ダウン症妊娠中わからなかったに該当するQ&A

36歳第二子妊娠中の妊婦です。 24週5日の健診に行ってきたのですが 胎児のACが2週間分くらい大きく、 頭も１週間分大きく測定されました。 自分の計算だと排卵日は3日前後早かったと思うので 今は25週1日くらいかな？とも思うのですが その割には足が短く、 頭が大きくて足が短いとダウン症の可能性があると ネットにたくさん載っていて心配です。 数値は24ｗ5ｄ BPD63.3ｍｍ AC213.8ｍｍ FL43.0ｍｍ MVP5.03ｃｍ となっています。 その前に詳しく測定してもらったのは17週の時で （21週はBPDのみの測定54.2ｍｍ） BPD43.4ｍｍ FL28.0ｍｍ でいずれも頭囲は大きいものの、 FLも短いわけではなかったので さほど気にしていなかったのですが、 ここにきてBPDは大きいのにFLが週数相当が数日短くなり さらにACが大きいということで年齢のこともあり心配になりました。 12週の時にNTもみてもらったのですが 多く見ても1.8ｍｍだからそんなに心配いらないですと言われ クワトロ検査も羊水検査も受けませんでした。 鼻骨の形成があったかどうかは聞いていないのでわかりません。 そもそも私が通う産院では鼻骨の判定は行っていないようで NTのエコーに関しても個人の希望があればくらいの感じだったので お願いしてみてもらった感じです。 24週の健診時に心臓の詳しいエコーもありましたが いずれも模範的な形（？）別れ方で、 全く問題ないという所見でした。 ACだけが２週分くらい大きいようですが 内臓もエコーで見てもらったときには 医師からは特に問題はないですねと言われたのですが 問題がなくても２週間分も大きくなるものなのでしょうか？ 第一子は３１歳で出産したので さほど心配はしていなかったのですが、 今回は高齢のため不安です。 とりあえず異常を指摘されていなければ 現時点でダウン症を心配する必要はないでしょうか？

妊娠初期にNT4ミリの指摘をされ、クアトロテストを受けました。ダウン症の確率は16000分の1でした。産まれた赤ちゃんは、49cm3100gでした。私の年齢は30です。とくに問題も指摘されなかったのですが、私の頭の中で一度NTを指摘されたことがずっと残っていたので、赤ちゃんを取り上げてくださった先生に回診の時に「ダウン症の可能性は?」と聞いたら、「普通の子だと思うけど。外表奇形も全くないし。」とのお返事でした。でも、赤ちゃんの首の後ろはタプタプな感じがします。(太っている方の肉びょうぶな感じです)ダウン症の子供の場合、出産時に普通なら気づくものなのでしょうか?それが、産科の先生でも気づけるものなのでしょうか?わかっても、親に黙っている場合もあるおでしょうか?ご返答おねがいします。

29歳妊娠中。 1、普通の妊娠エコー検査をしてもらう時、もしダウン症の可能性があれば、産婦人科の先生はエコー検査である程度の異常がわかりました？例えばその際にダウン症の可能性があるよと言われた場合、またクアトロ検査に行ったほうがいいですか？もし別に産婦人科の先生に何も言われない場合、あまり気にしなくてもいいですか、 2、もしクアトロ検査の確率が高い場合、羊水検査を行いたいです。流産と感染の可能性は低いと聞いておりますが、本当ですか。ハリは子供に刺したらどうしよう、ありえない事でしょうか 3、5年前一回中絶したことがあります。罪悪感があります。中絶をした事があるから次に妊娠に悪影響があるのでは…例えばダウン症か自閉症の子供ではないでしょうか…とずっと考えています…あまり関係がないでしょうか、救いとして今回ちゃんと責任を負って育ててあげたいです、 長い文章で申し訳ございません お回答をよろしくお願い申し上げます

7歳.5歳の娘がいます。2人を産む前も無月経などで治療をしていました。2人目を出産後、多嚢胞性卵と言われカウフマン治療や注射で月経を起こしていました。主治医からも妊娠は難しいと言われていた中今回妊娠が分かり今2ヶ月です。 質問ですが、ダウン症のリスクは高齢により形成異常から起きると見ましたが、今私は29歳ですが多嚢胞性卵の治療を何年もして卵巣が実年齢より悪かったりしてダウン症のリスクが上がる可能性はありますか？あと、トリプルマ〜カ〜テストが受けられる産院なのですがあくまでも予測なのでしょうか？どのくらいの信頼性があるものでしょうか？

二人目妊娠計画中です。 一人目出産後、突然変異でのダウン症と医師からの説明を受けました。 二人目を授かった際には羊水検査を必ず受けようと思っています。 羊水検査は流産の確率は高いと言うのは知っていますが検査結果は100%の確率で異常は分かるのでしょうか?

