入院拒否に該当するQ&A

家族が精神を病んで入院しています。 検査している段階で診断はついておりません。 今年に入りうつ状態、躁状態も見られました。 付き添って病院に行ったりしていたのですが、2月にやりとりした連絡を最後に、私を拒絶しております。私としては家族を思い自立を促したのですが、本人としたらかなり傷つく内容だったようで、私との関係を断ちたい、距離を取りたいそうです。 今の躁状態やうつ状態が落ち着き、診断もついてお薬も効いてきたら、病期になる前の家族に戻って、私との関係性も変わるものでしょうか。 それとも病んでいる時の憎しみや怒りは症状が落ち着いても、記憶として残り関係性は良くならない場合が多いのでしょうか。

娘はAMLで今年1月に治療終了後1年を迎えるはずでした。 しかしちょうど1年で再発が見つかりました。 今は入院し、寛解導入療法中です。前回と同じタイプの再発で今回は移植をすることで治療は進んでいます。 ただ、兄弟両親ともにHLAは合わず、バンクに登録することになりました。 AMLで再発の場合、移植が最善の治療法になるのでしょうか? 非血縁者からの骨髄移植の場合、血縁者より拒絶反応が強く出るのでしょうか? 2度寝の抗がん剤治療に加えて今回は移植、5才の娘は体が耐えきれるのでしょうか。 娘を失うわけにはいかないのです。娘にとって最善の方法を教えてください。

子どもが1歳になる前日より、約2カ月怪我で入院していました。現在は退院後3週間になるのですが、今だにグズった時に拒絶されてしまいます。寝かしつけも主人じゃないとダメになってしまいましたし、後追いも主人にしかしません。元々ママっ子だったのにとてもショックです。今日食後にグズり、ギャン泣きとなった時抱っこしようとしたところ、余計に泣かれてしまい、しまいには私が側から離れるまで汗びっしょりで泣かれ、さすがにこたえました。このまま様子見しかないのでしょうか。 因みに入院中は、テレワーク中の主人と近所の義父母が面倒を見てくれていたのですが、突然の入院で断乳となったこともあり、思い出すと可哀想だからと、私の写真や動画は一切見せず、ママと言う言葉も使わずにいたとのこと。入院中は週二回テレビ電話をしたのですが、話しかけてもこちらを見ず、ただ子どもを見ている状況でした。コロナの影響もあり、1カ月半後に初めて病院で会えた時には人見知りされました。 主人にはもうちょっと子どもの前でママと呼んでサポートして欲しいと頼んでも、ママと呼ばれることが1日1回あるかないか程度で、あまり期待できません。 電車で1時間ほどの実家からは、子どもと2人で帰ってきて、しばらく慣れるまでいたらどうかとかの提案を受けていますが、それで子どもが余計に傷付いたりしないか心配です。

中3の娘ですが昨年11月より全身のコンプレックスを異常に気にするようになりまして…四ケ月思春期精神科に入院をして先月退院しましたが退院した途端に症状はまた入院前と同じ状態に戻ってしまい 毎日おでこを切って狭くする整形手術をさせろ! 鼻翼縮小、鼻尖形成の整形をさせろ!… 前歯が横幅広すぎだから狭くする手術させろ! 二の腕と顔と太ももとふくらはぎの脂肪吸引をさせろ! と全身の整形やエステでの施術をやらせろとメールで言ってきます。 今まで家族全員に対して拒絶状態で部屋で食事をとり私以外の家族には姿も見せません。私とも会話はメールだけです。 学校にはすごく行きたいのにコンプレックスが治らないといけねーんだよ!といつもメールが来ます。 ひどくないよと正直に言っていますが言えば言うほどキレてしまい自分は醜いと思い込んでしまっています。 医者からは軽い発達障害はありますが精神病はありませんと言われます。 身体醜形障害ではありませんか と聞きましたが それはないですときっぱりいわれてしまいます。

近々、４歳の姪が経口免疫療法を実施するようです。しかし、つい先日の報道で、重い障害が残ったり、お亡くなりになった方も出ているとあり、もちろん食べられるようになるに越したことはありませんが、危険なリスクを冒してまでやる必要があるのかと、叔父の立場で心配です。これまで数年かけて、少しずつ家庭では行ってきたようですが、今回は１日掛けて食べるようです。摂取していて強い拒絶反応が出た段階で中止、必要に応じて入院措置を取るとのこと。都会でも有数の大型病院ではありますが、大丈夫なものでしょうか。よしんば病院に居る時は安心でも、日常生活でアレルギー物質を摂取した際に重篤な症状になる場合があると思うと恐ろしいです。なお、物質は小麦で、卵は昨年までに既にクリアしています。

母 75才 二年ほど前から ボケのような症状があり 認知症と診断されましたが 処方された薬を飲みません 日に日に攻撃的になっていて デイサービスの方などにも ご迷惑を掛けている次第です 着替えや入浴も拒みます 排泄は何とか自分で出来ているので オムツの使用はしていませんが 時折粗相もみられます ある 資料で アルツハイマーと認知症の違いについて読んだことがありますが 治療法が 異なるそうですね 詳しく検査するには 何科を受診させれば良いのでしょうか 精神 神経科の病院への入院も考えましたが 攻撃的な患者は受け入れ出来ないと拒絶されました 何か良いアドバイスをお願いします 元気な頃は 何時も身嗜みには大変気をつける母でしたので 今の姿を看るのは とても哀しいです

