妊娠10週エコーに該当するQ&A

お世話になります。 妊娠6週0日です。本日胎嚢8ミリ、卵黄囊の確認までできました。 医師から、胎嚢の周りに内出血があり、その中に白いブツブツしたものがうつっていて、「内出血していてそれは珍しくなく多くは自然に消えるけど、この白いブツブツは胞状奇胎の可能性が有るから採血をしましょう」と言われました。本日採血をして、1週間後の検診で結果を聞きます。 本日頂いたエコー写真を添付します。 質問は以下です。 1）胞状奇胎のような影がうつっていても、採血結果で胞状奇胎では無い、といった事になる事は有り得るのでしょうか？ 2）もし胞状奇胎ではなくても、うつっているブツブツは今後なんらかの影響はあるのでしょうか？ 3）胎嚢と卵黄囊の確認は出来ている事は胞状奇胎ではない可能性の安心材料にはなりますか？全く別の話でしょうか？ 4）今の週数で胎嚢8ミリはサイズ的にはいかがでしょうか？ 5）上の子が現在1歳半で体重10キロです。おんぶや抱っこはいつも通りしても大丈夫でしょうか？（おんぶ紐はお腹にベルトは無いタイプです。抱っこは10分以上ですとヒップシートを使っています） 6）日常生活で特に気をつけることはありますか？ 採血の結果を待つしか無いのですが、気持ちが落ち着かなく、ご意見お伺い出来たら幸いです。 よろしくお願いいたします。

36週の妊婦です。 サイトメガロウイルスと、ここ最近の不安ごとについて質問させていただきます。 １、顕微授精を経て妊娠しました。ウトロゲスタンを、移植前から使用していたのですが、妊娠5週で休職するまで、小学校で10歳前後の子を相手に勤務しておりました。忙しく、またサイトメガロウイルスの知識もあまりない頃だったので、ウトロゲスタン膣錠を職場で使用する前に、手を洗えなかったことが何度もあります。明らかに子どもの尿や唾液がべっとりついた手で膣に入れたことは記憶の限りではないと思うのですが、今になって心配になってきました。（子どもが使用したトイレを使って手を洗えずに膣錠を入れたこともあります。ドアノブなどを介してウイルスが手についたかもしれません。） 現在特に胎児の脳や成長具合等について、エコーで異常は指摘されておらず、むしろしっかりめな大きさで順調に成長してくれているのですが、妊娠初期にサイトメガロウイルスに感染して重篤な障がいがある場合、ある程度産まれる前にわかるのでしょうか。サイトメガロウイルスは経膣感染しますか？私は感染している可能性が高いと思われますか？とても心配です。 私に抗体があるかは分かりません。現在臨月なので、産まれてからすぐに赤ちゃんの方の検査をするかどうか迷っています。 今からできることを教えてください。 ２、スマホに集中していたり、トイレに長くこもったりしていると、「あれ？呼吸していたかな？」と、ふと気になる時があります。日常生活が送れていれば、無意識でも赤ちゃんに酸素は送られていると考えていいのでしょうか。 過去の質問で母体が危険な状態でなければ大丈夫だと聞きましたが、日常生活が普通に送れている＝気にしなくて良いという理解でよろしいでしょうか。 気付かない間に危険な状態になっていたけど自然と戻っているみたいなことは起こりうるのでしょうか。 ご回答よろしくお願いいたします。

