色素薄いに該当するQ&A

先月おしりに4〜5ミリほどの茶色いシミができているのを見つけ、相談させていただきました。 その時は問題ないとのことでしたが、その後少しずつ色が濃くなってきているような気がしており（大きさはあまり変わらず） 背中にも同様の濃さ•大きさのシミを見つけたりしたため、レックリングハウゼン病によるカフェオレ斑の可能性が心配になってしまいました。 ３歳頃から顔にも同じくらいの大きさ、濃さのシミが二つあり、お腹にはかなり薄くて境界が曖昧な2cm×0.5cmほどの色素沈着も二つあります。 白斑もおしりと太ももの2箇所にあります。（それぞれ2×0.5cmほど） また鼻にニキビのようなプツプツができることがあり、夏の暑い時期汗をかいた時にできやすくしばらくすると改善していたため汗疹のようなものかと思っていたのですが、神経線維腫ではないのかと心配になりすぎてしまいます。 １、現時点で0.5センチを超えるものが６つ以上ない場合、レックリングハウゼン病の可能性は考えなくてよいのか。 ２、レックリングハウゼン病のカフェオレ斑であれば赤ちゃんの頃からできるので、生後数年経ってからできたものはカフェオレ斑にはあたらないと聞いたことがあるのですがそれは正しいか？今ある茶色いしみは３歳頃や最近できたものなのでそれらはカフェオレ斑にはあたらないか？ 3、写真のものはカフェオレ斑の可能性があるものと見受けられるか？（実際は写真よりももう少し濃く境目ももう少しはっきりしています） それともカフェオレ斑は明らかにそれとわかるようなもっとはっきりとした境界のあるものなのか？ ２、おしりと太ももの白斑はレックリングハウゼン病の症状である可能性があるか。 3、鼻のぷつぷつについてですが、神経線維腫だったら消えずに残り続けるものなのか。 お答えいただけると幸いです。

昨年7月に、左目に飛蚊症と視野の一部が波打つ感覚があり、眼科を受診し検査したところ、生理的なものと言われました。 今思うと、この時にすでに剥離していた？と思います。11 月にコンタクト処方で、他医院を受診したところ、左目が網膜剥離しており、時間がたっていると思うが、すぐに手術した方がよいと他医院を紹介され、次の日に受診しました。 4分の1弱剥がれていましたが、まずガスとレーザーをやって、治らなければ手術と言われました。 ガスを入れ、1週間うつ伏せになるとだいぶ水が抜け、レーザーで穴は塞がりましたが、古い水が浅く残り、経過観察1か月半後、丈が増えていました。 そこで、塞ぎきれていない穴があるのでバックリング手術をすると言われ、4週間後に行いました。術後、広い範囲に浅く水が残っており、排液は難しいので自然に排液される（半年位）のを待つと言われました。 術後1か月の診察時、かなり粘稠なため水は１年くらい抜けないと言われました。 術後2ヶ月の診察時、水は全く減っていませんでした。 また、剥がれている部分の網膜が萎縮して薄くなっていると言われました。 水が全く減らない為（OCT画像をみるとむしろ少し増えている？とさえ思える）、先生もいつになく厳しい雰囲気？がして不安になりました。 以下質問です。 1.水が抜けないということはありますか？ あるとしたら、原因はなんでしょうか？ 目に見えない小さな穴がある？ 網膜が萎縮して排液できない？ 剥離して時間が経っているので排液する色素上皮の機能が落ちてしまっている？ 2.網膜が萎縮することで、懸念することはありますか？ 水が抜けても、網膜がきちんと貼り付かない？ 剥離していない部分まで引っ張ったりするか？ また穴があきやすくなったりするか？ 3.網膜の萎縮はさらに悪化したりするのでしょうか？

12月8日より、地固め療法2回目を始め、12月22日より無菌扱いになり、白血球100以下の状態が2週間続いております。現在は、食欲が少し無いくらいで全身状態は良いのですが、一昨日、蚊に刺された様なピンク色の発疹が乳房の横辺りに出来、15mm×10mmくらいの大きさでしたが痒みや痛みが無かったので放っておいたところ、昨日、20個程に増え、今日は更に倍に増えました。脇腹、下腹部、内腿、顔と、どんどん増え続けています。今日、皮膚科の先生に診て頂いたのですが、皮膚組織を採取する事も無く、『ネリゾナを塗っておいて』とだけ仰って帰ってしまいました。患者は寛解導入療法の際に激しい痒みでネリゾナクリームを大量に塗り、その後の色素沈着がネリゾナクリームのせいだと認識し、ステロイドホルモン剤を拒否する様になってしまいました。今回、痒みも痛みも無いので尚更拒み、主治医と看護師に言わないで欲しいと言われて困ってます。 湿疹の大きさはまちまちで直径5mmに満たない小さなものから20mmくらいのものまで有ります。ただ、最初に出来たものは30mmまで大きくなり、中心部が薄い灰色になっており灰色部は直径は10mmくらいありますが水疱では無い感じです。ピンク色の湿疹は目立った凹凸は無いのですが、一部は中心部がザラつきと言うか乾いた感触があります。M2型かM5型かハッキリ診断出来ない事も有り、もしもM5なら浸潤なのかと不安になっております。年始で先生方は忙しいらしく、皮膚科医から主治医へも報告が無い様で、明日にはきっと分かるのだろうと思うのですが、気になって眠れそうに無いので、質問させて頂きました。どうぞ、よろしくお願いします。

