子供視力に該当するQ&A

9歳子どもです。昨年12月に目の眩しさを訴えて眼科通院し、視力等含め異常なく様子観察。しかし1月も症状変わらず頭痛もあるため、紹介で大学病院を通院しました。 大学の小児科で血液検査をし、高IgG、低補体、抗核抗体微陽性で、膠原病疑いとなりました。 尿検査、胸部レントゲン、頭頸部MRI、検便をし、異常なし。大学内の眼科、皮膚科も通院し膠原病の所見なしです。 また、この一年間の身長、体重の増えの悪さを指摘されました。曲線に沿って増えていないようです。 3月初め、血液の再検査で補体が正常値にあることがわかり、膠原病の可能性は低いと一安心していました。 しかし先日の通院で、高IgGは変わらず2100以上である事と、身長体重の増えが悪いため、このような症例に強い別の大学病院に転院した方がいいと言われました。 大学病院から別の大学病院に転院など想像しておらず、心配です。転院はよくある事なのでしょうか？ また今後どのような検査をしていくと思われますか？どのような病気が考えられますか？ 長々とすみません、よろしくお願いします。

2歳の子供の流行り目、流行性角結膜炎について。 2歳の子供が流行り目になりました。 目やに、目の充血、涙、目の腫れの症状があります。 炎症と抗菌の2種類の点眼を1日３回するよう言われ継続中です。 眼科の先生からは1週間後にまだ良くならなかったら また病院へ来るようにとのことでした。 点眼する時は毎度大号泣ですが点眼しないと良くならないので泣こうが喚こうが身体を押さえて点眼してました。ですが毎度泣くので 涙で薬が流れてしまってるのかどんどん目が腫れて悪化してます。 症状が出てから7日目、両目がパンパンに腫れ上がり、瞼が紫色に。 お顔を洗っても蒸しタオルで顔を拭いても1日中全く目が開かないのですぐ病院へ行きました。 現在10日目ですがこの2日間、まだ目が一度も開きません。 朝だけ一時的に開かないのではなく、何日も一度も目を開けられない状態になるのでしょうか？ そういう患者さんはたくさんいらっしゃいますか？ 先生からは点眼して治るまで待つしかないとのことで、さらに1週間後に治らなかったらまた診せに来てと言われましたがどんどん悪化しており、 このまま目が開かず、治らないんじゃないか、と思ったり、調べると視力が悪くなると書いてあったりして心配と不安でたまらないです。どんどん悪化してる姿をみて不安になってしまい、後遺症が残るなど手遅れになる前にと明日にでも受診したいと思ってしまいますが、 先生に言われた通り1週間待っても治っていなかったら受診した方がいいでしょうか？ 今はこの写真よりもっとパンパンに腫れあがりさらに紫色に変化しています。 膿んでいるのでしょうか？

