ビリルビン低いに該当するQ&A

9月13日に体重3026gの男の子を出産 吸引分娩でも産まれず、緊急帝王切開を行った。 吸引の際に頭に頭血腫が発生。 生後2日目あたりにビリルビンの値が基準値に少しかかってしまったため、1面の光線治療を開始。 あまり下がらず、2面の光線治療を開始したら 15日→17.0 16日→20.3（光線治療1回目2面）リバウンド 17日→16.6 18日→21.6（光線治療2回目2面）リバウンド 19日→15.8 20日→17.0 21日→19.0（光線治療3回目1面） という数値でした。 その他血液検査では 総ビリルビン16.6（9／19時点） 直接ビリルビン0.2 AST23.5 ALT8.0 TSH 4920 で、脳や心臓などもレントゲンなどで異常なし 母乳ミルク混合で合わせて70〜80くらいの量を一度に飲みます。 尿の回数は黄色で平均して10回 便は黒色で平均6回 赤ちゃん自体は元気そのもので、主治医は新生児にありがちな生理的黄疸で間違いないとのことでした。 私がO型（Rh＋）、主人がA型（Rh＋）のため、赤ちゃんの血液型はきあてないのですが、ABO不適合なんちゃらの可能性など、病的黄疸の可能性もきいたのですが、間接ビリルビンが高く、直接ビリルビンが低いので、生理的黄疸だと思います、と他は全て否定されました。 以上が経過となります。 今日で生後9日、治療を開始してから6日目になるのですが、生理的黄疸の場合、こんなに長引くか？と疑問に思っています。 治療してもリバウンドしてしまうので、退院できず、心身ともに疲労しています。 もし、病的黄疸などだとしたらダラダラと光線治療をつづけてよいものなのか心配です。 先生方はどのように思われますか？

６月の終わりに健康診断がありました。30才、女性です。白血球数3740 赤血球数473 血色素量14.5 ヘマトクリット43.6 MCV92 MCH30.7 MCHC33.3 血小板数28.0 総蛋白8.0 総ビリルビン0.6直接ビリルビン0.2 TTT1.9 ZTT11.4 AST(GOT)17 ALT(GPT)17 r-GT(r-GTP)21 ALP157 LD(LDH)184 コリンエステラーゼ322 中性脂肪67 HDLコレステロール65 LDLコレステロール60 L/H比0.9 尿素窒素(UN)11.1クレアチニン0.60尿酸6.1ナトリウム(Na)140 カリウム(K)3.5 クロール(Cl)102 カルシウム(Ca)9.4 鉄(Fe)54 血糖82でした。多血症ではないですか？あと総蛋白と尿酸とZTTがギリギリな値で心配ですが大丈夫ですか？女性は尿酸は低めだと聞いたので。返答よろしくお願い致します。

６月の終わりに健康診断がありました。30才、女性です。白血球数3740 赤血球数473 血色素量14.5 ヘマトクリット43.6 MCV92 MCH30.7 MCHC33.3 血小板数28.0 総蛋白8.0 総ビリルビン0.6直接ビリルビン0.2 TTT1.9 ZTT11.4 AST(GOT)17 ALT(GPT)17 r-GT(r-GTP)21 ALP157 LD(LDH)184 コリンエステラーゼ322 中性脂肪67 HDLコレステロール65 LDLコレステロール60 L/H比0.9 尿素窒素(UN)11.1クレアチニン0.60尿酸6.1ナトリウム(Na)140 カリウム(K)3.5 クロール(Cl)102 カルシウム(Ca)9.4 鉄(Fe)54 血糖82でした。異常はないですか？多血症ではないですか？血が濃いめなのでしょうか？あと総蛋白と尿酸とZTTがギリギリな値で心配ですが大丈夫ですか？女性は尿酸は低めだと聞いたので。返答よろしくお願い致します。

人間ドックにて肝機能系の軽度異常を指摘され、要精密検査となりました。 併せて膵臓、脂質代謝でもC判定となってしまいました。 以下のような数値なのですが、検索すると肝疾患だけで無く、血液病気なども出てくるので心配です。どのような病気が考えられるのでしょうか？重篤な数値なのでしょうか？ また、精密検査に行くにはどのような病院がよいのでしょうか？肝臓内科などは近所に無く、大きめの総合病院や大学病院がよいのでしょうか？それとも、普通の内科でいいのでしょうか？ 【肝機能】 総蛋白：高い8.7 A/G比：1.49 アルブミン：高い5.2 総ビリルビン：高い2.1 直接ビリルビン：0.1 AST：20 ALT：16 r-GT：24 LD：186 コリンエステラーゼ：276 ALP：56 FIB-4：0.65 【膵臓】 膵アミラーゼ：高い51 血清アミラーゼ：118 【脂質代謝】 総コレステロール：156 LDLコレステロール：低い60 HDLコレステロール：76 中性脂肪：94 ※脂質代謝については過去に体質と言われたことがあります