2人目妊娠中で、現在18週です。 5年前、1人目妊娠中に、子宮頸管短縮による切迫流早産で長期入院の経験があります。 1人目の時は、6wで脱落膜ポリープ を切除、19wに内子宮口がv字型になり、20w頚管20mm、その後ジワジワ頚管が短縮していき25w15mm、32w10mm以後横ばいでした。 入院先の高性能な経膣エコーで見ると、内子宮口側になにかがうつっていたらしく、おそらく6wで切除した脱落膜ポリープ の根っこが内側から悪さをして頚管を押しているようだといわれました。 25wで入院して32wで退院し、38wで破水して普通に出産することができました。 治療はお腹の張りがなかったため張り止めなどはなく、黄体ホルモンの膣錠を30wから35wまで毎日自分でいれていました。 安静も必要ないと言われましたが、怖かったので自主的に安静にしていました。 入院先の主治医からは、ポリープが原因だったから次の妊娠では切迫を繰り返さないと思うと言われました。 【質問です】 早産予防のためには、子宮頚管長はどのくらいの頻度で妊娠何週まで計測するのが良いですか。 2人目妊娠では12w子宮頸管4.9cm、17w子宮頸管5.3cmでした。 また、ごく小さなポリープ があると12wに言われましたが、17wでは別の先生に見当たらないと言われました。 1人目は19wから短縮したので今にも短くなっていないかノイローゼです。 いまは大学病院の産婦人科で検診していますが、1ヶ月おきの診察でいいと言われているところを心配で2週間おきに診ていただいています。 いつ頃まで子宮頚管を気にしたらいいでしょう。 不安でたまらないのですが、1ヶ月おきの診察でいいと言われるのは、リスクが高く無いと判断されているからでしょうか。 大学病院の先生方はとてもお忙しそうで、質問するのも気が引けます。 産婦人科の先生のお考えが知れたらありがたいです。 よろしくお願いします。

現在、最終月経から計算すると9週4日、胎児の大きさから考えると10週2〜3日あたりの週数と言われている32歳の妊婦です。 昨日産婦人科の妊婦健診でNT肥厚の疑いがあると言われ、本日紹介先の専門病院に行って認定資格を持っている医者にNTの数値を測ってもらいました。 その結果、NT5.1ミリで染色体異常の疑いが高いと言われ、NITPか絨毛染色体検査をするよう勧められました。 胎児の大きさ(CRL30.2ミリ)から考えて浮腫が大きいので、高確率でどれかの染色体異常があるだろう...というような説明を受け絶望しております。 4月に初期流産した上での妊娠だったので、天国から地獄に落とされたような気分になっています。 考えた末、8月頭の12週頃にNITPより確実性のある絨毛染色体検査を受けることにしました。 質問なのですが １.やはり胎児の大きさから考えてこの肥厚は深刻なのでしょうか。 2.どのくらいの確率で染色体異常が見つかるのでしょうか。 3.今回も染色体異常があった場合、前回の流産と関係しているのでしょうか。 4.NT肥厚を指摘された方でも多くの方が検査をした結果、異常なかった、または成長とともに厚さが薄くなっていったという話を目にするのですが、そういうことはあるのでしょうか？ ※エコー写真は紹介先で撮ったものではなく、普段通っている産婦人科でもらったものです。 たくさん質問して申し訳ありません。 全ては検査結果次第とは思うのですが、検査までまだ10日ほど時間があり不安でして... ご回答よろしくお願いいたします。

現在妊娠中で、10月27日予定日です。 本日36週の検診で脚が短め、とコメントがありここ1ヶ月くらいFLが全然伸びておらず、大幅に遅れていることが気がかりです。 経過は以下です。 8月4日(28w0d) BPD 73.7mm AC 223.3mm FL 48.7mm EFW 1157g 8月19日(30w1d) BPD 78.4mm AC 247.1mm FL 53.4mm EFW 1494g 9月2日(32w1d) BPD 82.1mm AC 251.1mm FL 58.1mm EFW 1691g 9月16日(34w1d) BPD 84.8mm AC 282.6mm FL 59.2mm EFW 2071g 9月30日(36w1d) BPD 86.5mm AC 297.2mm FL 57.8mm EFW 2224g 添付は本日36w1dのエコーのスクショです。気になっているのは ・32週以降、FLが全然伸びておらず36週で4週も遅れてしまっていることから何か疾患の可能性はあるのかということ ・体重の伸びも緩やかで小さめであること です。 測定誤差などがあることは理解しているのですが、FLだけ極端に遅れていることで不安です。クリニックでは個性かなと言われており、NIPTは検査済で全て陰性でした。 こちらの経過が個性の範囲内なのか、なにか疾患も視野に入れるべきなのかご教示いただきたいです。

