4週hcgに該当するQ&A

不妊治療で体外受精をしました。 9月30日に移植をし、10月10日が判定日でした。 4週1日　HCG→305.1 10月16日の午前中にひどい腹痛と鮮血が出たため、午後婦人科で診察しました。 出血や腹痛の原因はわからないということでしたが、8.6ミリの胎嚢を確認することができました。（5週0日） 現状はこのような感じです。 質問なのですが、 1.出血の2日前（10月14日）にお祭りに行き、2万5散歩歩きました。 妊娠初期はあまり動かない方がいいですか？ 2.またそのお祭りで牛串を食べました。 少し中が生だったような気がします。 これによって、トキソプラズマに感染した可能性はあるでしょうか？ その場合どのように対処したらよいでしょうか？ 3.5週目で胎嚢の大きさが8.6ミリは小さい方ですか？ 小さいと流産の可能性があると聞いたことがあります。 4.5週目でつわりが全くありませんが、流産してしまうのではと心配です。 5週目につわりがなくても大丈夫でしょうか？ 過去に2度、胎嚢は見えても心拍が見えず流産しました。 色々なことを気にしすぎだと思いますが、回答いただけるとありがたいです。

体外受精で初めての移植で授かる事ができました。そして本日6週2日。胎嚢は確認できているのですが、はっきりと卵黄嚢や胎芽が確認とれませんでした。同じ週数の方は心拍確認もとれる方もいるし、胎芽や卵黄嚢が見える方がほとんどのように感じます。 主治医の先生は赤ちゃんのもと的なやつは、壁際(写真で言う右側)に寄ってしまって見づらくなってしまっている。この辺のこのあたりにあると思う。まだ6週なのでちょっと見えにくい段階ですが、ホルモン値もしっかりでてるからいいと思います。との見解でした。 5週2日　胎嚢サイズ　9.6mm 6週2日　胎嚢サイズ　14.8mm 血液検査↓ E2 1007 ml PROG 4.67 ml HCG 10000↑ ml 胎嚢も丸くはなく、細長いような形で大きさも基準より小さく感じます。 PROG数値が低いので、4週2日の判定日から3日毎に補充の注射に通っています。 不妊治療をして5年ようやく授かれた命ですが、人と比べたり、成長は個々にあるとわかってはいるものの、失ってしまうんじゃないかと不安で不安で仕方ありません。 わかる範囲で構いませんので、他の先生方の見解も聞かせて頂ければ幸いです。

避妊をやめて8周期目に妊娠しました。 しかし7週目で、胎嚢しか見えないまま、流産となりました。 流産から2ヶ月後(2周期目)、再び妊娠しました。 といっても3W5Dくらいの時点でチェックワンファストで陽性を確認し、高温期17日目で体温急降下、生理になってしまいました。 すぐに産婦人科へ行き、胎嚢は見えませんでしたが、尿検査の結果hcg値はそこそこあり、一応妊娠していたことがわかりました。俗に言う化学流産のようなものですが、一応妊娠反応が出ていたということは初期の流産でしょう、ということでした。 流産後2ヶ月目ですと、流産になりやすい、ということありますでしょうか?? 1回目の妊娠前は、早期妊娠検査薬でフライング検査はしてなかったので、もしかしたら化学流産だったこともあったかもしれません。 胎嚢見えてから7週の初期流産、胎嚢見える前の4週での超初期流産、2回流産になりました。 妊娠を超切望しているので、なにかこれが病気が原因の可能性があるならば早めに治療したほうが良いとは思いますが… 不育症の診療を行っている病院が近くにないこともあり、敷居も高いです。。 不育症である可能性、ありますでしょうか?? 胎嚢が見える前の4週での超初期流産は、かなりの確率で起こるものなのでしょうか??

34歳、女性です。2022年3月に出産(自然妊娠，自然分娩、産後異常なし)しています。 2023年9月に採卵し、顕微授精を経て、胚盤胞移植(ホルモン補充療法)を行っていますが、３回連続で失敗に終わりました。下記のような経緯ですが，こうしたケースにおいては，４回目以降に進む前に，何か検査をすべきでしょうか。 １回目:初期流産(6週0日、胎嚢確認後、出血し、自然流産。心拍確認はできず。) ２回目:化学流産(BT10、判定日hcg60、低いため中止) ３回目:着床せず ホルモン補充療法の薬は，エストラーナテープとウトロゲスタンです。 ウトロゲスタンは、１回目移植は３回/日、２回目移植以降は４回/日です。

36歳です。過去に稽留流産2回、科学的流産1回経験しています。第1子はタイミング+排卵後HCG注射3時回、出産まで当帰芍薬散を飲んでいました。流産3回のうち2回は第1子出産後です。2人目を早く授かりたく、タイミング+プラノバールでの治療4周期目で、今回、待望の妊娠です。今はまだ4週ですが、胎のうは確認しました。流産への不安が強いこと、冷え性であることを主治医に伝えたら、当帰芍薬散を処方してくれました。でも不安がきえません。当帰芍薬散は不育症にも使用されると聞いたこともありますが、そうですか?前回の出産では、妊娠がわかってからは当帰芍薬散以外は内服していません。不育症ではないのでしょいか。主治医からは言われていませんが…。次の診察まで不安です。アドバイスをお願いします。

