パーキンソン症候群に該当するQ&A

ダットスキャンの結果を病院からもらいました。見た目は、右側が、ぼやけた、点になってました。SBR Rt 1.72 Lt 3.62 平均 2.67 Ai 71.2 となってました。主治医のは、高度異常と言われました。が、数字の説明がなかったです。もし、よろしかったら教えて頂けないでしょうか？主治医に聞くのが良いと思いますが、次の受診まで1ヶ月あるのです。症状は、出てるので、あきらめています。純粋に、数字の意味合いが知りたいだけです。よろしくお願いします。

薬は以前からのマドパーを1日朝夕2回と、7月頃よりエクフィナ朝1回が追加になりました。薬は自宅近くのかかりつけ医で出してもらっています。 歩行困難度は7月頃と現在大差がありません。 ただし現在は冬で寒いので、足が動きにくくなっています。 以前から理学療法士の訪問マッサージを週1回受けています。 また週に一回デイケアに行っています。 運動ですが家にいる時は1日一回マンションの８階から１階の集合郵便受けに行く程度です。また椅子に座って自転車の様なペダルを漕ぐ運動器具も、部屋の中で使っています。 我が家は部屋の中に階段があるメゾネット式で独り住まいなので家事を全て自分がやらなければならず、階段の上り下りなども結構運動になります。 最近友人からの情報で、グルタチオン点滴と言う療法があることを知りました。 これは繰り返し点滴を受ける必要がある様ですが、どのくらいの期間続ける必要があるのでしょうか。

40代前半。 パーキンソン病か症候群と約一年半前に言われてます。 MRI問題なし、心筋シンチ問題なし(何故か一回のみ撮影)、ダットスキャンはアルコールアレルギーのためしてません。 メネシット150.100.100 ロピニロール徐放錠2ミリから4ミリへ メネシット150.100.150を飲んでいましたが、一月前に夜を100に変えて、その後ロピニロール徐放錠を2ミリから4ミリに変えて2週間になります。 ロピニロール増量後、３日程僅かながら足の硬さ取れて歩きやすいかな？と思いましたが、その後は逆に震え、首の固縮、足の脱力感(自分では子鹿のイメージで、足に力入らずプルプル)が明らかに悪化してます。 その他心臓の違和感あります。 ※元々メネシット飲んでも自分ではわからない程度しか効き目ないです。 1、ロピニロール増量後、体に馴染むまでしばらく上記症状が出たりしますか。もしくは副作用でしょうか。その場合すぐに飲むのやめないとまずいですか。 ２、今の症状がロピニロール増量のせいだとして、やめれば元に戻りますか。 ３、そもそもロピニロールのせいで症状が悪化、進行してしまう可能性はありますか。 受診日がまだ少し先なのでご意見を伺いたいです。宜しくお願いします。

ドパコール配合剤を1日600mgまで増量しましたが、明確な効果が見られません。脚の筋肉硬直が取れません。ドパコール配合剤以外を試してみたいのですが病名を確定させる必要があるのでしょうか？ ドパコールが効かないので、パーキンソン病では無いのではないかと言われました。 筋肉硬直を解いて、脚のバランスを良くする治療は無いのでしょうか？