2022年に妊婦健診で甲状腺の数値がひっかかりエコー検査をしたり定期的に血液検査をしていました。 投薬治療等するまでの数値ではないため無治療で月1の血液検査のみでした。 2023年3月に37週で出産しましたが、2023年1月の時点では数値が基準値になったため、結果として、妊娠中に起こる一過性のもので問題なしと診断され、二卵性双生児を帝王切開にて37週で出産しました。 もし、私の甲状腺数値が基準値にならないままの出産だったら、産後母子共に検査が必要と言われていましたが、数値も安定したので何もしなくていいと言われましたが、産後は自発的に年一で血液検査をしております。 今回2025年10月検査結果のTSHが低めですが大丈夫でしょうか？ 簡単な経緯↓ 2022.08 妊娠発覚 その後の妊婦健診の血液検査で甲状腺の数値異常が判明。 2022.0902 T4→1.31 異常 2022.0916 TSHレセプター抗体III→2.4 異常 2022.1104 T3→2.97 T4→0.73 TSH→0.83 TSHレセプター抗体III→4.0 悪化 2022.1202 T3→2.69 T4→0.68 TSH→1.13 TSHレセプター抗体III→1.8 2022.1216 TSHレセプター1.5 2023.0116 （紹介先病院にて） T3→2.74 T4→0.71 TSH→1.326 2023年8月（産後５ヶ月頃） TSH→0.889 TS3→3.25 TS4→1.04 TSHレセプター→濃度1.1 阻害率15.7 2024年6月 TSH→0.721 TS3→3.29 TS4→1.21 2025年10月 TSH→0.575 TS3→3.35 TS4→1.27 TSHレセプター→0.8未満

産後半年経過し、もう少しで７カ月になります。 妊娠後期から尿漏れ、産後すぐから便漏れがあり、産婦人科では骨盤底筋体操をやるよう言われ、初めは全く力が入らなかったのがきちんと締められるようになってきました。 産婦人科でも、だいぶ良くなったと言われました。 また、お風呂でお尻の下に敷いて使うEMSの機器を使い始めて３ヶ月経ちました。 でも、１、下痢や緩い便が間に合わない２、ある程度の時間椅子に座っていて立った時に膣ナラが出る３、くしゃみや咳で尿漏れがある 状態が継続しており、本当に悩んでいます。 また、精神的なものなのか、食事を摂るといつもなんとなく腹痛が襲ってきます。産前はなかなかなかった下痢も週１程度で起こるので、消化器内科で胃カメラとお腹のエコーもやりましたが、異常はありませんでした。病院でミヤMBを処方してもらいましたが、あまり改善はせず、気休めだったように思います。 骨盤底筋体操は、座った状態で １、２秒締める、緩める×20 ２、素早く１０回締める ３、５秒締める、１０秒緩める×10 を日に何度か行っています。 ・他にできることはありませんか？ ・また、ネットで肛門括約筋をつなぐ手術や仙骨神経刺激療法のことを知りましたが、産婦人科の先生には、本当に重度の人が対象だろうと言われました。どの程度の症状なら手術になるのでしょうか？

28歳で初めての妊娠をしております。先日の10週目の妊婦検診において、エコー検査の際に胎児の成長が週数に比べて小さいと指摘されました。また、前回（2週間前）確認できた心拍も今回ははっきりと見えないとのことでした。医師からは流産の可能性があると説明を受けており、来週の再検査には夫婦で来てくださいと指示を受けました。 受診後に調べたところ、稽留流産の場合は速やかに手術を行う方が良いとの意見もあるようです。この情報を踏まえると、来週の診察まで待つのではなく、手術の日程調整を早急に行った方が良いのではと考えています。このことをかかりつけ医に相談する、またはセカンドオピニオンとして別の産婦人科医に相談することは非常識なことになりますでしょうか？ また、前回まで順調と言われていたのに急に心拍も確認できないといわれ非常に困惑しております。可能性は低いと承知して受け入れていますがネットにはこの様な状況でも次回診察時に再度心拍の確認ができ無事出産できたという報告もありました。本当にそのようなことはあるのでしょうか？ お忙しいところ恐れ入りますが、何卒ご指導いただければ幸いです。

