パーキンソン病じゃなかったに該当するQ&A

2月にパーキンソン病の手術をして1週間前に退院した母が夜中になると、今はいない家族の名前を叫んだり、看護師さんを呼んで病院のポータブルトイレを持ってきてもらって言ったから、家のがここにありますよ。って言うとそれは小さいからダメ!病院のにして!って言うから、お母さんは退院したんですよ。だからこれでしてください。って説得したり。リハビリはどうするん?ご飯はどうするん?って寝ないでいます。歩けないから徘徊はないのですけど、一時間も経たないのにトイレをしています。でも朝には何もなかったように普通です。(時々おかしな言動はあります)これは認知症の始まりでしょうか?病院で診察を受ける方が良いでしょうか?

いま19歳のものです。2.3ヶ月ほど前からずっとではないですが5.6日連続して体中の力が抜ける現象が周期的に起きています。 寝てもずっと眠かったり、体に力が入りません。動くものしんどかったり、筋肉が強ばる感じもします。 力が入らないというのも並大抵な感じの気から来るだるさという感じでもなく、体が乗られてるように重いです。 自分でこの症状からネット検索を行ったのですが、パーキンソン病などを考えています。 ただ、現在浪人をしていてストレスがかなりかかっている状態ではありますし、 ストレスからくる症状なのかもしれないとも思っています。

51歳女です。４～5年位前に閉経しています。 去年の夏頃左腕があがらなくなり、痛みで髪も束ねられない、エプロンの紐も結べない、夜も痛みがあり整体などにも通いました。それで良くなったのかはわかりませんが今は痛みはなくなり可動域はまだ完全ではないのですが動かせるようにもなりました。動かなかった上の方に伸ばしたり、前に向かって頑張って伸ばしてみると震えがあります。動かしてなかった腕を伸ばすため震えるのでしょうか。 パーキンソン病やALSなどの心配はないですか？また手のこわばりもあり更年期やリウマチなども心配です。よろしくお願いします。

スリッパを脱ぐのに時間がかかるようになり、今年の初めに受診しパーキンソン病と診断されドパコールL100を1錠から開始し、5月上旬から日に3錠に増やして服用しています。 どのタイミングからだったか定かではないのですが3錠に増やしてからか…服用後にスムーズな会話ができない(問いかけても返事ができない、言葉が出ない)ようになりました。その後、薬効が切れた(？)頃になると返事ができるようになります。 【例】昼食後13時頃にドパコールL100を1錠→少しすると会話がうまくできなくなる→18時頃になると会話ができるようになる→夕食後同量を服用すると同じようなサイクルで会話がうまくできなくなる。 日中の眠気はあるようですが、それ以外に吐き気などの副作用は出ていません。 パーキンソン病の症状は靴などの脱ぎ履きがスムーズにできない以外にありません。歩行もスタスタ歩けますし、信号を渡るために走ったりもできます。 ちなみに現在も靴の脱ぎ履きはうまくできていないので、これに関してはドパコールが効いてるようには思えません。 現状はこのような感じなのですが、上記のようにドパコールにより会話できなくなる・言葉がうまく出てこないような副作用は存在するのでしょうか？ 見ていて不安になるので次回診察時に素人判断ですが、減薬もしくは中止して様子を見たい旨をお願いしたいと思うのですが医師の立場からすると意味無いように思われますでしょうか？ 主治医はパーキンソン症候群の可能性も考えてはいるようですが、とりあえず服用して様子を見てるようです。 2点よろしくお願い致します。

60才の主人についてです。 3年前にパーキンソン病と診断され、治療もしていますが、その少し前から首がつねに左に傾き、時々ギュッと筋肉がつって、痛くてたまらないようです。かかりつけの脳神経内科でボトックス注射はしたことがありますが、あまり効かなかったのでもうやりたくないなどと申しております。 (また、パーキンソンの薬も、飲むと首が痛くなるからとお医者様に訴えて、ものすごく少ない量の処方しかされていないようです。) 片足が上がりにくいなどのパーキンソンの症状もあるはあるのですが、今、彼が日常生活で一番困っているのは、常に首や肩、腰などが痛く(寝ているときは痛くない)、外出先などで時々首がギューッと痛くなるのが怖いのか、色々なことに消極的で、たまに仕事に出かけても痛みで耐えられなかったと早退して来てしまいます。 仕事場で筋肉がつってギューッと痛いときは痛み止めを飲めば良いのかな？と市販の頭痛薬を飲むよう勧めたのですが、昼ご飯と一緒に飲んだらかえって気持ち悪くなった、きっと痛み止めとパーキンソンの薬と脳内でケンカしたんだ、と言っています。(もともと薬はあまり好きな人ではありません) バファリンを飲ませたら行けなかったのでしょうか？

宜しくお願いします 内容が内容なので相談が難しく、お知恵を拝借させて下さい 72歳男性でパーキンソン病に罹患して7年程になります お薬の飲み方を主治医にご指導頂いて居ますが、持続時間もやはり短くなり辛い時間も増える一方です 発作時　発作との表現が正しいかはわかりませんがそう表現致します 喋れなくなる 目が開かなくなる 筋固縮なのか、手が上がらず服の着脱に介助が必要　首が下がってしまってる為薬を服用する際私が顎に手を添え上に上げる介助も 等々薬が切れた時はかなり辛そうです 振戦より、本人曰く動けないのが主な症状だそうです ただ上手く効いてくれると病を忘れるような溌剌さです この様な現状を踏まえての本題ですが、 実はセックスについてなのです 射精したのが解らない 体調が良かったのに、行為後発作が出る ネットで、 振戦と不随意運動は、性的な興奮で増悪する可能性があります 多くの男性患者は、射精障害とオーガズムの障害もまた、生じているとされます。 との説明を見つけました 本人は振戦より筋固縮を訴えていますが、行為後の変化をどう捉えれば良いか、もう辞めた方が良いのか等、パートナーの私としても悩んでおります 発作時の本人を見るにつけ、何が正しいのか お恥ずかしいですが、パーキンソン病が影響するEDとかの目線でなく、セックス自体が病にどう影響するかを教えて下さい 宜しくお願いします

