13週エコーに該当するQ&A

現在妊娠13週です。12週2日に検診したところ、医師には何も特に異常はないと言われましたが、帰ってからエコーを見たところ素人目から見ても首の後ろの黒い浮腫が目立ちました。心配になり再度二日後に検診に行くと、二日前の検診ではNT2ミリだった事を教えて貰いました。現在28歳なのですが、NT2ミリでのダウン症や、何か他の疾患の可能性はどのぐらいの確率でしょうか??それとも、心配しなくても良い範囲の数値なのでしょうか…。例え何か疾患の可能性やダウン症の可能性があっても堕胎する気はないのですが、NT2ミリでの心配する事があれば教えて頂けると気分が少し落ち着くと思い質問させて頂きました。 現在の主治医二人には、28歳でNT2ミリなら特に心配はないと言ってもらえてるのですが、素人目で見ても判るような黒く写ったNTが本当に2ミリしかなかったのかと、考えるときりがない状態になっています…。

13週4日で胎児ドックを受けました。 その際に三尖弁逆流を指摘され、ダウン症の確率が1/75となりました。 (三尖弁逆流以外は問題無し) 念の為と思い本日14週2日でNIPTを受けるつもりで、再度受診しました。 すると、三尖弁逆流は無くなっておりましたが、片方の肺の周りがエコーで黒く見え、水が溜まっているとのことでした。 NIPTしても、心疾患など不安な要素はあるから、1度の検査で済ませた方が良いと大学病院への紹介状を書いてもらい、本日はNIPT無しとなりました。 クリニックでは頭が真っ白になり何を質問して良いかもわからず、案の定帰り道で検索魔になってしまい‥胸が押しつぶされそうです。 2日後に大学病院へ行きますので、 行ったら分かるのですが、 心の準備をしておいた方が良い状態なのでしょうか。 (私達夫婦は事情により、胎児に何らかの障害があれば今回は諦める覚悟です)

こんばんは。私は不育症専門の病院と総合病院の産婦人科に並行して通っていて現在13週に入った者です。5週頃から出血があり自宅安静にしており、今現在は茶色いおりものが少量出たり出なかったりです。出血が鮮血からおりものに変わった辺りから、どちらの病院の先生にも、『家事や外出など無理をしない程度だったら大丈夫』と言われているのですが、動いたらまた出血するのではと不安で今でもあまり動けずにいます。ｴｺｰの際も影みたいな物の大きさを測っておられるのですが、こちらが『血腫ですか??』と質問しても、私を安心させるためなのか、『そんなに目立たないし次期に吸収されると思うから大丈夫ですよ』としかお話いただけません。今日測っておられた影の大きさは4cm程だったと思います。赤ちゃんは毎回元気に動いてくれています。本当に無理しない程度だったら動いても大丈夫でしょうか??動く事で血腫が大きくなってしまったりしないでしょうか??長くなってしまい申し訳ありませんがお答えいただけたら幸いです。

切迫流産で妊娠4週から現在妊娠13週まで仕事を休んでいます。 通っていた病院がうちから遠いため、転院しました。 転院前の医師は、「完全に出血が止まるまで仕事はできない。茶色いおりものでもダメだよ」と、エコーでは血腫があることをすごく気にしておられる様子でした。 転院後の医師は、「びらんからの出血だから、仕事をしても大丈夫。血腫もよくあることだ」と、こちらの先生は血腫は全く気にしておられません。 以前に書いていただいた連絡カードの休職が明日までです。 このまま明後日から仕事に復帰して良いのか、2人の医師のアドバイスが真逆過ぎて混乱しています。 びらんからの出血は、安静にしなくても良いのでしょうか? 血腫は消えるまで安静にすべきではないのでしょうか?働いても大丈夫ですか? ここ最近は茶色いおりもの程度の出血です。 腹痛は、時々短時間痛む程度ですが、立ちくらみがあり、今日の診察の帰りも休み休み家に戻りました。 二人の医師の判断をどう捉えて良いのかわかりません。 アドバイスをお願いします。

こんにちは。妊娠29週で脳室拡大の疑いを指摘（16mm,17mm 左右はわかりません）され、妊娠30週で大学病院を受診しました。専門の先生がおらず、産婦人科一般の先生にエコーで診て頂きました。結果は、 ◯軽度から中等度の脳室拡大あり（17mm,13mm）、前回から横ばい。 ◯脳の中など、他の異常は見当たらない。 ◯頭位、体重は週数どおり。 ◯脳室は縮小することもあるので、経過観察する。大学病院で出産した方が良いが、今の所は普通分娩可能。 ◯現在は脳室拡大のみ（水頭症の所見は見られず）の所見。 とのことでした。不明な点としては、 1 脳室拡大は単独で起きるものなのでしょうか？ 2 このまま脳室拡大という症状が続くと、子どもに障害が残る可能性はありますか？ 3 胎児MRIは撮るべきでしょうか？（本日は特に勧められませんでした） 以上、お聞かせください。 よろしくお願いします。