20歳ごろからコンタクトを使用しておりドライアイもありました。 最近はドライアイが強く角膜が傷つき、角膜弛緩も少しありヒアルロン酸とレバミピド点眼で治療していました。 ここ２ヶ月ほど、コンタクトが使用できず眼鏡を使っていましたが、2人の小さな子供の子育てもありメガネが煩わしくなりました。 そこで私自身はICL希望で適応検査を受けたのですが、下記の検査結果と理由からレーシックを推奨されました。 「検査結果」 ・近視　右目-3D程度、左目-1D以下 ・乱視　右目-1以下、左目-3程度 ・角膜厚さ　左右どちらか忘れましたが、 　　　　　　499と510でした。 ・角膜の傷やドライアイはあまりひどくない ・ICLを入れるスペースは少し狭い 「レーシック推奨の理由」 1.両目ともに近視乱視は軽度。レーシックの方が精度が良いので綺麗に治せる。 2.ICLも適用ではあるが、乱視の場合はコンタクトが回転した際に見づらさを自覚しやすいため再手術のリスクがある。 3.近視が軽度のため、ICLはレーシックほど精度が良くなく、もし治し過ぎてしまうと遠視になるリスクがある。 4.ICLは最近流行り出した治療であり、20〜30年など長く目の中にコンタクトを入れる事例があまりないため、レーシックができるレベルならレーシックの方が安全。 とのことでした。 私自身、角膜を削ると元に戻せないというのが1番の懸念であり、その際のリスクにある角膜突出も懸念しております。 ただ先生がレーシックを推奨するのだからその方がいいのだと思い、その時は私も納得し、視力矯正+角膜強靭化ができるレーシックの予約をしました。 またダウンタイムが短いのも子育て中の身としては嬉しいです。 でもやはり角膜を削ることと角膜突出のリスクがひっかかり、現在もICLはできないものか、やはり軽度なのでレーシックの方がいいのだろうかと迷っています。 お伺いしたいのは、 A.上記の検査結果からICLとレーシックどちらがおすすめか。 B.角膜を削ることへの将来的なリスク。 C.私の角膜の厚さはレーシックをする上で安全か。角膜突出などのリスクは大丈夫か。2回目のレーシックをする余地はあるのか。 D.ICLは現時点で20年30年装着している事例は実際どうなのか。 E.角膜強靭化はどの程度角膜突出や視力戻りを防げるのか。（私は少し出目なほうなので突出は防ぎたい） 可能な範囲で教えていただけると嬉しいです。

35歳、女性です。マルファン症候群を調べていて当てはまっているように感じており、不安です。 マルファン症候群の可能性はありますでしょうか？ 身長173cm、63kgです。リストサイン、サムサインは陰性です。腕の長さは身長と同じくらいですが、軽度の漏斗胸、身体の歪みによる関節の痛み、近視(−6.5D)、扁平足、歯並びの悪さによる歯科矯正の経験があります。(歯の生えるスペースがないため、奥歯を4本抜歯もしました。) 循環器内科での心電図検査で、期外収縮(6500発/日)があることがわかりましたが心エコーなどはしていません。2年前に別のエコー検査でIVCの拡大あり(32mm/22mm)とのことでした。 子どもを３人出産しましたが、3人とも小さくはないですが一応標準内で、今のところマルファン症候群の分かりやすい身体所見はなさそうに思います。上の2人が、軽度の視力低下があります。 私の父親が178cmの痩せ型で、漏斗胸と肺の変形、自然気胸の既往歴があります。その他親族ででマルファン症候群らしい人物は聞いたことがありません。 期外収縮の影響なのか胸の痛みや肩甲骨の間の痺れるような重いような痛みがあり、息切れや疲れやすさも重なりナイーブになっているのかもしれません。 どうぞよろしくお願いいたします。

前視野緑内障疑い。 長文ですが、今後のリスクについて教えてください、、。 私は26歳女です。 眼圧が高め（20でしたが、後日接触式では17）で不安になりOCTを受けたところ、少し赤いところがありました。 視野検査は異常なく、半年か年1の経過観察と言われました。 ただ詳細説明はあまりなく不安が大きいので私のリスクがどのくらい高いのか、教えてください。 視力は0.1くらいで乱視が少し。 メガネ度数は-3.25dと-3dです。 ただ、OCT上で目はラグビーボールの形だし神経も斜め？と言われました。 見た目にも、目が少し出てる感じなので、実は構造上強度近視のようになってるのではと不安です、、。 また、遺伝はないと思っておりましたが、この件を受けて58歳の母も別の眼科を受診したところ右目が少し緑内障っぽいと疑われ視野検査をしたそうです。（結果異常なし） 今後2人は子供を産みたいと思っており、せめてあと5年はOCT上の変化も視野の変化も起こらないでほしいと願いながら、怯えて過ごす日々です、、、。 もちろん個人差はあると思いますが、お医者様からみてどのようなリスクの状態にあるか、教えていただけると幸いです。 また、この状況で発症してしまうと若いし近視だし遺伝も怪しいしで、100歳まで見えることはできないのでしょうか。 何歳まで見えるのでしょうか。 失明が、とても怖いです。 回答お待ちしています。 よろしくお願いします。