不安障害です。ルボックス50mgを日に２回とドクマチール50mgを１錠を日に１回服用しています（ほかのSSRIは体質に合わずルボックスになりました）不安はなくなっているのですが、食欲がなく元気がなく意欲がなくなっています。先生からエビリファイかドクマチールをもう１錠増量かを提案され考えています。エビリファイを調べたところ「糖尿」「相乗効果」の懸念が書かれていて、ドクマチールは「パーキンソン病」の懸念がありました。おそれるほどのものではないでしょうか？ちなみに父は糖尿です。 いずれの薬を選択した方がいいと思われますか？また先生でしたらほかの選択をされる場合ご教示ください。

糖尿病、狭心症の７３歳の父が最近よくつまずいたりとっさにものの名称が出ない⁽時間をかければ出る⁾ など、小さいことではありましたが、気になることがあったので病院を勧めて行ってもらいました アルツハイマーとは言われなかったようですが、脳の断面の写真を撮って脳に少しだけ委縮があるということで、アリセプト5mgという薬を処方されました。 ２週間飲んでみて、そのあとに血液検査とのことです。 実は３か月ほど前にもパーキンソン病とにた症状が出たため、脳の検査をしていて、 結果、アルツハイマーでもパーキンソンでもないから安心してくださいと言われていました。 ですが別の病院の今回の検査で委縮があるといわれてしまいました。 パーキンソンだとか病気名は言われてません。 ここ３か月ほどで委縮したのだとしたら、初期だとは思うのですが、やはりパーキンソン、アルツハイマーや認知症に関連する病気なのでしょうか？ 現在は接していて、もともと怒りっぽいところはありますが、普通に会話できています。 物忘れはたまにありますが、年を取ったらこんなもんかな、と私⁽３３歳）が思うくらいには日常生活に支障はないです。 アリセプトを処方された意味も含め、どういった病気の可能性があるでしょうか？ また、初期の認知症だった場合、どう接すればいいか、どうすべきか教えてください。 同居の母、姉、父は互いにですが、普段から冗談のように、「そんなことも忘れたの？」みたいに対応しているので、今後そういうのはするなと言いたいのですが、 そんなことよりも普段通りに過ごすほうがよいのでしょうか？

今年68歳に母の相談です。４年前にパーキンソン病を患い薬を飲んでます。先月から幻臭、妄想があり時間など構わず叫んだり物を投げたり扉の隙間から匂いがすると言うのでガムテープで塞いだり『薬を撒き散らしてる』と、家族に当たり癇癪を起こしてます。家族が出した食事、飲み物には薬（私達には見えない）が入ってるからと言って自分でしてます。パーキンソン病の担当先生から心療内科の先生を紹介していただき受診しました。最初に処方していただいた薬は何故か不信感をもち4日間しか飲みませんでした。薬を飲んだ期間は全く症状が良くならず病院に行きたがらないので母に内緒で心療内科の先生に相談に行きリスペリドン2mgを1日1本で処方していただきました。薬を処方して貰った事は本人には伝えてません。先生からは隙をみて食事に掛けたら良いと言われましたが家族全員、母の食事と飲み物には触れないので薬を入れる事が出来ません。1度だけ隙を見て炭酸水に入れて飲んでもらう事が出来ましたがその後の2日間は失敗です。薬飲んだ日は幻臭・妄想はありましたが、物を投げる事なく過ごしました。 全く薬を飲んでもらう事が出来ないので無理やり飲ます、という荒い方法が出てしまいました。このまま薬を入れるチャンスを待つ以外方法はないのでしょうか。家族全員、睡眠不足で精神的に参ってます。宜しくお願い致します。

私の妻は、後期高齢者ですが、本年初めに指定難病の一つである「大脳皮質基底核変性症」と診断されました。その後主治医より「マドバー配合錠」を処方されで、毎朝1錠服用しております。医師からは、出来れば毎日朝晩各１錠の服用を勧められており、服用していた時期もありましたが、身体の倦怠感がひどいようで、当面は朝１錠の服用に留めております。 そもそもこの指定難病は、発症数が少ないこともあって、未だ治療法が確立しておらず、一般に症状の似ているパーキンソン病の治療薬を服用して効き目を見ていると聞いております。 妻の現在の主な症状は、しゃがんだ位置から立ち上がるのに苦労すること、歩行は出来るが、身体のバランスが悪く転倒しそうになること、左手の脱力感と全体として手が不器用にになったこと等です。教えて頂きたいことは、現在の妻の主要な症状に少しでも効く薬がないだろうかということです。妻の現在の症状は、パーキンソン病にも共通した症状ではないかと思います。もしアドバイスを頂きましたら、適宜主治医の先生にも相談してみたいと考えております。妻のこの難病につきましては、以前このaskdoctersを通じて貴重なアドバイス頂いており感謝しております。今回もよろしくお願いいたします。