第一子を2年前に出産し、第二子妊活中です。 2/18に人工授精(HCG注射有)をし、 3/11に妊娠検査薬で濃い陽性判定が出たため 3/15にエコー検査をしました。 人工授精日を2w0dとすると、3/15のエコー検査時点では5d4wだと思うのですが、胎嚢がはっきりしないと言われました。 次回は2週間後の診察ということで、もしかしたらそれまでに流産の可能性もあるので、出血等あればすぐに連絡するようにとも言われました。 現在は高温相を保っていますが、つわりや胸の張りはありません。 質問なのですが、 ・5w4dで胎嚢がはっきりしないということはあまりないのでしょうか？ ・流産の可能性を指摘されるということはそのようになる覚悟が必要ということでしょうか？ ・次回の診察が2週間後なのですが、子宮外妊娠等、処置が必要だった場合は2週も空けて大丈夫なのでしょうか？ よろしくおねがいします。

《経過》 多嚢胞性卵巣で4月にHMG300を8回、4/26にHCG、26.27にタイミング。 5/7に出血。「レバーのような塊。夜用ナプキンでももれるくらいの量」と口頭で伝えたら、生理と言われ治療再開。 HMG300を8回打ち5/22にHCG、22.23.24とタイミング。 31日に内診したところ妊娠6週と言われました。 医師曰く「まったくつじつまが合わないけれどいるのは確かです」 不安になり、翌日ほかの病院に行ったところ、5〜6週かな? 心拍の確認はできなかったものの赤ちゃんはいるようです。 《質問》 1.妊娠に気づかずHMGを打ってしまったことでの奇形のリスクなどは、病院でもこちらの方でも心配ないとの回答をいただきましたが、どうしても心配です。 心配ない根拠としてHMGの成分は体内で分泌されるホルモンだから、ということですが 妊娠中に打ったという前例は無いということと、HMGは300単位で8回も打っているので自然に分泌されるよりかなり過剰な状態だったのでは、という点で不安です。 この点でも安心させていただけると助かります。 2.5/7にはじまった出血はすごい量でよく聞く着床出血の量とは考えられない量でした。 汚い話ですが、トイレに座ったらボトボトッと血の塊が出てくるレベルでした。 それにもかかわらず今赤ちゃんがいるということに驚きなのですが、 その時出血したということと、今いる赤ちゃんの流産率とは切り離して考えていいですか? もしかしたら多胎で、片方がその時流れたという可能性もありますか? それとも着床出血で大量に出血する場合もあるのでしょうか? 3.どの時期に授かったのかわからないので、大きさでの判断で今のところ週数を出していると思いますが、 セカンドオピニオンの病院では「心拍が確認しかかっているね」と言われました。 しかかっているというのはわずかに動きがみられた、という解釈でしょうか?

この度タイミング法にて妊娠しました。現在7週半ばです。 まだ小さい時期なので細かく正確にはわからないこと とは存じていますが、不育症でもあり少し慎重に 見てもらっています。すでに上に子供が2人います。 5週でのhcgの値、6週4日で2.6ミリ心拍あり、 7週2日で6ミリという経過ですが、全てにおいて 2日遅いようです。不育の先生いわく、2日ズレて いればまあまあいいけれど、週数的には弱めだね、 今後も経過観察。とのことです。 今回タイミングでしたが、排卵は大きなズレはなく 2日遅いのはあり得ません。エコーで確認しています。 お聞きしたいのは排卵後、胚盤胞になる期間や、 着床までの都合で1日2日ズレたりすることはあるのか、 という疑問です。全体的にずっと2日遅れなので、 速度が落ちているわけでもなく、最初のスタート自体が 遅い気がします。排卵のズレはよく聞きますが、 排卵から着床までのタイムラグは存在しますか？ 2日遅くてもうまくいってくれればいいのですが。。 よろしくお願いいたします。

過去、連続3回の流産経験がありますがこの度妊娠10週を迎えます。 流産を繰り返したことから、認可外のniptを受けることを決めており来週受ける予定なのですが、質問です。 2回目の流産のあと不育症検査を受け、プロテインS活性が少しだけ低いことがわかりました。 3回目の妊娠時は着床が確定した後からバファリン配合錠を服用しておりましたが、その後胎嚢が見えないのにhcgがずっと横ばいだったため、子宮内容除去手術を受けました。 その後、今回の4回目の妊娠になるのですが、3回目の後からずっと夫婦染色体検査を受けるか迷っていました。 まだ受けていないので夫婦染色体異常があるかどうか分からないのですが、もしあった場合、niptを受けると母体側の染色体異常を検出することもあるのでしょうか？ 微小欠損なども含めたフルプランで受ける予定です。 ＊今までの流産の背景としては、排卵すると着床は100%必ずします。 ただ、検査薬が陽性になったあと、うまく育たずに流産になってしまうのです。 5週、9週、5週の流産です。

12週4日、福岡のクリニックに初期ドックを受けに行きました。38歳です。結果、NT2.7mm、鼻骨1.5mm、三尖弁逆流ありの所見で21トリソミー 9分の1、18トリソミー98分の1、13トリソミー302分の1と出て、さらに血清マーカーの結果を合わせると（freeβhcg 2.4Mo M、PAPPA 0.7 Mo M）、21トリソミー 4分の1以上（他は大幅に下がりました）となり、かなりまいっています。 長年の不妊治療、流産経験もあり、絨毛検査までの間可能性は少しもないのかと、ネット検索をかけたりしています。 よくみるクリフムでは元々高確率で出やすいのと、出た方はさらに血清マーカーを受けたりはしておらず、結果はもう決まっているのはわかってはいるのですが、一筋の希望を求めて相談をさせていただきました。