1. 先日胃腸炎になりました。発熱も伴いましたが、2日程度で回復しました。その後別件で受診した泌尿器科において尿検査をしたところ、尿潜血プラスマイナス・赤血球5-9個・尿酸塩1＋との結果が出ました。医師曰く気にしなくて良いとのことなのですが、腎障害等ではないのでしょうか？ 2.胃腸炎になった直後の血液検査で、血小板が12.9万まで減少しました。不安になったため、2週間ほど後に再検査したところ、20.5万に回復していました。胃腸炎（及び発熱）よって血小板が減少することはあるのでしょうか？ 3.血小板を検査するのと併せて肝機能も検査しました。AST18・ALT26で、その他項目も基準値内ではあったのですが、3か月前に検査した結果では、AST14・ALT16でした。ALTが10ほど上昇したのですが、肝機能に異常が生じたのでしょうか？それとも測定誤差の範囲でしょうか？これくらいの変動ならありますか？（一時期体重増加により脂肪肝と言われておりましたが、今は改善しており、身長170センチ・体重57キロです。菓子類を食べなくなったことから体重は減少しており、体重増加はありません。） 4.紫斑について、時期を同じくして、両足の甲に点状出血（画像のとおり）が見られたため、皮膚科を受診しました。見ていただいたところ、数が少なく、色も薄いことから色素性紫斑（または単純性紫斑）だろうとのことで、着圧ソックスを勧められて様子を見ています。胃腸炎や尿潜血と時期が重なったことから、アレルギー性の紫斑を疑いましたが、皮膚科・泌尿器科では否定されました。気にしなくてもよいのでしょうか？一連の症状と紐づけてしまい、不安です。また、紫斑がある状態での入浴は控えた方がよいのでしょうか？ 他に必要な検査数値等があれば都度お答えできます。 よろしくお願いします。

7歳５カ月の娘の事です。 昨年の6月(6歳半の時)に胸にしこりができたのに気づきました。 小児科を受診し様子見になりましたがもう片側にもできたため紹介状で別の病院を受診しました。 手のレントゲンが＋1年半くらいで少し成長が早めでしたが血液検査は問題なく思春期早発症ではないとの事で念のため半年後に再診の予約をとりました。 その後自然に両側共にしこりがなくなり安心していたのですが、今年2月にまた片側しこりができ膨らみ、その後両側になりました。その少し前からおりものが下着につくようになり、身長も1年で10センチ伸びておりよく食べます。 ちょうど半年後の受診で伝えると検査はしなくてよい。様子を見ましょうとの事でした。 同時に小陰唇の部分にシミのようにまばらな点々と色素沈着のようなものができ、初めはすごく薄かったのですが濃くなり増えています。 心配で最近別の病院に行くと身長が132センチ29キロで1年1ヶ月で12センチ伸び+2sdの線の上でレントゲンは10歳近くになり血液検査からも思春期の入り口に立っているとの事で思春期早発症でしょうと言われました。最終身長は150はこえると思うとの事で身長のためというより成長に心が追いつかないのでそちらのケアのために治療をお勧めしますとの事で悩んでおります。この場合治療はした方が良いでしょうか？ mriの検査もした方がよいでしょうとの事で予約しましたが点滴での鎮静が必要なようです。今まで頭部ctを二回撮ったことがあり(赤ちゃんの時と3歳半です)データもあるのですがこの場合その時のct画像では腫瘍などは分かりませんか？ 鎮静の事もあり、ctで分かるならばそちらでお願いできたらという思いがあります。 血液検査はlh1.25 fsh3.37 E219.0という数値でしたがこれは高いですか？思春期早発症で間違いないでしょうか？