29週の妊婦健診にて、FLが短いとの 指摘があり、大学病院を紹介され、通院中です。 当初はFL短めとの話だったのですが、 34週時点で、発育不全と診断されました。 35週現在、推定体重1848gです。 母体については、高血圧、妊娠糖尿病はなく、 トキソプラズマ等の感染症、甲状腺疾患も陰性、血液検査で胎盤機能の異常も見つからず、臍の緒の血流もエコーで見る限りでは問題ないとのことでした。 胎児の心エコーもしましたが、問題ないとのこと。私自身、体重は妊娠前より10kg近く増えてますし、身長は高めです。主人も含め小柄な家系ではありません。 母体側に原因がみつからないので、 胎児に疾患があるのでは、、、と色々な疾患を調べているですが、結局わからないので ずーっと考え続けてしまい、気が滅入っています。 つきましては、下記2点、質問させていただきます。 1）考えられる疾患について教えてください。 出生前診断はしていませんので、 ダウン症等の可能性は覚悟しておりますが、 その他にはどんな疾患が考えられますでしょうか。13、18トリソミー等も疑わしいでしょうか。 もしわかればご教授頂ければ幸いです。 （病院の医師からは、骨の病気は積極的には疑わない、染色体異常は可能性は高くないが否定はできないと言われています） 2）現在逆子なのでこのままだと帝王切開の予定です。予定日待たずに出すことになるため、 低体重での出生は避けられないと考えています。その場合、脳性麻痺や運動発達障害等が 発症するリスクはどの程度ですか。 経過は下記の通りです。 FLは一貫して短め、ACは最近になって遅れが顕著になってきた印象です。頭部の発育のみ保たれているようです。 29週　（逆子） BPD 72.5mm −0.3SD AC 232.7mm −0.4SD FL 46.6mm −1.9SD HL 41.9mm −2.4SD 体重　1165g −1.2SD 31週2日（逆子） BPD 81.4mm +1.0SD AC 254.8mm 0.0SD FL 48.9mm −2.4SD 体重　1530mm −0.7SD 32週3日（頭位） BPD 83.3mm +1.1SD AC 241.1mm −1.1SD FL 52.8mm −2.0SD 体重　1545g −0.8SD 33週 2日（逆子） BPD 80.1mm −0.6SD AC 264.6mm −0.4SD FL 54.8mm −1.7SD 体重　1701g −1.4SD 34週3日（逆子） BPD 86.4mm +0.5SD AC 247.6mm −2.5〜−2.7SD FL 55.3mm −2.5〜−3.0SD 体重　1707g −2.0SD 【本日】35週3日（逆子） BPD 88mm +0.3SD AC 263.8mm −1.8SD FL 53.6mm −2.8SD〜3.0SD 体重　1848g −2.0SD ※紹介元と紹介先の病院を交互に通院したり、毎回医師が違うので測定誤差が多少あると認識しています ※ これより前も遡って確認したところ、 −1.5S D未満ではありましたが、推定体重は ずっと平均より少しだけ小さいくらいでした。 頭、胴回りに比べFLはずっと短めです。 お忙しいところすみませんが、よろしくお願い申し上げます。

10ヶ月の女の子、73センチ、7.8キロです。 産まれた時から、お尻の穴の上に2-3ミリのくぼみ、お尻のＹの字の歪みがあります。（写真添付） 産院では、赤ちゃんによくある窪みと言われました。ふとネットで検索した際、潜在性二分脊椎と関連すると出てきたので不安になり、10ヶ月検診にてかかりつけ医に相談したところ、おすわりが安定して後ろに倒れないため、潜在性二分脊椎の可能性は低いがMRIでないと確実にはわからないとのことでした。 ただ、MRIは全身麻酔になるためリスクがあり、リスクを負ってまで検査するメリットは低く、自分の子供だったら検査しないとも仰っていました。 念の為、MRI撮影ができる病院の紹介状を書いてくださりましたが、MRIを撮るべきか判断に迷っております。 発達としては、4ヶ月で寝返り、6ヶ月ずりばい、7ヶ月ごろにおすわり安定、つかまり立ち、はいはい、9ヶ月の終わり頃から支えなしに3歩ほど歩きます。妊娠期間中のエコーでは綺麗な背骨をしていると言われました。 気がかりなこととしては、妊娠に気づかず妊娠4週ごろにトピナを4日ほど夜2錠飲んでいたこと、産まれた直後から右向き癖がかなり強かったこと、おすわりが周りの子と比べて安定が遅かったこと、ハイハイの時に右足は外側、左は下側を向いていて左右差があること。母方の従兄弟に原因不明で5歳でも自力排泄ができない子がいます。 全身麻酔の危険がなければすぐにでもMRIを撮って確認してもらいたいのですが、リスクを負って確認した方がいいのか迷っております。 現段階では、紹介状を書いてもらった病院の先生に判断してもらおうと思っておりますが、ご意見いただければ嬉しいです。よろしくお願いします。