網膜変性症に該当するQ&A

母(77歳)が最近、網膜色素変性症と診断され、病院で何の治療方法もないと言われ、半年後に又来て下さいだけでした。私も調べ確かに難病とはわかりましたが、遮光眼鏡や一時的に眩しさを抑える薬などがあるとネットでみました。高齢なので勧められなかったのか…他の病院に行った方が良いでしょうか?又目をホットタオルで温めるなどはやった方が良いでしょうか?

タイトルの病名を診断され、数ケ月前にレーザー治療をしました。 手術をする前は、ころんで頭を打たないように、頭に衝撃をあたえないでなどと、最悪失明の恐れもあるので注意を受けていたので気をつけていました。 手術を受けてから、定期的に検査をし異常はありません。 ただ、今日頭を叩かれました。先生の言葉を思いだしこわくなりました。 手術をしたので衝撃があってももう大丈夫なのでしょうか? 今目に異常はないので問題ないですか? 叩かれた後何かあったらすぐ目に異常がくるものなのか、明日目が覚めた時に見えなくなっているなど時間差でくることもありますか? 術後も気をつけた方がいいのでしょうか? 不安です。

父と妹が網膜色素変性です。 今日私も検査に行ってきましたが、特に異常は無さそうだと言われましたが、これから先は大体どれくらいの頻度で検査に行けばよいですか？

私は７年前に網膜色素変性症と診断されました。しかし、最近病院に行ったところ、色変？と首をかしげられ、緑内障と診断されました。こんなことあるのでしょうか？病院は違うところに行きました。 眼圧は正常だそうなので、間違えられた可能性はありますか？網膜色素変性症と緑内障の違いは何ですか？

2年前に網膜変性からの網膜色素変性症の疑いで詳しい検査をして1年に一度検査を受けています。 動的量的視野というものと先生の診察です。 いつもの先生が移動になり新しい先生だったのですが特に視野の変わりもなく安心してくださいとの事だったのですがこれから網膜色素変性症が発症するのでしょうか？

初めまして。家の母(60)が少し前に網膜色素変性症と診断されました。セカンドオピニオンもしましたがやはりそうでした。治療法がないとのことでうちの両親はインターネットで色々調べ中国の北京で網膜色素変性症の手術が出来るというのを見つけました。けれど私は本当にそこで手術をして大丈夫なものか心配です。東大の眼科を受診した時に医師にその事を聞いたのですがやはり止めた方がいいとの事でした。しかしうちの両親はそんな話に耳をかす事もなく中国に行くと言っています。北京では本当にその様な手術はしてるのでしょうか?また母をなんと言って説得したら良いか教えて下さい。宜しくお願いします。

母が網膜色素変性症で十代の頃から発症し四十歳を過ぎた頃にはほとんど失明状態にあります。 自分は姉と二人兄弟ですが自分達も遺伝してるのか心配でたまりせん。 ただ、28歳になりますが二人とも夜盲症や視野の問題は感じた事がありません。ここからまた発症したりするのでしょうか? 網膜色素変性は治らないと聞いています。検査をしハッキリ診断してもらうべきだと思いますが、治らないとわかっていて診断するのはある意味症状の出てないうちから不安に縛られるのかとためらいます…なにか他に診断を受ける上でメリットなどあるのでしょうか? お忙しい中、私情を挟んだ質問で申し訳ないですがお応え頂ければ幸いです。 よろしくお願い致します。

父が先天性の網膜色素変性症で10年程前から障害者認定受けています 父の母方の兄弟にも同じ病気で失明している方も一人います…この場合 遺伝と言うのはあるのでしょうか?私が弱視で病院へ行った時相談した所 父親の血筋からは遺伝しにくいと聞いたのですが覚醒遺伝で私の子供に遺伝したりする可能性もあるんしょうか?

網膜色素変性症です。と、診断されました。この病気は難病指定されていて、治療方もなく、進行を待つしかない、と、言われました。インターネットで調べたら、中国で手術して、トリメなど改善された、など、載っていましたが、本当でしょうか?回答、お待ちしています。

健康診断で再検査するように言われて発覚しました。視力が裸眼で1.0あるので50歳になるまで気付かなかったようです。網膜色素変性症というのは、簡単な健康診断でもわかるのでしょうか?私は、コンタクトなどで眼科に受診しているのですが、自分も色変ならその時異常が見つかるものでしょうか?眼底検査するのが一番なのですが、山奥に住んでいて一緒に病院に行ってくれる人がいないので帰ってこれなくなってしまうもので。