子供の頃から目が悪く、8歳から眼鏡です。 現在の視力はたまたま行きつけの店に来ていた両眼視のメガネ屋さんによると右が−10.5で左が−13.0？−13.5?だそうですが、今かけてるメガネは2以上の左右差はダメとのことで左が−12.5に合わせてあると言われました。 今のメガネは右目は合っているけど、左目は合っていない状態とのことでした。 昨年、目のかすみ等が気になって眼科に行き検査をしてもらったら、近視が強いので緑内障予備軍とのことで年に1度検査に行くことになっています。 気になるのが両眼視の業者さんの話です。 今は左目は使っていない状態で、右目に負担がかかっている。なぜなら左目はメガネが合っていない状態だから。せっかくだから左目を使わないと勿体ないというような事を言われ、不安を近視が強いから網膜剥離になりやすい、病気になりやすい等不安を煽る様なことを言われて、疾病恐怖があるので毎日頭をよぎり、滅入っています。少しでも目がかすむと気になり、何度もメガネを拭いてしまいます。 次に眼科に行く日が近いなら主治医に聞けるのですが11月なのでまだまだです。 近視が強いのはもうどうにもなりませんが、緑内障になりやすいというのは聞いたことがありますが、他にもなりやすい病気はあるのでしょうか？どう気を付ければいいのでしょうか？ 1年に1度検査に行けば大きな事にはならないのでしょうか？教えて下さい。

普段から階段を降りる時に怖がってゆっくり降りる娘 今朝も、ソロリソロリと降りていましたが 足を踏み外して ４段目※段差が大きめの階段　から落ちてしまいました。 私は、(この立ち位置について、後悔してもしきれないのですが…) 娘の上の段にいました。 落ちた時に手を伸ばしましたが届かず 娘は、回転しながら転落し、手をつくことはできずに、 後頭部を2〜3箇所、各段の角に打ったように見えました。 転落直後はすぐに大きな声で泣き 意識の消失や混濁はなく 外傷、たんこぶ、あざ等も見当たりません。 数分で泣き止んで遊び始めて 食欲もあり、朝食完食、排便も通常通り、機嫌もいいです。 すみません、２点質問させてください。 一、頭を打っているので、念の為、脳のレントゲン等を撮ってもらえる病院を受診した方がいいのでしょうか？ 二、いつも、階段を降りることを怖がり、ソロリソロリと降りていましたが、そのうち慣れるだろうと安易に考えていました。これから必ず手を繋ぐか、娘の下の段で付き添うようにしますが、園生活では、もう年中なので子どもだけで降りる場面もあると思います。 今朝のように、かなり慎重に降りていたのに踏み外すということは、 運動能力や、視野・視力などに、何か問題があるのかもしれないと気になっています。 今後のために詳しく調べた方がいいでしょうか。その場合、どの科に相談すれば良いのかも教えていただけたら嬉しいです。

