発達障害遺伝確率に該当するQ&A

妻が胎児ドックで胎児の脳梁が薄いと言われたそうです。遺伝子検査を薦められたようです。染色体的にはトリソミー等はないとの事はわかってるのですが、さらに遺伝子検査をして原因が分かるものでしょうか？分かるとしてどのような病気が考えられるのでしょうか？ それとも、薄いというの個人差があるので、あまり気にしない方がよいのでしょうか？発達障害の可能性が高い？妻も私も40代なので障害をもって生まれた場合、将来、体力的にも経済的にも心配です。

小児科医の方にお伺いしたいのですが、生後0〜1ヶ月の赤ちゃんの顔つきから発達障害の可能性を考えるのは普通のことですか？ 出生後に顔つきからダウン症疑いと告げられました。その後検査したところ、ダウン症ではなかったのですが、このような特徴的な顔つきを示す赤ちゃんは発達障害の可能性があるので大学病院で経過観察を、といわれました。医師の話では、ダウン症ではない染色体異常や遺伝子疾患に起因する発達障害を考えているようです。Gバンドで異常が検出されなくても、より詳細な検査でしかわからないような遺伝子異常かもしれないので、Gバンドの結果が陰性でも経過観察をやめる理由にはならない、とのこと。 赤ちゃんは元気で、内臓疾患を疑う所見もなく、ミルクもよく飲み、体重ののびも順調と1ヶ月健診で言われました。出生後すぐに顔に特徴の現れるダウン症は置いておいても、ダウン症ではないのに、小児科医の経験的に顔つきから発達障害を疑っていくのは普通のことでしょうか？ 妻はかなり精神が参っているため、小児科医の言葉を信じて経過観察のため大学病院に通うか、ダウン症ではないのでよしとしてひとまず通わないで妻の精神状態を優先させるか、悩んでいます。 よろしくお願いいたします。

過去に、夫が精神科で医師の勧めで発達障害の検査(WISC-3)を受けたことがあることを打ち明けられました。 きっかけは若い頃、仕事が続かない時期があり受診したそうです。 精神科を受診したら、大抵の方はWISCを受けることになるのでしょうか？ それとも、発達障害の疑いがある人のみ受けるテストなのでしょうか？ また、この結果から、夫は発達障害である可能性は高いでしょうか。 平均値は、100ですが、100に届く項目が少ない、WMが他の項目より低い(ディスクレパンシー)ことが気になります。 VIQ96 FIQ93 PIQ91 VC100 PO91 WM81 PS93 この診断結果から、分かることは何かありますでしょうか？ 検査結果は見せてもらいましたがその当時医師に何と説明を受けたかは覚えてないそうです。 ちなみに、2歳の子どもが、発達障害の可能性を指摘されています。遺伝的な因果関係があるのかどうかも心配です。

病院のサイトで、女性側だけでなく 男性側が妊活時に40歳過ぎると 生まれてくる子供の自閉症や発達障害の リスクが高まるとありました。 NIPTやエコーでは分からない項目なので 気になりました。 質問1 妊活時に父親の年齢40歳以降、母親側 30歳以降になると、自閉症や発達障害の リスクは高くなるのですか？ 質問2 妊活時までに自閉症等のリスクを 減らす為に出来る事はありますか？ 質問3 親戚で自閉症や発達障害の方がいる場合は 遺伝子的になる可能性が高くなりますか？ 質問3 自閉症や発達障害の原因は何でしょうか？ 追記 妊活時は父親40歳以降、母親30歳以降に なる予定です。

