新生児仮死に該当するQ&A

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新生児脳梗塞の早期発見や治療方法

person 乳幼児/女性 - 解決済み

今月の11月3日に出産しました。 3306gの女の子です。 最初、呼吸がなく軽度新生児仮死と診断されて、NICUに産まれてすぐ入院しました。蘇生の反応も良かったそうで、7日には保育器から出てて、ミルクもよくのみ、元気に泣いてるそうです。ただ、5日に2回ほど左手をぴくつかせていたそうで、8日にMRIの検査をしました。脳の右側に大きくは無いそうですが、梗塞が見られました。 原因としましては、陣痛中にバルーンを入れて抜く時に臍の緒を圧迫した関係か、私が血圧が急に上がってしまった為、全身麻酔の帝王切開になってしまった事が考えられるとのことでした。 見た目は普通の新生児と変わらず、とても元気そうに回復してるように見えたので、ショックを隠せませんでした。 また少し間隔を空けてMRIをやって経過を見て退院をいつにするか決めていくそうです。 とても親として心配なのが、後遺症です。先生は言語障害はないが、運動障害が残る可能性はゼロではないと言われ、更にショックを受けました。 ただ、幸いな事に早期発見ですぐにそのままNICUに入れたことと、18分という早さですぐ赤ちゃんを取り上げてくれた事だと思ってます。 早期発見した場合、治療をして治るケースや後遺症が出ないケースはあるのでしょうか?

4人の医師が回答

5ヶ月乳児 てんかん疑いと出産時の異常

person 乳幼児/女性 -

以前にもこちらで質問させて頂きました。 生後3ヶ月位の時から入眠時にビクつく事があり、寝ながら規則的に継続してビクつく事が何回かありました。 その時はこちらでほぼ全員から入眠時ミオクローヌスだと返答頂き様子を見ていました。 その後浅い眠りの時に数回ビクつく事はあっても、規則的に継続してビクつく事はあまりなくなってきたように感じます。でもまだあります。 そんな中起きている時に、目をギュッと瞑って身体に一瞬力が入るような動作を継続的にする時がありました。 数回ではなく結構あったと思います。 その日から1週間経ちますがそのような動作は多分無かったと思います。 もし点頭てんかんだったら増加するとありますが、増加しない場合もあるのでしょうか。 来月脳波検査をするのですが、色々と不安でたまりません。 また問診時に出産の時の状況を聞かれたのですが、母子手帳には自然分娩とあり、新生児仮死等は何も記載されていません。 ですが、産まれた時に中々泣かなくてチューブで羊水?を吸われてやっと泣きました。仮死のようにだらんとなってはおらず動きはありました。 その後特に保育器に入ったり等の処置は無く異常は言われませんでしたが、このケースは異常ではないのでしょうか。 小児科の先生にはよくある事だといわれましたが、少し心配な点でもあります。 脳波を取るまでははっきり分からないのでしょうが、不安でしょうがないです。 ご意見頂けたら幸いです。

5人の医師が回答

「ムコ多糖症2型について」の追加相談

person 乳幼児/男性 -

2024年7月24日に産まれた男の子がいます。拡大新生児スクリーニング検査を生後5日目に行いました。そこでの検査で引っ掛かったので再検査を受けてほしいと病院から連絡がありました。カットオフ値<5.0測定値【初回→生後5日目0.00】です。「ムコ多糖症II型の疑い」があるため、再検査を大きな大学病院でして欲しいと言われました。現在、産まれて16日目ですが、・妊娠中に頭が大きいと言われていましたが、産まれてから頭の大きさも普通サイズでした。・吸引分娩後、新生児仮死で生まれましたが5分の蘇生で無事に産まれ、その後何も異常はなく退院しました。・蒙古斑もひとつもない。・聴力検査も正常でした。・お臍も出ておらず、出臍じゃないです。・髪の毛の量も普通で、眉毛はまだ生えていません。・お腹も全く出ておりません。・目も離れていません。・寝ている時もイビキもかいてません。・2週間検診でも問題無しでした。・遺伝性が強いと調べましたが、私達夫婦も、両親も、第一子の2歳になる男の子も全員健全者で健康です。・完母で、母乳も良く飲み良く寝て、第一子の長男と何ひとつ変わりません。・睾丸が黒いです。・入院中に新生児黄疸で引っ掛かりましたが、退院後に数値も下がりました。ネットに出てくる、ムコ多糖症の新生児の項目は何ひとつ該当していません。新生児担当の小児科の先生も、検査結果が0.00は見た事がないと言っていたのですごく不安です。酵素が足りない、欠損していても、結果に現れると言われ、大体が病気ではなく、欠損か偽陽性と言われましたが、結果が0.00で本当に生きた心地がしていません。大学病院での再検査の日程もまだ先で不安です。この病気は新生児のうちは分かりにくいと言われましたがそうですか?先生には症状も何ひとつ無いので、緊急性は低いと言われましたが不安です。些細なことでも、ご教授お願いしたいです。

4人の医師が回答

ムコ多糖症2型について

person 乳幼児/男性 -

2024年7月24日に産まれた男の子がいます。 拡大新生児スクリーニング検査を生後5日目に行いました。そこでの検査で引っ掛かったので再検査を受けてほしいと病院から連絡がありました。 カットオフ値<5.0 測定値【初回→生後5日目 0.00】 です。 「ムコ多糖症II型の疑い」があるため、再検査を大きな大学病院でして欲しいと言われました。 現在、産まれて16日目ですが、 ・妊娠中に頭が大きいと言われていましたが、産まれてから頭の大きさも普通サイズでした。 ・吸引分娩後、新生児仮死で生まれましたが5分の蘇生で無事に産まれ、その後何も異常はなく退院しました。 ・蒙古斑もひとつもない。 ・聴力検査も正常でした。 ・お臍も出ておらず、出臍じゃないです。 ・お腹も全く出ておりません。 ・目も離れていません。 ・寝ている時もイビキもかいてません。 ・2週間検診でも問題無しでした。 ・遺伝性が強いと調べましたが、私達夫婦も、両親も、第一子の2歳になる男の子も全員健全者で健康です。 ・完母で、母乳も良く飲み良く寝て、第一子の長男と何ひとつ変わりません。 ・入院中に新生児黄疸で引っ掛かりましたが、退院後に数値も下がりました。 ネットに出てくる、ムコ多糖症の新生児の項目は何ひとつ該当していません。新生児担当の小児科の先生も、検査結果が0.00は見た事がないと言っていたのですごく不安です。酵素が足りない、欠損していても、結果に現れると言われ、大体が病気ではなく、欠損か偽陽性と言われましたが、結果が0.00で本当に生きた心地がしていません。大学病院での再検査の日程もまだ先で不安です。この病気は新生児のうちは分かりにくいと言われましたがそうですか?先生には症状も何ひとつ無いので、緊急性は低いと言われましたが不安です。些細なことでも、ご教授お願いしたいです。

3人の医師が回答

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