抗ガン剤副作用出ない人に該当するQ&A

昨年9月に乳癌で2aで手術して、抗がん剤投与して閉経前だったので、ｿﾞﾗﾃﾞｯｸｽ3.6mgデポを5週間おきにうっています。 4回受けましたが、頭が痛くてボーｯとします。専業主婦なので痛ければ寝ていればいいのでしょうが、そうもいきません。痛み止めを飲みますが、毎日痛いのでのみ続けるのはふあんです。更年期障害の症状が副作用として出ると言われました。先生は対象療法しかないといわれましたが自然に更年期障害がきたひとのように、漢方薬を飲んでもいいのでしょうか?? 漢方薬がホルモン治療の障害になったりしますか

今年春に父が肺癌のステージ4と診断され、1ケ月程考えた末抗がん剤治療を始め、今までに2度受けました。抗がん剤治療により癌事態はかなり小さくなっていますが、副作用で胃が荒れてしまい、常にではないのですが、吐いたり食事が取れない、力が出ないなど訴えています。父は一人住まいで会社を建設しており第一線で仕事もしているので、仕事をしなければいけない状況でそれがかなりのストレスになっています。仕事自体は生き甲斐にはなっているのですが。 ガスターでは胃の調子が戻らなくなっているので、他の薬を出してもらいたいのと、胃の専門の先生にもみてもらい診断してほしいのですが、主治医はそういった話はしてくださいませんので言いにくいです。胃の専門の先生にみてもらうことは出来るのでしょうか?また、胃の調子を戻すのにどのような薬や治療になりますか? 現在薬は貼るタイプの痛み止めとガスターのみです。今までに3週間に1度の抗がん剤を2度しましたが、胃の調子が悪いため先生に無理を言って5週間に延ばしてもらっている状況です。ですから、抗がん剤自体はもう体から抜けていると思うので副作用による吐き気などではなく、1度荒れた胃がまだ戻っていないのだと思うのですが。 次回抗がん剤は来週で3度目になるのですが、癌自体は小さくなっていても体調が悪くなっていき普通の生活を出来なくなるのなら抗がん剤治療は辞めたいと言っていますが、胃の調子を戻せるのなら続けるつもりでいます。 文章が長くなり申し訳ないのですが、父は今までとても元気で生命力に溢れ、仕事も遊びもまだまだ現役という人ですので、癌が治らなくてもなんとか楽しい余生を送ってほしいのです。 お返事宜しくお願い致します。

父が食道癌ステージ3と診断され 手術前の抗がん剤(シスプラチンと5FU)の1クール目の4日目位から手が浮腫み 体重が2キロ増えてしまい 点滴が漏れてるということで 針を刺し直したのですが 点滴が漏れた分 効果が薄れたのですか? あと もう1つお聞きしたいことがあるのですが、抗がん剤の点滴を始めて3日目位までは喉の通りが良くなったようで(気のせいかも…)食欲があったのですが、4日目の点滴が漏れた騒動の後位から 副作用のなのか熱が7度5分程度が出て 軽く胃のムカつきが始まり、食欲もなくなり、喉の通りが悪くなり 詰まる感じがする…と言い出したのですが、抗がん剤をやって 効果がある人は すぐに喉の通りが良くなるのですか?1週間後に胃カメラの検査をするんですが 日にちをかけて 徐々に喉の通りが良くなるのですか?5FUの点滴が漏れたことや 喉の通りが悪い…ということで 抗がん剤の効果がなかったのか…と不安になってきてしまって… ちなみに 熱が出た時 血液検査をしたら白血球が14000あったのですが、昨日は4800に下がってました。腎機能など他も異常なしでした。熱も平熱になりました。 長々と書いてしまいすみません。

