多系統萎縮症症状に該当するQ&A

多系統萎縮症の前駆症状に何年も前からRBDが高頻度で見られるとありました じつは私はレム睡眠行動障害です(検査済) 夢見が酷く夢の内容に沿って寝言や身体が動きます やはり、多系統萎縮症の患者さんは何年も前からRBDがあるのでしょうか？ 特に、夢見が酷いのかどうかが気になります…多系統萎縮症は立ちくらみやパーキンソンのような症状から気付くらしいですが、私ならそれ以前に週に１、2回はあるRBDの時点で何かおかしいと気付くと思うのですが…よろしくお願いします

49歳の個人事業主です。2022年12月に多系統萎縮症を発症したと言われましたが、改めて調べて見ると2022年7月に発症したと解りました。そして2023年8月に多系統萎縮症と診断されました。多系統萎縮症の場合、リハビリは重要とききましたが、私の場合転居予定もあって2023年8月〜2024年11月の最初の間リハビリはやっていません。もしリハビリをやってなければどうなるか知りたくて質問しました。3年5ヵ月たった今の状態は歩行障害が見られる程度で非運動症状は殆どなく、食欲も旺盛な状態で、MRIで脳を撮影したところ小脳と脳幹に萎縮が見られるが大脳に萎縮は見られないと言われました。

脳波の検査でRBD(レム睡眠行動障害)と確定診断されてしまいました 症状は寝言(怒ったり、笑ったり)や手足をバタつかせ(暴れる？)枕を数回殴ったり、ベッドから落ちたりします 先生から神経変性疾患の前駆症状(パーキンソン、レビー認知症、多系統萎縮症)の可能性もあると言われたのですが 先生から「昔から便秘はありますか？」と聞かれ「ないです」と答えたら「パーキンソンは腸からはじまり前駆症状として便秘が多い(難しい話だったのてあまり覚えてないです)」らしいです つまり、前駆症状に便秘がないということはパーキンソン病の可能性は除外され消去法でいくとこの病気の前駆症状としてはレビーか多系統萎縮症しかないということになるのでしょうか？だとしたら絶望しかありません…よろしくお願いします

症状としては、両足の膝下から爪先の冷えが続いています。さらに足が異常に重たく、歩くのもゆっくりだし、ふらつきまであります、 低血圧からのめまいが1週間に一度きます。足から体が異常に重たく、体を起こすのも、寝返りをうつのも大変です。右足の膝うら、左手首が痛いです。呂律が悪くなってきました？ これは多系統萎縮症ですか？

49歳の個人事業主です。先日MRIを撮った際、小脳と脳幹に萎縮が見られるが、大脳に萎縮は見られない。と言われ多系統萎縮症と診断されました。此方の症状を言うと非運動症状は殆どなく、3年立っても介助の必要性のない状態にあります。 特に疑問に思った事は脳幹に関する事で、脳幹萎縮が起これば寝た切りになりかねないのではと思った事です。脳幹は生命維持装置の役割がある事と、3年立っても自分の介助不要の状態から見ると考えられないからです。脳幹の役割についてもう少し理解した方がいいと思い質問しました。よろしくお願いします。

去年から急に夢を見ることが多く、その夢に対して寝言を言ったり身体が動いたりしします 毎日ではないものの１、２週に１日のペースで夢と寝言が増えこれはおかしいと思いネットで調べたら「レム睡眠行動障害」と症状がピッタリでした その後、市内の神経内科へ行き症状だけを話したところ「レム睡眠時行動障害疑い」ということでした 不安になり大学病院へ行ったところ一泊２日でPSG検査ををすることに 結果は「レム睡眠時行動障害」とのことでした…主治医からは念のためDATやシンチグラフィをすすめられましたが話されたこと(リスク等をネットで既に知ってましたが…)が怖くなり断ってしまいました 私の年齢(40代)でRBDはかなり稀で「普通は二次的要因がなくこの年齢でなることはない。もしかしたらこの先、神経変性疾患になる可能性が極めて高い」とのことで詳しい検査をすすめられたようでした それを聞いてから生きた心地がしません… 唯一、SNSで知り合った同じ病気(と思われる)の方達も寝ているときに夢の内容で現実世界で叫びながら蹴ったり殴ったりするそうで10年以上も前からある(ペースは週に２、３回)と言ってましたが、症状を聞いてる限り自分の方が病的なような気がしまた (私はあまり激しい動きはありませんが寝言や夢見が酷い) 少し気になったのはその１、２人がADHDの方でRBDと偶然とは思えず何かしら因果関係はあるのでしょうか？ それと一番心配してるのは若年性RBDの人は多系統萎縮症になるリスクが高いというのをネットで見ました 若い方で多系統萎縮症の患者さんに発症前から夢見が酷い方はいらっしゃいましたでしょうか？主治医の話では多系統萎縮症なら寝ているときに毎日寝言や暴れたり歩くレベルとも言われましたが私はまだ軽いほうと言われてます

