パーキンソン病の足に該当するQ&A

パーキンソン病の症状について。 パーキンソンの初期の症状で、身体のあちこちがピリピリする、ふくらはぎや手や足の指がたまに痛むことはありますか？ これはパーキンソンの症状ですか？ よろしくお願いいたします。

母についてなのですが、夜寝ている時に足がむずむずして、いてもたってもいられなくなるとのことで、病院からレキップ錠を処方してもらっています。薬の説明書にパーキンソン病治療薬と記載がありますが、母はパーキンソン病なのでしょうか?ちなみに7年前くらいからうつ病の治療中です。

何度か投稿させて頂いているのですが、情報がやや不足しているところがあり、改めて相談させてください。 2020年8月から、うつ病治療によりミルタザピン、サインバルタなどを内服しており、 その頃から、脚に軽度のだるさを感じていましたが、 2ヶ月後の2020年10月からは、さらに脚の重さや太ももの異常を感じるようになりました。 10月に、近所の総合病院脳神経内科を受診検査で、パーキンソン病と診断されました。 体のだるさは、うつの薬が影響しているかもしれないので、 薬を10日間程服用を中止したところ、うつ症状がひどくなったため、心療内科にてミルタザピンのみを処方頂き、現在まで内服しています。 その後、2021年1月に大学病院の脳神経内科を紹介いただき転院し、 こちらでもパーキンソン病と診断を受けました。 その後、2021年2月～3月にうつ病の治療のため、入院をして電気けいれん療法を受けました。 退院後も脚のだるさや脱力感はありましたが、今年の2月以降この脚のだるさがさらに酷くなっており、歩くことが大変です。 主治医からは「パーキンソン病で脚のだるさや脱力感の症状を訴える人は少ない」 他の医師からは「脚のだるさはパーキンソン病とは切り離して考えてみたらどうか。 ミルタザピンや、電気けいれん療法に原因があるかもしれない」と言われています。 １、これまでのAsk doctorsの先生方のご意見で、 電気けいれん療法とパーキンソン病は、特に影響がないだろうとのことでしたが、 脚のだるさがパーキンソン病自体ではなく、 ミルタザピンや電気けいれん療法を受けたことによる副作用、という可能性は考えられますか。うつ病の薬を始めた後から、このような脚のだるさが始まっており影響がないか懸念しています。 ２、先生が主治医でしたら、次にどのような治療を提案されますか？

左太腿腿の激痛で歩行困難。腿の外側と脚の付け根 。常時痛まない 。 パーキンソン病。左脚に下肢静脈瘤あり。すべり症あり。パーキンソン病は脳神経内科でDBSと投薬治療。先週の脳神経内科での診察時には痛みが深刻ではなかった。また同じ症状がDBS手術後もあったが一旦収まり、今回再発。パーキンソン病の他の疾患の可能性があるかかどうか知りたい。次回神経内科受診は1ヶ月後。それまでの対処法は?

父(80歳)が最近足が踏ん張れなく、病院に行ったところ、パーキンソン病の疑いがあるとのことで、MRIをとったのですが脳には異常がないとのことです。それで、パーキンソン病かどうかを判断するには、薬を飲んでそれが効けばパーキンソン病だし、効かなければ違うとの説明を受けたようなんですが、そんな診断の方法はあるのでしょうか？少し飲み続けましたが、効かないので量を増やして40日間飲み続けてみて、効くかどうかで判断するとかで…そういう診断方法が普通なのかと副作用は大丈夫なのかということを知りたいです。

手足の震えが1年以上続いています。 左手から始まり、半年ほどで右手も震えるようになり、最近は足にも震えが起こるようになりました。 コップやペンを持つ手は常に震えますが、何もしていない安静時でも手が震えます。 安静時の震えはパーキンソン病の特徴だとネットに多々書いてあります。 私はパーキンソン病でしょうか？ パーキンソン病の初期症状として、震えが一番多いとの事ですが、細かい震えから、だんだんと粗大な震えになっていくのでしょうか？ また、震えの症状が出始めてから、どのくらいが経過すると、動作緩慢など他の症状が出てくるのでしょうか？ 自分が若年性のパーキンソン病ではないかという不安が消えません。 甲状腺や血糖は内科にて問題なしでした。

最初は、軽い電流が走っているような、ルーズソックスを履いているような、誰かにそっと触られているような感覚が、片足のスネから始まり、ふくらはぎ、結果両足の膝からくるぶしまでの全ての場所に感じるようになりました。 （以下主な症状） 膝下、くるぶしまで、時々足の甲、太ももに上記の感覚有り ○毎日爆睡できて、朝起きたとき、足の症状は、全部キレイに消えているが、夜にかけて、出てくる ○足の内部からではなく、明らかに表面の皮膚上に起こる感覚 ○座っている時に起こり、歩くと軽くなる ○血液検査異常なし（鉄不足否定） ○一年前から50肩の治療進行中 ○右足と左足の太さが違う（写真参照） ○神経伝達検査異常なし ○脳外科受信済 現時点で、パーキンソン病ではない （質問） 1.今回のものがムズムズ脚症候群の場合、脳内にドーパミンが少なくなって起こると言われました。 一番心配なのは、もし、上記なら、私の脳はドーパミンがでにくいということとなります。 そこで、私の脳にドーパミンが不足しているのであれば、このままほっとくとパーキンソン病を発症するのではないかと心配しています。 ムズムズ脚症候群を発症したということは、ドーパミンが足りないという事実となるので、パーキンソン病を、やがて発症する可能性はある…ということでしょうか？（ドーパミンがでにくい状態をほっとくとパーキンソン病に移行する可能性） 2.上記、パーキンソン病に移行しないためには、ムズムズ症状にさほど困り感がなく、症状が気にならない場合においても、ドーパミンを出すための薬を飲んでいたほうが、パーキンソン病に移行しませんか？（薬を早めに飲むことはパーキンソン病の可能性を消すことにつながるか） 3.神経伝達検査をした後整形外科でメチコバールがでましたが飲んでいたほうがよいか？ 4.他の病名の心当たり

半年程前から脚が震え、脳神経内科での診断はパーキンソン病ではないか。大きな病院の検査でも同じ結果で、薬を使ったりして何年後かになって、ああ、パーキンソン病だったと判ると言われました。 鍼灸から神経伝達とかいろいろ試してみてますが、いまいち。震えが止まっている時もありますが凄く疲れます。 睡眠障害もあります。

2020年に、うつ病のため電気けいれん療法（1クール15回）を受けました。 また、2021年にパーキンソン病と診断されているのですが、診断当時からある体全体のだるさや脚（膝、太もも前、ふくらはぎ、太もも付け根）のだるさが、今年2月ごろから徐々に酷くなってきました。 電気けいれん療法の治療の際に、副作用の説明はあり、 一般的には、このような脚のだるさが悪化する、というようなことは無いかと思うのですが、 稀なケースとして、2020年に受けた電気けいれん療法が、今年の2月から悪化しているパーキンソン病の脚の症状に影響している可能性はありますか？ また、電気けいれん療法自体が、パーキンソン病の病態や症状に影響する、ということはありますか？

今現在、治療中ですが、YouTubeで、症候群もパーキンソン病の方も同じ治療薬で治療する為、２年位の投与でパーキンソン病になってしまう。ドーパミンが2年くらいで出なくなる。と、いう動画を見ました。 最初は、足がおぼつかないという症状で、 ドパコールを服用して歩きに痛みが少なくなり、アジレクト錠1mgを1か月程服用してますが、足に脱力することがあります。