妊娠13週目初マタです。今までの健診でも特に異常はみられていません。 3日前に、おりものにちょっと赤褐色の血がついていました。8週目頃に陰部の痒みがあり、内診の際膣洗浄をしてもらった後少量出血した経験があったのですが、今回は健診もなく突然の出血だったので、急いでその日のうちにかかりつけの産院へ行きました。 エコーをみてもらい、赤ちゃんの心拍等の生存確認はとれました。 その後膣洗浄を行ったのですが、その際に鮮血がありました。 鮮血が止まるまでは止血剤を飲んでねということで、10日分の朝昼夜と寝る前に飲むようトランサミン500mgとアドナ30mgを処方されました。 帰宅後は鮮血が少しみられたので、昼と夜服用しました。 翌日は茶色いおりものになったので、飲むのを止めたのですが、その翌日からねばねばの赤褐色の血が頻繁にでるようになりました。 鮮血ではありませんが、しっかり服用するべきでしょうか。

36歳、23週目の妊婦です。 通っている産院で単一臍帯動脈を指摘されました。 羊水検査済みで、結果は異常なし。 腎臓、心臓、手足等の異常も、4Dエコー含め診ていただいたようですが、今日のところは何も見つかりませんでした。 循環器疾患専門の病院への紹介状を書いていただいており、早いうちに伺う予定ではありますが、とても不安でして、ワンクッション設けたくご相談させていただければと思っております。 （1）ダウン症（21トリソミー）、18トリソミー、13トリソミーではないということがわかっている場合でも、その他合併症の可能性は25％と変わらないものでしょうか。 （2）あるとしたらどのような疾患でしょうか。 （3）場合によっては何回か専門の病院を通うことになるかも....と言われたのですが、何週目あたりになったらハイリスクなのか大丈夫そうなのかわかるものなのでしょうか。 （4）循環器疾患専門の病院で質問すべきことといえばどのようなことでしょうか。 何卒よろしくお願いいたします。

8月12日から肋骨下の痛みあり。7月上旬まで２年近くランニングをしていた。７月中旬から週2を週4に。久しぶりのゴルフの打ちっぱなしのあとぐらいから徐々に痛みを感じた。はじめは内科的なものかと思い13日に内科受診。問診、触診のみで整形的なものと判断され次の日に整形へ。レントゲン異常なし。19日痛み取れず整骨院へ。エコーで肋骨、六軟骨に炎症あり。超音波で様子みするが今日も治らず振動による痛み。歩くと痛い。座る、寝るは痛みなし。ゆっくり歩いているからなのか肋骨をかばうようにしているからなのか腹筋や背骨やふくらはぎにも怠さあり。内科ではないと言われたが色々調べるとガンや膠原病など心配になる。治るのにどれくらいかかるのか…他の病院を再び受診したほうがよいのか。受診するなら何科か回答願います。 。

いつもお世話になっています。 現在13週5日の経産婦です。妊娠発覚時から少量の茶色の出血がありましたが、止血と流産予防の薬をいただき10週頃には止まりました。 ただ、薬服用中からおりものが黄色く、薬の影響なのかと気にしていませんでしたが、ここ2,3日(薬をやめて2週間以上です)黄色が濃くなりさすがに異常なのかと心配になりました。 お腹の張りや痛み、痒みといった自覚症状は全くありません。昼間はおりものシートにうっすらつくかつかないかで拭くと薄い黄色ですが、朝一番のトイレが一番濃い黄色(オレンジに近いくらい)で、拭くとべったりつきます。匂いや粘りけはないようです。 つわりがまだあり昼間は横になっていることが多く、夜は娘が泣いて何度か起きるので、立ち上がって移動する日々です。つわりで辛いため入浴が2,3日に1回なのも関係しているのでしょうか。 4日に初めての経腹エコーを受けたばかりですが、尿検査も初期の血液検査も子宮けいがん検査も全て異常はありませんでした。その健診時の尿検査ではわかりませんよね?経膣エコーをしていないのでわかりませんよね? また、次の健診は3月4日なのですが、その時に相談でも大丈夫でしょうか? 1人目の時にはなかったことなので戸惑っております。よろしくお願いします。

現在16週1日の33歳のものです。 一度流産している事や、顕微での妊娠もあり胎児の染色体異常を心配しておりました。 11月22日(4日)、12月1日(12週6日)の検診では胎児に異常はなく浮腫もないが、心配ならクワトロでは意味がないので羊水検査をするよう薦められました。 その後、12月15日(14週6日)で腹痛があったので近所の病院へ緊急で診察してもらった際、エコーを見る限り問題はない、浮腫もないと言われました。 しかし、22日(15週6日)の検診で羊水検査はしない旨を伝えたところ、こないだはなかったが、今回浮腫が5~5.9ミリあるので羊水検査はした方がいいと言われました。 頂いたエコーを何回か確認したのですが、確かに首のあたりが白く膨らんでおり、くびれが少ししかありません。 他の方の体験談などを見ると、11週～13週に浮腫が見つかる場合が多い気がするのですが、この時期に浮腫が見つかるのも良くないのでしょうか？ 常に浮腫については気にしていて、診察の際に「NTはどうですか？」と聞いていたので過去に医師が見落としていた可能性は低いと思っています。 医師からは、こんなに大きい浮腫が見つかったのだから染色体異常の可能性が高い、半々の可能性で染色体異常だ、100分の1の可能性で染色体異常だ、12週で見つかっていないから可能性は低いかもしれないと言われました。 10分ほどの説明だったのですが、可能性の説明もバラバラな気がしてどの可能性を信じていいのか分かりませんでした。(私が泣きそうな顔をしていたから色々おっしゃってくれたのかもしれませんが…) 主人と話し合い、羊水検査を受ける方向で考えていますが、今の段階でどのくらいの染色体異常の可能性があるのかご説明をいただけると有難いと思います。 どうぞよろしくお願いします。