個人事業主です。多系統萎縮症を2022年12月に発症してから3年になろうとしてます。そこで気になったのは、介助が必要になるのではないか？ということでした。自分自身の症状として、発症直後と殆ど変化のない状態で、主治医も一人で京都に出掛けたのを聞いて、MRIはやるが違う病気かも知れんとの事でした。個人差のある病気で進行が遅れてるだけかもしれませんが、3年目をすぎればどうすれば良いか分からないのでメールしました。

39歳男性です。前回ご相談させて頂きその後の経過をご相談させて下さい。主な症状としては、手の震え（一定の姿勢を保つと震えます）レム睡眠、体の痛み（腰、首、胸）、歩きにくさ（まっすぐ歩きにくい）最近では字が思ったように書けない、滑舌は悪くないと思うのですが、たまに思ってることが出てこないなどもあります。最近の症状は私の気にし過ぎな部分もあるかもしれません。去年の12月頃から違和感がありました。その後徐々に症状が増え、良くならず困っております。今までに経過で3箇所脳神経外科、神経内科を受診しております。3箇所とも様子をみましょうといった感じです。前回ご相談させて頂き進みられたMRIを撮りに行ったのですが。（半年前にも実施、異常無し）、画像では異常なしと言われました。ただ脳に酸素が入っていないように見えると言われいくつか質問をされ睡眠時無呼吸症候群ではないかと検査をしましたが、よくも悪くもないと曖昧な返答でした。少なからず無呼吸のタイミングがあるがシーペップをするほどもないので経過観察と言われました。インターネットで調べてみると、睡眠時無呼吸症候群も多系統萎縮症の症状として上げられておりかなり心配しております。MRIで脳の酸素量はわかるのでしょうか？また、私の症状から、多系統萎縮症、パーキンソン病の可能性は高いでしょうか？お忙しい中とは思いますが何卒宜しくお願い致します。

私は特発性レム睡眠行動障害です(PSG検査で確定診断済) 今は薬を飲んで経過観察中ですが、一番心配してるのは将来神経疾患になるリスクが高いということです 私の場合、毎日レベルで変な夢、楽しい夢、又は不快な夢や怖い夢と様々な夢を鮮明に見ます 薬を飲む前は寝言や身体の動きは多少ありましたが、激しい寝言や激しい身体の動きはありませんでした(今は薬を飲んでるのでわかりません) 同じ病気の方と数人とネットでコンタクトを取ったのですが、みなさんの症状は激しい寝言や激しい動き(殴る、蹴る）なのに対して自分は楽しい夢を見てゲラゲラ笑ったり微笑んだりが多いのです 主治医にも伝えたところ「まだ穏やかな方」や「大抵は激しい寝言や暴れる」「どっちも同じようなもの」と言われてます とある闘病ブログで頻繁に夢をたくさん見たり、手を叩いたり歌ったり笑ったり、怒ったり暴れたりしていた方は後に多系統萎縮症になっておられました 自分と全く同じような気がして、多系統萎縮症の前駆症状なのではとすごく不安になってます それと以前、鬱病や発達障害や双極性鬱障害の方にRBDの方が多い印象があると質問しましたが因果関係はないと回答されたお医者様が多かったのですが、それらを治療する薬の副作用でRBDになるのなら因果関係は有るといえるのではないでしょうか？ よろしくお願いいたします

妻に言われるまで気づかなかったのですが…そういう体質なのかと思ってました 妻曰く「寝相が悪い、寝言が多い」という枠を超えるぐらいのひどさらしいです 寝相が悪いというか、夢で喧嘩や悪い人と争うときに、争ったり、蹴ったりというレベルで体が動くみたいです… 自分でも、壁を殴りその痛さで目が覚めたり、「あ、いま蹴ったな」ど動いた後すぐは、なんとなくやったのが分かります 小さい息子も蹴っ飛ばしたみたいで、一緒に寝るのをやめるようにしています 過去、寝ていて、たたかれたベッドパートナーもいました 朝起きると一緒に寝ていた犬がわたしの布団から避難したりしています… 私はレム睡眠時行動障害でしょうか？最近は攻撃される夢や変な夢を見ることも多く、どれもハッキリ覚えてます そのような夢見が多い？症状があると多系統萎縮症の可能性があるとどこかでみました その可能性等はあるのでしょうか？よろしくお願いします