義父が網膜色素変性症で、両目共に残り僅かしか見えません。義父のお兄さんも同じ病で、今はもう全盲と聞いています。 義父は幼少期から視野が狭かったらしく、それが当たり前と思って過ごしていたそうです。40代まで働いていましたが、その頃にはかなり視野が狭く業務ができない為退職しました。現在70代で助けがないと生活が難しいです。 義母は何もなく、おそらく健常者です。また、夫の両親同士は近親者による結婚ではありません。 私の夫は40になったばかりでお兄さんもいますが、今のところ2人とも特に支障なく普通に過ごせています。暗い夜の運転も問題なく、視野で困っている話も聞いてません。視力は普通に悪いです。 網膜色素変性症が夫に遺伝しているか不安で約8年前に眼科で義父の病を伝えたうえで検査を受けてもらいました。 その際は散瞳検査というのを受け、その結果、より詳しく検査をするまでもない、と言われ終わったそうです。 それを聞いて安心していましたが、網膜色素変性症かどうかはより詳しい検査（網電図？）があると聞きました。 ちなみに私も健常者です。 夫の祖父母や他の親族におそらくですが同じ病気の人はいないようです。（もしかしたらもっと遡るといるのかもしれませんが、知る限りでこの病気なのは義父と、そのお兄さんのみです） お尋ねしたいのは、 1. 夫が過去に受けた散瞳検査というので網膜色素変性症かどうかハッキリわかるのでしょうか？散瞳検査で問題なければ網膜色素変性症ではない、と断定できるものでしょうか？ 2. 網膜色素変性症が遺伝している場合、親と同じ時期に発症する事が多いと聞いたことがありますがそれは本当でしょいか？それとも、発症時期はかなり個人差がありますか？ 3. この場合、かなり情報が少ないので遺伝タイプ（優勢、劣勢、Ｘ連鎖など）を推測する事は難しいですか？ 4. もし私の夫が遺伝しておらず、健常者だったとしても私と夫の子供に網膜色素変性症が遺伝する可能性もあるのでしょうか？（隔世遺伝？） 5. 網膜色素とは別件ですが、私自身も視力が最近かなり落ちています。仕事柄毎日長時間PCやスマホを触りますしゲームも長時間触っています。そのせいか最近眼精疲労も酷いです。 ふと緑内障等の目の病気が気になったのですが、眼圧が上がる原因は主に何なのでしょうか？また、眼圧が上がるとどのような症状がありますか？ たくさん質問して申し訳ありませんが、いずれかだけでもお答えいただけると助かります。よろしくお願い致します。

28歳です。 小さい頃から(小学生くらい？)、添付した画像の上2つの写真のとおり、顎〜左首にそばかすがあります。昔からコンプレックスであったため、昨日、美容クリニックに無料カウンセリングに行きました。 すると、そこの先生から、「左側にだけ、このように大量にそばかすが出てきてるし、これは普通のそばかすではなくて、先天的なもので、遺伝？的なものでもあって、良性だから何か悪いというわけではないけど、神経の〜〜みたいなやつだね。それで、その神経の〜〜だから、普通のシミの治療のようにはいかないね」と言われました(きちんと聞き取れず、曖昧な表現になっており申し訳ありません)。 その後、ネットで、「そばかす　遺伝　神経」と調べたら、神経線維腫症という病気でてきました。 以下の2つの質問に答えていただきたいです。 1．ネットでその病気について調べ、自分と比較すると↓のようになるのですが、わたしは神経線維腫症の可能性があるでしょうか？とても心配です。 ・カフェ・オ・レ斑(出生時からが多い)、楕円形のもの →→わたしの場合、出生時には、そのような症状はなく、楕円形のようなシミは左頬に1〜1.5cmのものがありますが(これは20代前半くらいにできたもの)、それ以外は写真のように細かいそばかすがあるという状態です。そのそばかすも、赤ちゃんの頃にはなく、小学生くらいのときからあります。 ・脇の下や足の付け根のそばかす →ないです ・虹彩小結節 →ないと思います。特に眼科で言われたこともありません。 ・視神経膠腫 →視力は悪いですが、眼科で特に何か言われたことはなく、眼球が揺れる症状もありません。 ・発達障害 →ないと思います。 ・骨の異常 →側弯症などの症状はありません。ただ、外反母趾ではあります。 ・親など、まわりに神経線維腫症と診断された人はいません。 ２．わたしには生後6ヶ月の娘がいます。今のところ、お尻や背中に蒙古斑、左目の瞼にサーモンパッチはありますが、カフェ・オ・レ斑のようなものはありません。右足に蒙古斑のような色のアザ？みたいのがありますが(添付画像の１番下の写真)、小児科では、蒙古斑かな？と言われました。レントゲンをとったこともありますが、骨の異常は言われたことはなく、寝返りやずり這いなど、発達も順調だと思います。 調べると、親が神経線維腫症だった場合、子どもに50%の確率で遺伝するとのことで、とても不安になっています。 子どもが神経線維腫症である可能性はあるでしょうか？ 自分ならともかく、子どもにも影響があるかもしれないと思うと、すごく心配になっています。どうか、ご回答よろしくお願いいたします。