生後8ヶ月発達に該当するQ&A

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脳性麻痺の可能性について

person 乳幼児/男性 -

38週5日で生まれた息子について相談です。現在生後11ヶ月になったところです。 出生後6時間で、全身チアノーゼになっているところを看護師に発見され(モニターでは値を拾えていなかった)、バギングで酸素を入れた後NICUで管理、その際に頻脈(PSVT、280程度)が見つかりました。 ATP製剤でその都度頻脈を押さえていましたが生後2-3日にかけて悪化し血圧低下あり、大きな病院に搬送され、半日かけて複数薬剤で症状が落ち着きました。生後12日で退院となりました。 頻脈は再発なく、服薬も終了しています。 今回相談したいのは息子の発達、脳性麻痺についてです。 生後直後のチアノーゼ・低酸素・頻脈・血圧低下の経緯から、以下のような点が脳性麻痺と関連するのではないかと気になっています。 【運動面】 ・生後10ヶ月まで寝返りから戻れなかった ・生後10ヶ月でようやくずり這いをし始めたが、右側を出す時にクロールのように動きがぎこちなく左右差がある ・つかまり立ちやハイハイはしない ・つかまり立ちさせようとするとつま先立ちになる ・お座りはする ・手の動きは問題ないように見える 【嚥下について】 ・嚥下が弱い(ペーストはokだがつぶつぶを吐く) ・咳がよく出る、むせる 【その他】 ・感染症が重く長引きやすい(生後2ヶ月に肝機能異常・生後10ヶ月に肺炎で入院。これ以外にも生後8ヶ月でヒトメタニューモで入院一歩手前まで行きました) ・とてもおとなしく穏やかで、ひとり遊びが得意 念のため入院中・退院後生後2ヶ月に脳エコーをしてもらい異常なしでした。 今後MRIを検討していますが、上記症状でMRIを急ぎで実施する必要はありますか。 考えられること、アドバイスなどお待ちしています。 どうぞよろしくお願いします。

5人の医師が回答

先天性股関節脱臼の疑い

person 乳幼児/女性 -

生後7ヶ月の女児です。 先日、右足の付け根に左足にはない シワを見つけました。 (4ヶ月健診では指摘無し) 8/16に小児科を受診して開き具合を チェックしてもらい、超音波でも 診ていただいて問題なし、とのことでした。 そして本日8/25の7ヶ月健診で改めて 別の医師に診ていただいたところ、 少し右足の方が開きづらい感じがある、 とのことで整形外科を 受診することになりました。 ですが、予約日が1ヶ月後と先なんです。 素人なりに色々調べておりますと、 低月齢の治療と6、7ヶ月以降のそれでは かなり子供の負担が変わるとの情報を見つけ、 このまま1ヶ月待つべきなのかと 不安になり相談させていただきます。 同県の大きな病院から来られる 予約制で診ていらっしゃる先生の 予約を取ってもらっているので 当日の受診は難しそうです。 1. 別の病院の整形外科に 行くなどして早急に 受診するべきでしょうか。 2.身体発達が早く、生後5ヶ月の末には ハイハイ、掴まり立ちをしております。 あまりさせない方がいいのでしょうか。 3.ハイハイをするようになってから現在まで 右膝だけ立ててハイハイをします。 股関節脱臼と何か関係がありますでしょうか。 4.シワの数に違いがあっても股関節に 問題はない状態はままあることですか? たくさん情報をいただけると幸いです。 よろしくお願いいたします。

8人の医師が回答

乳児 良性てんかんの可能性

person 乳幼児/女性 -

生後5ヶ月の女の子。 生後3週間から、目の偏位と片側上肢間代発作と片側上肢の硬直発作があり、総合病院受診し、脳波正常、医師に動画を見てもらい、何かの反射では?とのことで経過観察になりました。生後1ヶ月では、発作が3-5回/日を週に2-3回ありましたが生後2ヶ月になり、間隔が2週間空き、発作も群発せず、数分で終わりました。しかし予防接種した日の夜に目の偏位が繰り返され、てんかん専門医にかかり、部分てんかんと診断されました。予防接種後から週1ほど発作があり、また群発も再開しました。生後3ヶ月からデパゲン開始し、発作抑制できず、生後5ヶ月からデグレトール15mg(体重8キロ)開始しています。ビデオ脳波含み、脳波6回ほどとってますが、大きな異常なし。MRI、脳の血流検査異常なく、上記から医師には良性てんかんではと言われています。現在は、発作は10-12日に1回、ダイアップで発作は止まります。主に目の偏位(数分)で、間代発作は数秒。硬直発作は無くなりました。発達は今の所月齢通りです。 質問 1)良性てんかんは薬によく反応するとのことですが、デパゲンで発作抑制できなくても、良性てんかんの可能性はあるのでしょうか。 2)生後2ヶ月のとき、予防接種打たなければ自然に終息したのでしょうか。予防接種が引き金で発作再発したのかと思っています。 3)デグレトール15mgは、まだ極少量だと思いますが、この量で発作がでても、良性てんかんの可能性は諦めなくていいのでしょうか。 4)自然終息性家族性てんかんは、孤発はあるのでしょうか。 質問多くてすみませんが、よろしくお願いします。