■詳細（症状・経緯・背景など） 2020年7月末に内視鏡検査でS字結腸ガン発覚。 PET CTにて頸部リンパ節転移発見。ステージ4 。内臓転移はありません。 2020年8月11日より抗がん剤治療スタート。 スタート時の腫瘍マーカーは CEA 5.8 mg/ml CA19-9 103U/ml 抗がん剤は フォルフォックスでしたが、副作用がキツくなり、 2021年6月よりフォルフィリに変更しました。 腫瘍マーカーは昨年11月から、13ヶ月間、標準値以内で推移しています。 (CEA 1.0 CA19-9 28ぐらいです。) 岩盤浴を毎日続けています。 ■先生に聞きたいこと（質問） いろいろな人に支えられ、内臓に転移することなく、 13ヶ月間、マーカーも標準値でおさまっています。 抗がん剤の効果がよくでているのだと思います。 寛解を目指して欲しいですが、 コントロール出来ている現在の状況が長く続けばと願っています。 先日遺伝子パネルの検査を行い、使える抗がん剤の種類も増えました。 質問は二つです。 ■抗がん剤には耐性が付いてしまうとのことですが、一つの抗がん剤にたいしてどれぐらいの期間使えるのでしょうか？ ■主治医の表現ですが、CT写真をみて、腫瘍が固くなってきているように見えます。良好な結果ですね。とおっしゃっていました。 どのようにとらえれば良いのでしょうか？？ CTで見るかぎりかなり腫瘍は小さくなったように見えます。 よろしくお願い申し上げます。

先月７３歳の母が温存で摘出手術を受け、病理検査が出ました。 浸潤性小葉癌 リンパ管　血管への浸潤なし 腫瘍存在範囲（非浸潤癌を含みます）120ｍｍ　×　60ｍｍ　 浸潤性（浸潤癌の大きさ）　16ｘ15ｍｍ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 リンパ節移転　なし　０／２（センチネル） グレード　１～２　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　増殖指標　低い　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　ホルモン感受性　陰性　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　HER-2　ヒト上皮増殖因子　受容体２　陰性 主治医からは今のところ転移は見られないが、いわゆるガンの顔つきが悪いタイプであることトリプルネガティブで化学療法と放射線の治療法が有効だとのお話でした。 母は抗がん剤の副作用を考えるとかなりの負担がかかるしなぁ。。と選択を躊躇 しています。 まだまだ長生きしてもらいので抗がん剤など有効とされる治療は受けてもらいたい半面、年齢のこともありますし副作用など強かったり、脱毛などの精神的・肉体的負担をかけるのもかわいそうでどう決断していいのかすごく悩んでいます。 どのように治療を選択すれば良いのでしょうか？ 抗がん剤治療を選ばなかった場合、放射線だけするのか また何もしない場合どのような経過観察をしていくのでしょうか？ 母の状況でしたら再発率は高いのでしょうか？ 再発した場合どのような治療になるのでしょうか？ 色々お伺いしてすいません。どうかアドバイスお願い申し上げます。

60代男性、肺の扁平上皮がん、ステージ4のa 転移は、肺と肺の間のリンパ節と胸水への転移です。 抗がん剤で カルボプラチン パクリタキセル ペンプロリズマブを使用しましたが、2回目で全身に発心が出て中止。 ただ、癌は少し小さくなっていた模様。 次に1日目に点滴でカルボプラチン TS1を2週間内服　その後1〜2週間休養をはじめました。 2回目のTS1服用時に一日尿が出ない事がありました。副作用は便秘くらいです。 1.尿が一日出なく、病院に電話しましたが様子見になりましたが大丈夫なのでしょうか？悪くなっているのか 2 TS1にしたら癌が少し大きくなってるかもと言われ、もし効いてない場合次はどのような薬や治療になるのか？ 最初に効いた抗がん剤はまた使わないのか 3 TS1を自宅で服用中は料理をわける以外にお風呂を最後に入ったり洗濯を分けたりしてますが、同居してる人は他に気をつける事はあるか？大丈夫なのか？

多発性骨髄腫を患っている63歳の母親ですが、2年前よりいつくもの抗がん剤を頑張って続けてきました。 これまで脳を除く、体全体には抗がん剤で効果が出ておりましたが、抗がん剤が脳にだけは効かず、2ヵ月前に転移性脳腫瘍(右側頭部の硬膜の外側に6センチ×4センチ程度)が見つかった為、1ヵ月半前に外科手術を行いました。 しかしながら、5日前に意識障害となり救急で運ばれ、わずか1ヵ月半で、再発していることがわかりました。 腫瘍の場所は以前とほぼ同じ箇所ですが、今回は硬膜の内側に出来、わずか1ヵ月半で6センチ×2センチ程度まで大きくなっていました。　 すぐに脳圧を下げる薬とステロイドを投与してもらい2日前から少しずつ意識が回復し、明日より放射線治療を行う事になりました。 以前より粒子線治療や、定位照射(ガンマナイフ、サイバーナイフ)など出来ないものかと悩んでおりましたが、どれも適合しないとのことで、3DCRTにより腫瘍部分への3Gy×10回の放射線治療を行う事になったのですが、不安でいっぱいです。先生の皆様どうか教えてください。 1.この放射線治療3DCRTが最善な治療でしょうか。 2.治療の効果はどれくらい期待できるものでしょうか？ 3.副作用については重度の副作用がでる確率はかなり少ない伺っておりますが、いかがでしょうか。 今まで人一倍仕事を頑張ってきた母親になんとか少しでも長い時間を元気に生きて欲しい。その一心です。どうかよろしくお願い致します。