昨日、子供の１ヶ月検診に行ってきたのですが、黄疸がまだ酷く検査をしました。 状況としては、産まれた体重が2800身長が49で、１ヶ月経ち体重5000で身長が56となりました。完母で育てています。 検査の結果、肝臓のビリルビン数値は低く乳幼児ビリルビン数値が21.8という数値でした。医師からは、25を越えたら光線治療になるけど現在の数値なら経過観察か母乳から一時的にミルクに変えるかという対応で様子をみるところですが、どうしますか？となりました。先生の子供ならどうしますか？と質問をしたところ私の子供なら経過観察ですねって言われたので一週間後再検査ということで帰ってきました。太陽に当てるのは効果的に薄いからあまりすすめませんと言われましたが他に何か黄疸をよくする方法はありますでしょうか？子供は、１日うんちが出ない日もあったりで綿棒で刺激したりして出す時もあります。これは便秘気味でしょうか？うんちの色は黄色です。

2歳半の子どもですが、1歳の頃から毎月血液検査をしてもらっており、結果でASTの数値が35くらい、ALTが30くらい、LDが250ほど、IP5.8ほどで毎月検査結果表に高いですとかかれています。逆にCREは0.25ほどで毎月、低いと表示されています。 生まれたばかりの頃、黄疸で高ビリルビン血症で1ヶ月ほど小児科でみてもらっておりました。 なにか関係ありますでしょうか？ あとこの数値は先生に聞くと大丈夫とおっしゃっているのですが、本当に大丈夫なのでしょうか？ ここ最近ずっと手のひらがまだらに赤くなってるのもきになります。。

EGFR陽性、エクソン19欠損の肺腺癌ステージ4にて、ジオトリフを服薬しています。治療開始前の検査によりHBs抗原陽性、HBV-DNAは低値（検出限界付近）でB型肝炎キャリアであったことから、ウイルスの再活性化防止のために核酸アナログ（バラクルード）を併用しています。 経過観察では、肝機能検査としてトランスアミナーゼやビリルビンなどの項目を見ていますが、HBV-DNAの定量はしなくても良いのでしょうか。今回のようなケースでは劇症化することは極めて低いとは思いますが、調べていると劇症化の場合はトランスアミナーゼよりもHBV-DNA量の方が早め上がってくるのではないかと思いました。なお、今の病院には肝臓専門医はおりません。 トランスアミナーゼやビリルビンは正常範囲内、LDHは若干高い位で、肝機能は特に問題ないと思っていますが、再活性化の事が気になり質問させて頂きました。 どうぞよろしくお願いします。

主人５２歳 主人は、肝機能数値はずっと高いです。 お酒は飲みません。 脂肪肝は指摘されてます。 ウィルス肝炎は陰性です。 特にγは、ずっと高いです。 altやastは基準値内ですが高い方です。 基準値をオーバーする時もたまにあります。と言っても少しオーバーするくらいですが。 他CHEは高め、アルブミン、ビリルビンは正常値です。 血小板ですが、正常値ではありますが 16万から23万です。低めです。 2月は23万ありましたが4月は16万。 だいたい多いのは18万です。 肝機能数値が慢性的に高い人は血小板は 低めなのでしょうか？それとも体質ですか？脂肪肝由来の肝硬変は、15万から 疑うとかありその５万＋も要注意とありました。肝硬変が心配です。 肝硬変は、貧血も併発しますか？ 主人は、多血気味で貧血は全くありません。

カテゴリが分からず違ったら申し訳ありません！！ 6年ほど前から、立つたびにめまいの症状がありました。最近は、立つたびに毎回目がチカチカして視界が狭く、暗くなります。たまに、座っているだけなのになる事もあります。部活をやっているのですが、よく顔が真っ白になります。2022年4月に脳神経外科に行き、検査をしたところ血清鉄13、フェリチン3.5で鉄欠乏性貧血と診断されました。フェロミア50mgを処方され、飲んだところ7月に数値は改善したのですが症状が改善しませんでした。紹介状を書いてもらい新しい病院の総合診療科で昨日もう一度詳しい検査をして、心電図・胸部レントゲン・自律神経には異常なし。血液検査は血清鉄はやや低めでフェロミアは通常でした。他に変な数値があったとすれば総ビリルビン2.8、直接ビリルビン0.9でした。その病院では水飲んでねとしか言われなかったのですが、調べると溶血性貧血なども出てきます。 相変わらず症状は、立つたびに毎回目がチカチカしたりするので気になってしまいます。その時、大体は頭痛も伴います。(ジーンというような…) 我慢するしかないのでしょうか？他の病院にかかる意味はもう無いでしょうか？ それと、鉄剤によってビリルビンの数値が上がることはありますか？今は2日に1度、フェロミアを飲んでいます。

50代の女性です。先日、項目が多い血液検査をしたのですが、 高すぎる項目で、間接ビリルビン1.0mg/dl、ホモシステイン１０.７nmol/ml、Dダイマー1.3、マグネシウム2.4mg/dl、尿中ケトン体＋ 低すぎる項目でA/G1.31、r-GTP13IU/I、25-OHビタミンD14.6ng/ml、DHEA-S 85 があったのですが、この中でも特に気になる数値や項目、生活の中でどういうことに気をつけたら良いか教えていただきたいです。よろしくお願い致します。