4人の医師が回答

生後10ヶ月 発達について 真似っこしない

person 乳幼児/男性 -

生後10ヶ月9日になる息子について 9ヶ月の終わり頃に10ヶ月検診があり、質問された項目の中で、バイバイやパチパチなどの真似をしますかという質問にハイと、答えられませんでした。そのほか、身体的な発達は全てハイと答えられました。 首座り4ヶ月 寝返り5ヶ月 ずり這い6ヶ月 つかまり立ち、伝い歩き7ヶ月 ハイハイ8ヶ月 おすわり8ヶ月 遊んでいる中でパチパチしたりバイバイしたりするようにしましたが、全く興味が無いようで、ポカンとこっちを見て、別のことを始めてしまいます。 少し前に、バンザイの遊びをした時は真似してくれた時もあったのですが、最近は私がやっても無視です。 おもちゃどうぞは、受け取ります。ちょうだいは私の手におもちゃは乗せてくれますが離してくれない事も多々。 絵本をめくる、おもちゃを両手に持ってカチカチして遊ぶというのは9ヶ月に入った頃にできるようになりました。 離乳食は好き嫌いなく食べています。 人見知りは多少はありますが激しくは無いと思います。後追いもしているのではと思います。トイレに行ったりすると泣くほどでは無いですが、声を出している事もありますし、キッチンに行くとついてきたりします。 最近は癇癪というか、怒ったみたいな泣き方する事が増え、ミルクをあげたり抱っこをすると落ち着くのですが、泣かれるととても疲れてしまい、、。外出先でも割と静かにしていた子だったのに最近は急に大きな声を出したり、何かして欲しそう騒ぎ始めます。 指差しなどもありません。 今まで妊娠中からトラブルなく、検診でいいえと答えた事が無かったため、発達が遅れているのかと心配になっています。

6人の医師が回答

生後11ヶ月 てんかん疑い

person 乳幼児/男性 -

生後11ヶ月 男児(双子 36週1日にて早産児 2300g低出生対体重児) てんかん疑いにて以下のことをお聞きしたいです。 ・てんかんの種類について ・日常生活で気をつけること 生後8ヶ月頃より椅子に座って食事中や興奮時、ストレスがかかった時、びっくりした時など顔や手足に一瞬力が入って引きつけるような動作一回に数回繰り返しありました。 月齢を追うごとに少なくなって、今ではあまり出ることはありません。発達も月齢通りで異常はないと言われています。 小児科医にに発作の動画を見てもらい、長時間脳波検査を先月行いました。脳波検査結果を添付させていただきます。朝8時頃に遊んでいる時に現れた脳波です。 この脳波から点頭てんかんのような重症てんかんではないことは言えるが、てんかんの典型的な脳波が後頭葉からところどころ現れている。脳波検査の際に動画も録画していたのですが、異常脳波が現れた際には特に発作症状が出ていなかったため、特定には至らず。ただ、今後てんかん症状が現れる可能性もある。今すぐに治療をする段階ではないが今後もフォローしていくとのことでした。 後頭葉からの異常脳波、脳波波形、症状からどのような種類のてんかんが考えられるのか、そのてんかんは治療で完治するものなのか、発達などに影響するものなのか。 1ヶ月後にフォロー予定なのですがそれまで日常生活で気をつけることはあるか、3時間ほどの車移動を行う予定があるが特に問題はないかをお聞きしたいです。 発作の動画を実際に見ていないため難しいとは思いますが、考えられるの範囲で大丈夫です。 よろしくお願いします。

5人の医師が回答

子供の遺伝子検査を行なうべきか

person 乳幼児/女性 -

お世話になります。 2才になる子供について相談させてください。 生後3ヶ月位から身長や体重の伸びが悪くなりました。おすわりなど運動の発達が遅れているため、総合病院で定期的に通院しています。現在は、身長74センチ、体重7200グラムです。1才過ぎてからは徐々に増え、1年で8センチ、1.5キロ大きくなっています。 1才10ヶ月でやっと一人歩きが出来るようになり今はスタスタ歩いています。運動以外の発達は生まれてからずっと月齢相当です。 1才3ヶ月で精密検査を受けましたが、頭のMRI、心臓エコーや心電図、骨密度、胸腹部レントゲンでは異常なく、採血で成長ホルモンが少ないとの事でしたが、生後半年9→1才3ヶ月15に増えてきていました。今のところ、体格が小さい以外は特に異常がないとの事です。(成長ホルモンはフォローしていくそうです) 原因検索のため、遺伝子や染色体の検査の話が出ました。メリットとデメリットの説明をして頂きました。 今現在身体の病気があるなら迷わずやってもらいますが、子供は元気で、風邪すらひいたことないし、食欲旺盛で日々成長している事や、知りたくない事も分かってしまうこと、そもそも遺伝子や染色体は変えられないため、遺伝子検査を受けたくないと考えています。 こういう場合、検査を受けない選択もありますか? また、最近就寝時間が11時になることが多いのですが、食生活や生活習慣を変えることで改善しますか? 教えて頂けたら幸いです。よろしくお願いいたします。

5人の医師が回答

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