私の父が肺癌と診断されました。検査結果を聞きに行く日も1人で行くから。と言い、家族は直接病院の先生と話しはしていません。手術は出来なくはないけど難しい。と言われたそうで抗がん剤で様子を見るそうです。来週から入院の予定なのですが父は咳が止まらなく個室を希望しており空いていなければ入院は延ばす様です。私としてはそんなにゆっくりしていても大丈夫なのか?と疑問に思うのですが普通の事なのでしょうか? 又、父の話では3週間位から抗がん剤の効果が出てくるそうで人によって合うか合わないかやってみないと分からないそうです。私的には1度入院したら家に帰って来られないような気がして副作用により辛い生活で衰弱していくのを見たくないのが本音です。入院の日に先生に詳しい話を聞くつもりですが気になって眠れません。抗がん剤である程度の回復はあるのでしょうか?又、どの位入院するのでしょうか?背中が常に痛いらしく辛そうなのですが痛み止めは出してもらえないそうで我慢するしかないのでしょうか?咳止めはありますが効かない様で夜眠れないそうです。何か咳を緩和する方法はありますか?個人差はあると思いますが回答よろしくお願いします。

浸潤性乳管癌　2A期 浸潤部の大きさ10mm 脈管侵襲　軽度のリンパ管侵襲を認めます 核異型・組織異型　異型は高度です ホルモン感受性　陽性 HER2遺伝子　過剰発現を認めます　Ki67中等値 リンパ節転移　腋窩リンパ節に3箇所の転移 遺伝子検査　陰性 妹が8月上旬に全摘手術をして、上記の病理結果がでました。 遠方に住んでいるので、説明など同席することが出来ないのでいろいろ質問したくても出来ません。 妹は全摘手術後の痛みやキツさがあり、治療に消極的なところがあるので心配で、副作用を懸念してどのような声かけをしたらいいかわかりません。 来週からTCHP抗がん剤を3週間に1回　4クール1年+ホルモン療法を10年間やるとの事です。 お聞きしたいのはサブタイプは何か? 抗がん剤の副作用は人それぞれだとききますが、どの段階に症状がでて、一番きついのはどのくらいの時期か？ 初期の段階で治療で治ると思っていいのか? 家族でも虚無感が大きいので本人にしたら、軽々しく頑張ってと言われてもと声かけを考えてしまいますが、少しでも前向きに進んでほしく今の状態を少しでも理解出来たらと思っております。 宜しくお願いします。

83歳父が昨年肺癌、縦隔腫瘍疑いで各種検査、生検手術の結果、胸腺癌(扁平上皮癌)胸膜播種、肋骨浸潤と診断されました。現在は背部の痛みがあり、カロナール内服のみしています。 元々糖尿病、腎機能低下があり、クレアチニンは2.0前後です。抗がん剤をするなら使える薬は限られており、量を減らして使うと説明されました。(やるならパクリタキセル、カルボプラチン)一度は入院予約までしましたが、父が入院したくない、積極的な治療はしないと決断し、今後はかかりつけ医師に経過をみてもらうと決めました。しかし、痛みが強くなってきたことや孫の成長をみたいという気持ちから何かしらの治療をしたいと迷いが生じています。娘としては父が抗がん剤で弱ってしまい、QOLを落としてまで延命するよりも今の元気な時間ー大事にしてほしいと思っており、民間療法なども調べているところです。 もし抗がん剤をするなら限られた薬で量を減らして使うことで、効果があるものか、腎機能が悪いし、副作用は強くでるのではないかなど教えて頂けるとありがたいです。診断された病院の医師の説明はやってみないと分からないという感じで、抗がん剤をやって効く人もいるけど、胸腺癌は症例数が少ないのでなんともいえない、という感じでした。 よろしくお願いします。