妊娠10週NTに該当するQ&A

現在妊娠10週3日の経産婦です。 先日検診があり、先生が首のところの部分を 測ってました。 しかし終わったあとには特になにも言われず、 次は二週間後にきてくださいと言われました。 この時期は1ヶ月あけるんじゃないかな？と思い、 いままで首のところなど、測られたことなく、 自分で検索などしたら、 NTがあることを知り、とても不安になりました。 エコー写真をみるかぎり、NTにみえますが、 なにも言われなかったので大丈夫なのでしょうか？ すごく不安で二週間どうしたらいいのかと思い質問させていただきました。

質問者38歳女、第二子妊娠中です。10周6日のエコーで、NT3.3ミリを指摘されました。 その後11周6日エコーでは2ミリ程度とのこと。 年齢的なものもあり、医師から羊水検査や出生前診断の説明がありました。（受けろというわけではなく、こういう検査があるから家族で相談してと。） その後本やネットで、10週の段階でのNTは時期的に早いという意見も見ましたが、私の場合はほぼ11週なので判断時期としては適正なのでしょうか？ それを踏まえて、翌週2ミリになっていたということは、リスクの低下を示す材料にはならないのでしょうか？（NTはほとんどの場合徐々に消えていくということは知っていますが…） また、これはネットでみた話なのですが、染色体異常の中で年齢がリスクになるのは、13、18、２１トリソミーだけというのは本当でしょうか？ ちなみに、医師はNTなどをきちんとはかれるエコーの資格はありません。大学病院に勤務していたため、高リスク妊婦さんなど、エコー経験？は豊富とのことです。 また解答は、一般論でも個人的意見でもかまいません。妊娠出産や病気に100%確実はないと思っています。セカンドオピニオンがなかなかかなわないことから、参考としてでも専門家のご意見を伺いたいのです。

初めての質問です。いつもゆぱ先生の適切な回答拝見させて頂いております。私は32歳初妊婦で今11週に入りました。先日10週6日で初めての妊婦検診を受けて内診の時に「赤ちゃん大きくなってますよ。ちょうど11週0日の大きさです」って言われて一安心はしたのですが、全くNTについて触れられずそのまま問診無く終わり次の検診が4週間後になるのでNTを見ないまま終わるのではと不安に思っています。4週間後ではNTは遅いんじゃないのかなと…何も言われないって事は問題は無いという事でしょうか?心拍確認後に胎児の浮腫や異常は教えてもらえますか?と聞いたら「妊娠中に分かる事は覚悟もして頂かないといけない事もあるので教えますが、どんな子でも育てていくんだとお母さんも思わなきゃ妊娠は出来ません」と言われてしまって正論ですが…NT自体は余り見てないのじゃないかと心配してます。 内診の時に先生がアトピーの話を詳しくして下さってたので見忘れるという事はあるんでしょうか?それと便秘がひどく毎食後に酸化マグネシウム錠250ミリグラムモチダ(白)とラックビー錠を14日分処方されたのですが、これは赤ちゃんには影響ないですか?少しでも影響あったらと怖くて…長文になってしまい申し訳ありませんがお願いしますm(__)m

不妊治療でPGT-Aを行い、正常胚を移植して妊娠しました。 高齢のため、羊水検査も検討していましたが、時々出血するために検査していません。 ＮＴは、１０週初めでなし（気になるほどではないという意味だと思っています。） １０週終わりで２.１ミリ １３週初めでなし（気になるほどではない） １６週初めの鼻骨は４ミリでした。 やはり、高齢ですので羊水検査をすべきでしょうか。

現在妊娠11週0日。10週3日の検診で初めて双子であることが分かりました。 その時1人に浮腫があることが分かりました。 先生は嚢胞やリンパとも言っていた気がします。カルテにはNT＋と書かれていました。 先生に異常なのか聞いたのですが、正常な子にも見られることもあること、ダウン症の可能性など言われました。 今週ちょうどNIPTを受けることにしていたので受けてきますが… 調べたらヒグローマという物なのではないかと心配です。 これはNTですか？ヒグローマだと思われますか？頭側からの撮影です。 どちらの子もサイズには違いが見られず週数通りです。 よろしくお願いします。

現在妊娠11週38歳です。トリプルマーカー検査をするか迷っています。自分の性格上結果を受け止める自信もないのでNT検査でむくみを見ていただき結果が良ければ何も検査をしないと決めました。相談は先日の検診で10週5日でマイナスとの結果をいただきましたがネットで見ると11週から13週で検査が出来ると見て次の検診は14週なので、その前にもう一度診ていただかないと分からないものですか?10週でも分かるものでしょうか?