息子は8歳で低身長症で病院に通っている時に去年夏多飲多尿を話したら、血液検査しましょとの事、結果、腎性貧血とクレアチニン0.9高く、尿が薄い事がわかり転院、最初尿崩症と慢性腎臓病検査入院をしエコーで白くうつるが奇形なし脳MRI検査耳MRI検査異常なし。先天性の尿崩症はなく、5歳までクレアチニンは正常だった為軽い尿崩症でしょうと。しかしその後３ヶ月クレアチニン高値で慢性腎臓病小児特定疾患診断。今年２月に腎生検をし、細胞が日本初で見た事の無い細胞でした。 エコーでも、腎が穴があいてなく病名がつかず。なので今年５月に遺伝子検査し結果はまだです。予測はネフロン癆のわくに入る気がするが世界第一号になりそうと言われてます。診断は症状的には低身長と貧血とクレアチニン高値でネフロン癆の疑うが、エコー検査で腎臓の形が穴が開いてなくネフロン癆でなく、細胞もネフロン癆でないとの事あと腎生検でわかったのが、糸球体の方は綺麗で、腎臓の上の方は綺麗出口付近の炎症が多いそうです。病名がつかず、遺伝子検査に今出てます。医師の予測はネフロン癆の枠に入るけど世界初になるとのこと。心配事★１クレアチニン値なんですが0.92から0,97を去年の夏から冬いききしてて腎生検後1.2までいき、0,97まで戻ったんですが4.5月が1,07になって今1.15になってしまい医師は夏だし成長でもあがりやすいと言われました夏はクレアチニン高くなります？★２世界初の細胞の方は合併症多いですか？腎不全→移植だけですかね？★３ネフロン癆だった場合、網膜色素変性症を合併する方が心配です遺伝子検査で合併するかまでわかるでしょうか？★４医師はクレアチニン高いのに血尿や、たんぱくもでないし、電解質異常もないからいいですよといってくれ、糸球体が綺麗だから移植さえすればこの子は再発する腎臓病でないから長く持ちます！言われましたそうでしょうか？

8歳男児です。 喘息あり、11月9日に空咳が出始め風邪をひき、10日に右腕にセンチ位の赤いアザが4つ出来ているのに気付きました。ぶつけた訳でもなく、押しても痛くないと言っていました。痣は３日位で茶色くなり薄くなります。 11/16の就寝時に右肩関節に痛みが出ましたが、翌朝には治まりました。 11/17に大学病院の小児科の血液内科へ行き、血液検査をし、PT(秒)11.9、PT%82.1、PT-比1.07、PT-INR1.12 、APTT31.3、フィブリノーゲン249、Dダイマー0.12、貧血はなし。血小板数ＳＩ単位364Ｈ血小板数常用単位36.4Ｈ、ＡＳＯ価188Ｈでした。抗核抗体が20Ｈでしたが、大きな異常はなく、痣もアレルギー性紫斑病の形とは違うとの事でした。何でもない可能性が大きいと説明を受けました。 11/18に左肘関節に痛みが出てしまい、痛くて曲げられないと言っていました。 その後は痣も出ず安心していたのですが、11/21には舌に痛みがあり少し腫れているようでした。11/28からまた痣が出始め、2～3日に1個腕や足に赤い痣が出ます。 12/7には右手関節が痛く、鉛筆が持てなくなってしまいました。今日も痛みが引きません。 本日かかりつけの病院で血液検査をしましたが、白血球52.0、赤血球493、血色素13.9、 ヘマクリット40.7、ＭＣＶ82.6Ｌ、ＭＣＨ28.2、ＭＣＨＣ34.2、血小板30.6、好酸球3.5、好塩基球0.2、単球6.2、リンパ球33.7、好中球56.4、Ａ/Ｇ比2.09Ｈ、ＡＳＴ23、 ＡＬＴ17、ＬＤＨ238Ｈ、ＡＬＰ720Ｈ、クレアチニン0.50、ＢＵＮ15.7、ＣＲＰ0.01でした。ＬＤＨが238で少し高くなっているので、体のどこかで炎症を起こしているかもしれないと言われました。 痣が続き、関節炎の場所が移動しているのですが、このような症状で何の病気が考えられるのでしょうか？ 症状が長く続いているので、不安で仕方ありません。 お忙しいところ申し訳ありませんが、宜しくお願い致します。

一歳半になる子どもの膝に色素が薄いところがあります。白斑なのでしょうか？

足の甲に直径5mmくらいの、ぼーっとした茶色い色素沈着？があります。立体感はありません。 足の甲を伸ばして皮膚が引っ張られる時に、なんだか鈍い痛みがあるなぁと思ったら、その薄茶色の部分が痛むことに気づきました。 いつから出来たか記憶にないのですが、1ヶ月くらい前にもあったような気がします。 これは何か異常があるものでしょうか？ ピリピリ、表面が痛い、というわけではなく、 青あざを押したときのような鈍い痛みがあります。 よろしくお願いいたします。