1歳4ヶ月の男の子で、3時間前に噴水のような嘔吐をし、現在寝ています。 起こしてでも水分補給をするべきでしょうか。 【本日の食事・嘔吐の状況】 ・昼から食欲がない (朝は何事もなく完食) ・昼に食べられたのはバナナ1本、うどんとおかゆ1口ずつ、乳児用せんべい1袋 ・夕食から1時間後、仰向けの状態から突然噴水のような嘔吐。恐らく全部吐いた。 【現在の状況】 ・嘔吐から1.5時間経過した段階でスプーン1杯の経口補水液を15分間隔で2回飲んだ ・本人は寝ている中、上半身だけ起こさせてコップを口に近づけて飲ませている ・2回は飲んでくれたが、それ以降は首を振って拒絶中。 【質問】 一般的に、嘔吐後は睡眠中でも水分補給が推奨されているのでしょうか。 その際は15分ごとに起こしますか。 以上、よろしくお願いいたします。 ＊補足：ここまでの経緯 ・1/30より嘔吐の症状 ・脱水と飢餓状態で意識レベルが低下、2/2に救急搬送 ・2/2〜5で入院(本日退院しました) ・入院時の診断：ノロウイルス＋ケトン性嘔吐症 ・入院中は点滴治療 ・2/3、2/4の2日間嘔吐がなく、食事を3食続けて完食→退院判断 最初に入院になった際も嘔吐後にすぐ寝ており、睡眠中は水分を取らせていませんでした。後悔しています。

父は現在62才で去年の7月に骨髄異形成症候群と言われ進行は30%と言われました。入院し少量の抗がん剤と輸血をして9月に退院しました。退院後1ヶ月で血小板が40ぐらいから127ぐらいまで上がり順調かと思ってたのですが、1ヶ月後の検査から徐々に減りはじめ1月末に48まで下がったので骨髄の検査をしたら、がん細胞が20%未満だけど約20%と言われました。治療方法はさい帯血移植か抗がん剤といわれました。抗がん剤だとまた繰り返す可能性があると言われ、さい帯血も言われるんですが、二年間入院し拒絶反応もひどくそのまま命を落とす可能性があると言われ父はやりたくないようです。治療方法はこれしかないのでしょうか?父は先生にちょっと様子みると行って帰ってきましたが20%超えたら急性骨髄性白血病になると言われ進行も心配です。 セカンドオピニオンもあると父に話したのですが、同じじゃないかな、と言ってたんですが、聞いた方がいーですか?受ける場合はその病院ではなく他の病院のセカンドオピニオンを受けるんでしょうか?

経管栄養をしている生後6カ月の男の子です。哺乳障害（ミルクを飲まない）、離乳食は泣きながら少量食べる、口腔過敏、胃食道逆流があり、発達は2、3カ月くらい遅れていてゆっくり成長していると主治医に言われています。 ミルクを飲まない・離乳食拒否は恐らく口腔過敏からきていて、胃食道逆流は身体が成長曲線より下で小さいためそもそも胃の収まりが悪く、かつガスやうんちが溜まりやすいため吐きやすくなっていると思われると言われています。 発達に関しては首は座り、寝返り返りはしたのですが寝返りはせず、おもちゃに手を伸ばしたりせず、恐らく口腔過敏のためおもちゃを舐めたり何かを口に持って行ったりしない点が懸念されているようです。 現状は上記ですが、息子との関わり方次第で伸び代はあり（入院中マスクを外して口の動きを見せて遊んであげると息子も口を開けて喋るようになってきた等）、「今成長がゆっくりだからといってこの先もずっとゆっくりという訳ではない」（＝発達障害等とは限らないと解釈しました）という言葉を信じて、できることをやろうと思いました。 その反面、ここまで症状がてんこ盛りであったらどうせ数年経ったら何かしかの障害の診断がつくのではないか？今希望を持つ分後でもっと辛くなるのではないか？という感情も湧き起こってしまいます。 実際経管栄養をするくらい口腔過敏のある子はほぼほぼ自閉症や発達障害なんですかね？ 生後半年でもう遅れていると言われたら、重度ということでしょうか？それとも産まれてすぐから病院に診てもらってるおかげで早期な判断や適切な治療につながっている（世の中には見過ごされている子もいる）とプラスなことでしょうか？ 希望を持って前向きにできることを頑張りたいという思いと、もうどう頑張ったって運命は変わらない、健康な人でも生きにくい社会なのにもっともっと生きにくい身体に産んでしまい取り返しのつかないことをしてしまったという諦めにも近い思いが入り混じり、辛いです。 こう思ってしまうこと自体も息子に申し訳ないです。 矛盾していますが何か障害があったとしても、息子のと関わり方を工夫することは将来にプラスになることなんだとは思います。 なのでやっぱり前向きに息子と向き合いたいのですが、自分の色々な感情が邪魔をしてきます。葛藤があり精神的に疲労します。 要は現状を全く受け入れられていないんだと思います。 一つ一つ問題をクリアしていけば、問題なく生活できるようになる可能性もありますよね？ 今の症状があるから＝障害が絶対あるということではないですよね？ どうか、私の背中を押してくれないでしょうか。

激しい腰痛、背部痛(左下)が安静時にもあり、とりわけ、夜間に強くでます。 また、その他、みぞおちの痛み、食欲不振、体重減少、吐き気、時折嘔吐、げっぷ、などの症状も強くあります。 動くことはむずかしく、家ではほぼ、横になっているようです。 これらは４ヶ月以上続いてきたそうです。 そして、昨日、医療機関を受診させ、いくつかの検査を行いました。 血液検査ではヘモグロビンの値が3.6と重度の貧血状態で、緊急入院の方向でいましたが、本人が断固拒絶をしました。病院側も、本人の意向を汲むそうです。 また、CTでは、腹水が確認され、腹部エコーには、膵臓に白い陰影がうつったそうです。 内視鏡は、本人の希望でやりませんでした。 きちんとした検査結果のお話はまだありません。 覚悟はしています。 よろしくお願いします。