パーキンソン病の薬に該当するQ&A

祖父は今年61歳でパーキンソン病と分かって3年程経ちますが 徐々にお薬が増えていき確実に手足の衰えが分かるようになりました 今では立ち上がるのも何かに掴まってやっとの事で立ち上がるような 状態で病状の進行が手に取るように分かります 幸い毎日ウォーキングは何とか続けていますし趣味で始めた家庭菜園 も楽しみにコツコツとやっていまして体は多少は動かしているような 感じですが今後症状がどのように進行していくのかがとても心配です いろいろなケースがあるとは思いますが大まかにどういった状態に なっていくのかを教えていただきたいのですが よろしくお願い致します

パーキンソン病を発症して7年になりヤール度 3度で薬が効いていても下半身の症状がとくに酷く、力が入りにくく踏ん張りが効かなくて、バランス感覚も悪く歩行がかなり大変になってきました。リハビリでウォーキングしたりすればいいとは思うのですが自分が思うよりも歩けなくなってしまい自信を失ってしまい歩く事から遠退いてしまっています。上半身を鍛えて下半身をカバーしようと自分では考えていますが、無理してでもウォーキングを続けたほうがいいのでしょうか? それとも無理せずに上半身を鍛えたほうがいいのでしょうか? どちらが今僕がするべきリハビリなのか教えてください。よろしくお願いします。

不安障害です。ルボックス50mgを日に２回とドクマチール50mgを１錠を日に１回服用しています（ほかのSSRIは体質に合わずルボックスになりました）不安はなくなっているのですが、食欲がなく元気がなく意欲がなくなっています。先生からエビリファイかドクマチールをもう１錠増量かを提案され考えています。エビリファイを調べたところ「糖尿」「相乗効果」の懸念が書かれていて、ドクマチールは「パーキンソン病」の懸念がありました。おそれるほどのものではないでしょうか？ちなみに父は糖尿です。 いずれの薬を選択した方がいいと思われますか？また先生でしたらほかの選択をされる場合ご教示ください。

数年前に父がパーキンソン病になり、現在は薬での治療をしております。 半年前より、夜中にむくっと起きては、幻覚を見ているようで本人は全く意識がないようですが、奇妙な行動をするようになりました。｢何をしているの?｣と尋ねてみると、さらに言動もおかしく、毎晩のようにある為、家族もまいっています。またたまに父がお昼寝をした時にもあります。 まだ朝の3時なのに服を着替えて出かけようとしたりすることもあるので、家族が気付かないうちに、外に出てしまわないか心配です。このような幻覚はどうにかならないものでしょうか? 宜しくお願い致します。

こんばんは。 71才母親のことです。パーキンソン病発症約14年 薬が効いているときはなんとか動いています。身体の痛みや病状を受け入れられず日々苦痛を訴えています。幻覚 妄想もあり同居している家族ともあまり良い関係ではありません。体もくの字に大きく曲がっており頭が膝の位置まで下がっておりゆらゆらと揺れています。主治医は仕方ないと仰っています。身体の症状が取り除けないのであれば精神的な部分で少しでも楽にしてあげたいと思うのですが 精神科や診療内科でのカウンセリングなどを利用することで効果はみられるのでしょうか。

80歳母のことです。 アルツハイマーとの診断はなくパーキンソン病で治療中です。 認知症テスト19点で認知症の薬が内服になりました。ドネペジルが初めに処方になり、変わりないのでメマリーも合わせて処方になりました。特に良くなったように感じませんが、認知症のテストは27点になってました。 しかし、徐脈で心臓に元気がないので、ドネペジルをやめて、メマリー10ミリ/日に増量になりました。 調べてみると、メマリーの副作用に徐脈かありましたが、メマリー増量で大丈夫でしょうか？ 認知症の症状としては、興奮はなく物忘れのみです。副作用のことを考えると、あまり飲みたくないですが、一旦始めたら、内服は続けないとダメでしょうか？

８８歳パーキンソン病の父のことですが、血圧が高くブロプレス８ｍｇを処方していただいた（怪我で入院中、担当の外科の先生より処方）のですが、退院後、朝血圧が２００を超え心配になり主治医に相談しようと思ったところ、神経内科の主治医はブロプレスは効いてくるのに１ヶ月かかると言われました。私も飲んだことがあるのですが、そんなことはなかったです。処方された外科の先生に相談したところ、朝飲むのを夜に変えてみてください、とのことでした。昼は効いていて１１０～１５０ほどに下がってます。 ブロプレスが効いてくるのには１ヶ月かかるというのは納得できません。 そういう薬なのでしょうか？

相談よろしくお願いします。母が介護度4のパーキンソン病です。夏の疲れからなのか現在38度〜36度代の熱が1ケ月近く続いています。イロウで栄養はとっていますが、口からは少しの水分しかとれません。(飲み込みが悪いので)熱のため今はほとんど寝たきりで、辛そうなので、今後のことを考えるとDBS手術をしたほうがいいのか・・・もっと良い薬や治療法ができるか。考えてしまいます。ただ、主治医のかたは手術はあまり・・・という感じでした。やはりリスクを伴うでしょうか?まだ母は60代前半なので、体の自由がきくようになって欲しいと思うのです。

82歳母 ダットスキャン、心シンチ、MRIの所見でパーキンソン病と診断されましたが、まだ主な三大運動症状は出ていません。非運動症状の睡眠障害、嗅覚障害はあります。 今日からイーシードパール配合錠を朝と夕に1錠ずつ服用するようになりました。 まだ運動症状が出ていない状態に投薬を始めるのは早いのではないでしょうか。 3〜5年後に薬が効かなくなると聞いて、体が今普通に動くのに、早めの投薬によって動けなくなる時間が長くなるのではないか心配です。 それとも今の段階から投薬した方が進行を遅くするのでしょうか。

お世話になります。 私は、パーキンソン病の治療3年目の男性です。 服用薬は、ドバコール100.、朝昼晩、アジレクト、夜、アマンタジン、朝昼、オンジェンテイス夜を服用しています。 治療1年目から、肩、首に固縮が出ていました。３年目になって激しい激痛になりました。 激痛を緩和するには、湿布、痛み止めの服用しています。他に緩和することは、できないでしょうか？ 最近、歩行に杖が必要になりました。毎日歩行訓練していますが、改善しません。 以前のように、杖無し歩行は！訓練しても無理でしょうか？ よろしくお願いします。