ダウン症胎児に該当するQ&A

妊娠13週の初期詳細胎児ドッグ（エコー）の結果であげられた懸念点です。現時点で、出生出来るのか、出生後普通に生活出来る子になるのか、可能性を教えてください。 ■　指摘された点 ピグローマではなくリンパ首横頸部リンパ管嚢胞が小さいがある 静脈管の走行異常が感じられる 単一臍帯動脈の疑い 波形は異常なし 心臓何かしら可能性がある。大病気ではないが、予後が悪いものなのかは、今後観察と染色体検査は必要。手術して治るのか、体育見学レベルなのか、命短めなのか、は染色体みないとわからない。今すぐ堕す、レベルではない。同時に検査したダウン症は可能性はない。

妊娠34w第一子です。 今までの検診では母子共に何も指摘なく、スクリーニング検査も糖尿検査も異常なく経過していました。 34wになり、里帰り先の病院へ転院しはじめての検診へ行きました。そこで羊水が多いこと、切迫早産といわれ張り止め薬処方と自宅安静と言われました。 緊急の手術があったようで診察時間がかなり押しており(4時間待ち)、説明等省かれて流れ作業のように診察は終了させられました。 帰宅しネットで調べると、胎児にダウン症等の異常や消化器異常の可能性ばかり書かれておりかなり不安です。 羊水過多の場合、障害をもった子供が生まれる確率はどれくらいでしょうか。私が気にしすぎなだけでしょうか。

妊娠10週目で胎児後頭部皮下浮腫(NT)と診断されました。浮腫は3.6ﾐﾘありました。NTは染色体異常でダウン症の可能性やいろいろな異常があると説明をされて15週までに浮腫が消えなかったら羊水検査をしましょうと言われました。 浮腫3.6ﾐﾘは染色体異常があるとも言われて不安な日々を送っています。浮腫がこれから先小さくなりますか?もしくは、大きくなりますか?NTと診断されても元気な赤ちゃんは産めますか? 不妊治療してやっと授かった赤ちゃん…こんな形で不安を抱えながら妊娠生活を送るとは想像もしなかったです。元気な赤ちゃんを産みたい…そればかりを考えています。 大変申し訳ないですが、教えて下さい。宜しくお願いします。

現在妊娠15週ですが、胎児スクリーニングをうけるか迷っています。 通常のエコー検査でダウン症の兆候があると、先生から告げられることもあるとネットで見たのですが、今まで私は特に指摘されたことはありません。 何か兆候があるようなら詳しく調べたいとは思っているのですが、何も言われないということは問題ないということなのかよくわからず、悩んでしまっています。 妊婦健診でも何か目立った兆候があればお医者様はすぐ気づかれるものなのでしょうか。 直接的担当医に聞けばいいのですが、いつも忙しそうであまり質問ができないためこちらでご相談させていただきました。 念のためエコーも貼付しています。 エコーで気になることがあればあわせて教えていただけますと幸いです。 よろしくお願いします。

現在妊娠8カ月30週に入ったばかりの妊婦です。 検診、エコーでは頭の大きさや推定体重、大腿骨などは標準との事で、とりあえず安心はしているものの、不安は尽きません。 エコーで分かる範囲の胎児の異常があれば、出生前に知っておきたいと思うのですが、 エコーでは今まで赤ちゃんがお顔を見せてくれないので、不安です。主治医は赤ちゃんがもう大きくなってるから映らないと言われるんですが、 口唇裂やダウン症など、有る程度はお顔から分かる事はありますよね？もう出産まで主治医の言うように、大きくなってるからお顔を見れないものなのでしょうか？ 34歳にして初産婦、初めての妊娠で不安です。 宜しくお願いします。

現在、妊娠27wです。胎児は肺動脈閉鎖症と診断を受け、専門病院で、出産予定です。妊娠中期に別病院にて絨毛検査を受け、染色体異常なしと言われているのですが、 こないだの妊婦検診で「大腿骨が週数より短めなので、 ダウン症の可能性が～」と担当医が説明しようとしたので、「絨毛検査でその可能性はないのでは？」と伝えたら、再度カルテを確認し、「そうですね。主たる染色体異常は無いかもしれないですが、マクロな染色体異常はあるかもしれない」と言われました。心疾患と大腿骨が少し短い以外は問題無い場合に、マクロな染色体異常の可能性とはなんなのでしょうか? 私には、絨毛検査を受けた事を確認していなかった医師の言い訳にしか聞こえなかった半面、他の染色体異常の可能性があるのなら知りたいと思い質問させて頂きます。よろしくお願いいたします。

10週3日27歳の妊婦です。本日エコーで診察してもらったところ、胎児の首の後ろに0.4ミリの浮腫があると言われました。先生からは心配なら羊水検査もあるし、旦那さんと相談してくださいとサラッと言われました。。 そこで、質問なんですが 1.10週で0.4ミリの浮腫とはどれくらい深刻な状況なのでしょうか?ダウン症などの確率は高いでしょうか? 2.今後週数が進むにつれて浮腫が大きくなる可能性はありますか? 3.そもそも浮腫が見られるのは珍しいのでしょうか?見えない人の方がやはり多いですか? 前回8週でケイリュウ流産して、現在は切迫流産で入院中です。。 次から次へとトラブルが続き、正直精神的にもうパニックです。。 どうか、回答、アドバイスよろしくお願いします。。(つд｀)

いつもお世話になっています。こないだNTで質問したものです。一番大きい時で7〜8mmありました。13週では5mmになりましたが、胎児が大きくなるにつれて伸ばされるみたいです。リンパの流れが悪く血流が逆流してるそうです。毎日がすごく不安で悩んでます。羊水検査でもダウン症1318トリソミーの異常しかわからないと言われました。他の染色体異常は分からないのでしょうか?もし、染色体異常がなく無事に生まれてきても、7〜8mmの大きさは、大きな病気か長生きは出来ないのでしょうか?どんな病気があるのでしょうか? 今の段階でもっと詳しい検査はないのでしょうか?この大きさで無事に元気で生まれてきた子はいるのでしょうか? 分かりずらいですが宜しくお願いします。

私は今年36歳になりますが、5年前に結婚前に付き合っていた人との子供を一度中絶した経験があります。その後今の旦那と結婚しまして、先月妊娠が発覚しました。ですが昨日胎児の姿が確認出来ないとの事で9週目で繋留流産との診断が出ました。以前の中絶経験がやはり関係あるのでしょうか?子供は欲しいですが、中絶したのも9週目でしたが、その時はしっかり育っていたようです。この先子供は欲しいですが、正直また流産したらという思いと、私の年齢からして異常を持った子が産まれたらという事を考えてしまい不安になります。実は旦那の弟がダウン症なのですが、私と旦那との間に出来る子にも、それは関係してくるんでしょうか?

妊娠22週で心室中隔欠損ではないかと言われ、個人病院から紹介され大きな病院に移りました。 24週の大きな病院での受診では同じく心室中隔欠損だろうとのことでしたが、26週に再度エコーしていただいたところ、心房中隔欠損かもしれないと。どちらかはまだわからない、壁の十字になっている所がないような気がすると言われました。 1.これは心内膜床欠損ということでしょうか。 2.また、その場合ダウン症の可能性は高いのでしょうか。 3.心房中隔欠損は胎児のうちに欠損が分かるものでしたでしょうか。 4.心内膜床欠損とは別に、心室中隔欠損＋心房中隔欠損という症状はあり得るのでしょうか。 5.父親が心室中隔欠損だった場合遺伝はあり得るのでしょうか。