義弟（夫の弟）が重度の知的障害をともなう自閉症です。 私はお会いしたことがないのですが、夫曰く「簡単なことであればこちらの言うことを理解できるが、基本的に会話は成り立たない」とのことです。 義父は、診断はついていませんが、空気を読めない発言をする印象があります。 夫は健常で、日常生活に問題はありませんが、少し内向的で感覚過敏なところがあります。学業や仕事（専門職）面では優秀だと思います。 私の家系や、夫の母方の家系には、発達障害をもつ親族はおりません。 お聞きしたいのは、4点です。 1.子どもができたら、発達障害をもつ可能性は何%だと思われますか。 2.その子が「重度」の自閉症を抱える可能性は何%だと思われますか。 （個人的な見解で結構です。） 3.夫の祖父は他界しており、祖母や叔父は遠方に住んでいるため会ったことがありません。 そのため、家系内の遺伝性がどれほどあるかはっきりとしたことがわかりません。他の親族に発達障害をもつ人がいないか確認した方がよいでしょうか。 4.病院で相談する場合、遺伝カウンセリングがあると思いますが、どの程度のことがわかるのでしょうか。また、カウンセリング前にどの程度の家系内の遺伝情報を集めればいいのでしょうか。 夫は優しい人なので、結婚はまったく後悔していませんし、夫を愛しています。 夫婦ふたりで仲良く生きる未来を考えていましたが、最近、やはり子どもと暮らす未来も捨てきれない思いが出てきてしまいました。 自閉症は程度も様々で、遺伝するかもわからないことは重々承知です。 アスクドクターズで多くのQA を拝見しましたが、やはり遺伝が不安で仕方がありません…。 沢山の質問をしてしまい申し訳ございませんが 先生方の体感や個人的な意見で結構です。 どうか多くの意見をいただけますと幸いです。

もうすぐ2歳になる子供を育てています30歳女性です。 体外受精の胚移植で授かりました。 そろそろ第2子を考えるにあたって、凍結していた胚移植をする予定です。 ただ、いま育てている子供が2歳間近でまだ発語ゼロ、運動発達も平均より遅めで、発達障害の可能性があります。 小児神経科にはかかっていますが、まだグレーな状態です。 私は発達障害を覚悟し始めています。 今度、胚移植をする予定の凍結胚は上の子と同じ周期に採卵・受精をしたうちの一つです。 発達障害は遺伝要因もあるとは理解しているのですが、上の子と同じ周期で出来た胚で妊娠した場合、発達障害のリスクはあるのでしょうか？ また新たに採卵からやり直した場合リスクは減るのでしょうか？ 宜しくお願い致します。

現在2児の母で、3人目を妊娠8週です。 お聞きしたいのは、1人目が(てんかん・発達障害)があり、2人目は心臓病があります。 2人続けて病気がある場合、3人目の子供にも何か病気がある可能性は、高いですか? 2人とも遺伝性の病気では無いらしいですが、私の体に問題が有るとか、私と主人の遺伝子の相性が悪いとかって事は、考えられますか? それとも、ただ偶然2人とも病気があったと考えた方がいいのですか? 解りにくい文章で、すみません。 回答よろしくお願いします。

当方、40歳男性です。 妻は37歳、娘がおり、1歳8か月です。 昨年12月に1歳半検診があり、心理士によると発達障害の可能性があり、 療育も検討してみてはとのことでした(指差しなど理解はしているのですが、 歩き回って試験どころではありませんでした)。 現在、療育含めて登園先を調べているところです。 娘については今までは手放しでかわいいと思っていましたが、 発達障害かもと言われてから、その気持ちが薄れているのが正直なところです。 (年明けから週末にしか妻と娘と会う機会がなく、娘が懐かないのも原因かもしれません) また、妻が現在2人目(5か月)を妊娠しており、同じ状況になるのではと考えると不安です。 1人目も発達障害が確定している訳ではないのですが、 親からの遺伝の可能性も高いと聞きますし、自分が悪いのかと考えたり、 自分の親が悪いのかと考えたりしてしまいます。 自分の子供が発達障害かもというだけで、かわいいと思えなくなるのは異常でしょうか。 自分は両親から愛情を受けており、愛着障害ではないと思います。 可能性を示すような回答のご提示をお願いいたします。

生後9ヶ月の子供がいます。 私の甥っ子（弟の子供）が自閉症の傾向があると診断されました。 自閉症は遺伝子が関係あると聞きました。また私と弟の血液型はRHマイナスです。 私の子供も自閉症の可能性はありますか？ 子育てをしてる中で子供のこの行動は通常なのかわからない時や心配ごとがある時など、すぐに発達障害かもと不安になってしまいます。

現在妊娠8ヶ月です。 ふと不安になったことがあり、ご相談させていただきたいです。 発達障害の原因ははっきり解明されていないことは分かっていますが、例えば遺伝や、妊娠中の栄養不足など、これが原因ではないか？とお医者様の間で言われていることはありますか？ 確実ではないけど、可能性としてこれが原因ではないかと言われてることがあれば知りたいです。