰芍薬散をやめることにより、流産につながることはありますか。調べてもらったわけではありませんが、元々血行が良くない方だという自覚があります。 2.当帰芍薬散で頭痛予防になっていた可能性はありますか。 3.13週の週数でも当帰芍薬散を服用することはできますか。 次の診察は14週になるのでその時に相談しようと思いますが、その時まで何となく不安です。 よろしくお願いします。

不妊治療で子を授かり、現在12週の妊婦です。 先日胎児ドックを受け、鼻骨が若干短いことと三尖弁の逆流を指摘され、絨毛検査を受けました。結果は13,18,21トリソミー陰性で安心したのですが、その他の染色体異常については結果待ちです。 医師によると、その他の染色体異常についてはかなり稀な発生なので、ひとまず今回の結果に安心して過ごしてくださいと仰ってはくださっているのですが、その時に聞けずに気になっていることがあります。 昨年流産してしまった際に、胎児の絨毛染色体検査をしたのですが「14トリソミー」という結果が出ており、改めて見返すと、14番染色体が3本ある状態でした。 そこでお伺いしたいのですが、 1.これはたまたま発生する染色体異常なのでしょうか。13,18,21トリソミー以外の染色体異常の発生頻度はかなり低いとの説明でしたが、前回の流産の理由がその他にあたる14トリソミーだったため、また起こる可能性があるのではないかと気になっています。 2.数的異常ということは、万が一両親(私達夫婦)に染色体の構造異常があったとしても、前回の流産に関してはそれが原因で起こったものではないという考えで合っておりますか。 3.前回の妊娠で私自身の染色体は「正常女性核型」と出ておりましたが、転座保因者ではないということになるのでしょうか。 よろしくお願いします。