妊娠10週と４日のエコー写真です。診察の際、特に何も言われなかったのですが、年齢的なこともありダウン症の心配がありネットで調べていたところ、首の後ろの隙間がNTなのではないかと自己判断してしまい不安になりこちらで質問させていただきました。エコー写真から疑いはありますでしょうか。NT以外にもその他の疾患の疑いの可能性やどんな小さな事でも構いませんので気になる点がありましたら教えて下さい。現在37歳、出産時は38です。 よろしくお願い致します。

妊娠10週目の内診で、NT4.4ミリあり染色体異常の疑いがあると指摘されました。その後、妊娠12週目に丁寧に超音波検査してもらったところ、心臓は体内にあるのですが、それ以外、肝臓や腸が外にでてしまっている腹壁破裂と診断されました。NTも前回と同様にありました。腹壁破裂だけなら、出産ご手術すれば大丈夫な場合もあるが、染色体異常も一緒にあると厳しいというような話を先生からききました。やはり、腹壁破裂と何かしらの染色体異常が併発している場合は、産んだとしても予後はよくないのでしょうか？体外受精でやっと授かっただけに、悲しくて、自分の体を恨んでしまいます。

36才、現在11週の妊婦です。体外受精で授かりました。 10週での検診でNT2mmを指摘されました。その際に染色体異常の可能性と、NTをきちんと計測する週数はまだ先なので今回で確定ではないということ、NIPTを実施している施設などの話がありました。 もともと、検診は個人病院で、分娩は総合病院の予定でしたので、紹介状をもらい総合病院へ行きました。そこでの内診では胎児の向きが悪くてよく見えないが、NTは気にならない、また2週間後の12週にきて欲しい。とのことでした。 その総合病院では、胎児超音波外来があり専門の先生が診察する曜日があります。 内診をしてくれた医師に話してみましたが「それは意味が違うからなぁ、、」と言われてしまいました。また、羊膜がNTに見える可能性もあるからそこまで心配しなくても、と言われました。 長くなってしまいましたが、 1. 妊娠検診だけでNTを見てもらうだけで大丈夫なのか。 胎児超音波外来で、初期スクリーニングしてもらう必要はないのか。 2. あまり心配する必要はないと言われたが、NIPTや羊水検査などで染色体異常の可能性を調べるべきか。 個人病院で唐突に言われてから考えがぐるぐるしてしまい、ここに相談しました。お答えよろしくお願い致します。

現在29歳、第3子妊娠中です。 1、2人目は何もいわれずNTの存在すら知りませんでしたが、10週で里帰り先の病院でNT 1.4ミリを指摘されました。個人病院で比較的新しい病院です。 翌週も見てみようかと言われたんですしが、それ以降は家に帰らないといけない為住んでいる総合病院の産婦人科で見てもらいました。(待ち時間2時間ぐらいあって器械も新しいとは言えないような…) 11週1.9ミリ、12週1.6ミリと言われ、14週間ではなくなり、大丈夫3ミリ以下だし問題ない。私ならこの程度だと患者には伝えてないと言われその時は安心し、羊水検査などは受けませんでした。 今、25週になった現在胎児の頭、胴回りは平均なのに、大腿骨が1週間ぐらい遅れて、やはりダウン症なのではないかと、とても心配で眠れません。大腿骨が短いとダウン症の可能性があるとも聞きましたし、後々調べるとNTがきちんと計れてる医師はあまりいないようですし、計る時に拡大?した様子もなく1.9ミリではなくそれ以上あったのではないかなど、考えすぎて正直気が狂います。 先生もたくさんの妊婦さんを見てきているので信じたい気持ちもありますが不安です。 もし本当にNT3ミリ以下でしたらダウン症の確率は29歳で900分1の確率と変わらないのですか?それともNTがある分確率は高くなりますか? 多少のNTはどれぐらいの割合で妊婦さん に見られるものでしょうか? 今更どうなる事ではないのは分かりますが、不安でたまりません。