はじめまして 46才で妊娠4ケ月に入ったばかりです。現在23才21才19才17才の子供がいます。去年再婚し妊娠しました。先週検診したところ順調でお腹の中で赤ちゃん飛び跳ねてました。ただ高齢ですからダウン症とかが気になります。羊水の検査をしようと思っていますがどんな検査なんでしょうか?けんさで何がわかるんですか? よろしくお願いします。

初めて、質問します。よろしくお願いします。 私は、今年の六月に娘を出産しました。 妊娠中は、六ヶ月頃から羊水過多となり、 大学病院にうつり、帝王切開にて出産しました。 妊娠中に、いろんな子供の病気の可能性を示唆され、その中に染色体異常もあると言われました。 なので、入院中は携帯でダウン症などの染色体異常の症状をしらべたりしていました。 そして、産まれた我が子を色々みているといくつか当てはまるものがありました。 ●うなじのつまめるほどの肉のたるみ ●皮膚がフニフニしていて、体全体も柔らかい ●足のかかとが細い ●足の親指と人差し指、踏ん張ったりすると ものすごく広がる ●切れ長の目 ●鼻が低い ●声が低い ●舌が大きい ●手足が短い 気になる事がこれだけあり、大学病院の先生に染色体の検査を無理やりお願いしました。結果、異常無しと出たのですが、納得できませんでした。 モザイク型のダウン症の可能性はありますか？染色体の検査は血液を採って行ったようですが、細胞などを採取して検査しないと、モザイク型のダウン症はわかりませんか？ 毎日、頭の中がこの事でいっぱいでおかしくなりそうです。育児が楽しくありません。回答よろしくお願いします。

妊娠8ヶ月になりました。早く赤ちゃんに会いたい期待と、お腹の中ですくすくと成長してるのかという不安でいっぱいの毎日で、検診の日が楽しみだったり、怖かったりです…。 もし赤ちゃんが何か障害があったとき(特にダウン症)は、普段の検診で分かるんでしょうか?? 検診の際に「異常ないですか?」と聞くのですが、「今は大丈夫ですょ」と言われます。けどそれがホントかどうか…。不安でいっぱいです。

房室中隔欠損は完治するか ダウン症なのか 産まれてから分かったんですが すぐに告知されず退院後の1週間検診でちのながケイツーシロップを処方されました 1ヶ月検診のときに心雑音を指摘され 紹介状を書いてもらい房室中隔欠損を知らされました。 先生の話が頭に入ってこず娘の体の状態が分かりません この病気は妊娠中に分からなかったのかも知りたいです 教えて欲しいです

現在妊娠29週で、胎児の先天性心疾患を指摘され、大きな病院で検査したところ完全型心房中隔欠損症と診断されました。また手足も短いと言われており、29週の現在でFLが-0.7SDでした。大きな病院では50%でダウン症の可能性があると言われました。 今回、前まで通っていた地元の産婦人科での診察でしたが、看護師がカルテに挟まっていた書類を見えるところにおいていました。そこには大きな病院で受けた検査の回答書があり、21トリソミーと書かれていました。 質問 1)完全型心房中隔欠損症で、かつ手足がこのくらいの短さたど、ダウン症の可能性はさらに高くなりますか？ 2)カルテに挟まっていた回答書には21トリソミーと書かれていましたが、染色体検査等はしていません。医師の中で条件等でほぼ確定な場合、回答書に記入しますか？やはりダウン症は確定なのでしょうか？ 3)29週のエコー写真ですが、顔貌的にダウン症の可能性は否定できませんか？エコーだと分かりにくい事は承知しています。 回答、よろしくお願いします。