胎児頚部浮腫に該当するQ&A

妊娠11w0dの初産婦です。 現在28歳、出産時29歳となります。 本日の健診で頸部浮腫が2.8〜2.9mmあると診断されました。 胎児の大きさは、CRL38.4と記載があります。 つわりはなく、これまでの妊婦健診では異常は指摘されていません。 NIPT等検査も検討していますが、現段階でこの数値は染色体異常や心疾患のある可能性が高いでしょうか？

頸部浮腫について聞きたいです。 11週4日の検診でcrlが43.8cmでした。 その時に撮った動画でNTが気になりました。先生に聞いたところ大丈夫じゃない？と曖昧な返事だったので不安です… 動画を見てると赤ちゃんが動くたびに浮腫が小さくなったり大きくなったりしています。 この画像を見る限りNTは何mmくらいあるでしょうか？実際見ないとわからないかもしれませんがだいたいでかまいません。 また正常範囲内だと思いますか？ 一人目が正常で二人目を胎児水腫でなくしているのでまた異常があるんじゃないか凄く不安です… どうかよろしくお願いします。

30代後半での妊娠という事もあり、不安材料を減らす意味で13週で胎児ドックを受けました。 その結果、胎児の後頸部浮腫が見つかりました。 しかも、出産時38才の私にとってはかなり厚い5ミリです。 12週に産婦人科の検診でNTについて聞いた時には大丈夫ですって言ってもらっていたので思ってもいない結果でした。 たった1週間で5ミリに増えるなんてあるんですね。 一般的には12週で見つからなければ大丈夫とか言われていますが、私の場合はどういった事が考えられますか。 今は不安しかなく、染色体異常の検査もかんがえています。

18週4日胎児のお腹に水があり、19週2日大学病院にて診断。 胎児大きさ、妊娠週数相当。両側の胸水腹水、後頚部に皮下浮腫あり。 心臓に奇形認めず、原因不明。胎児貧血による胎児水腫は否定的。胸水の量は胎児水腫を起こすほどではないと言われ羊水検査を19週4日に受けました。20週2日の中間結果は染色体異常なし(ダウン症なし)と言われ、水の量も変化なし。最終結果は21週2日にでます。もし最終結果も染色体異常なしと言われ、水腫は経過観察と言われた場合、どのような障害の可能性があるのでしょうか?水が増えず残ったまま出産しても治療により、生きることができますか?

来月31歳になります。1歳半の子供がおり、妊娠13週に入ったところです。昨日の検診で首の後ろに全体で胎児の頭と同じ位の大きさの浮腫がある、1つではなく2つあるので頸部嚢胞状リンパ腫の疑いがあるとの診断を受けました。来週再診で状態を確認しなければなんとも言えないが、羊水検査をすることやその先のことについても考えておいてと言われました。羊水検査で異常がなくても何らかの疾患がある可能性は高いですよね?あまりに突然のことで何から考えて良いのわかりません。頸部嚢胞状リンパ腫と確定した場合、出産に至る確率はどれくらいでしょうか?

このカテゴリでいいのかわかりませんが… 去年、中期中絶しました。 妊娠１２週で１センチ以上の頸部浮腫が見付かり、羊水検査をすすめられました。結果は均衡型相互転座でした。均衡型の転座なら、表面的な異常は現れないはず…しかし、最後まで浮腫は無くなることなく、どんどん大きくなっていたので、中絶という選択をしました。産まれた子供は奇形もなにもなく、首の後ろだけが大きく腫れていました。 これは、転座が原因なのでしょうか？ 胎児に転座が現れるのはよくあることでしょうか？ それとも、わたしから遺伝したものなのでしょうか？ 遺伝した転座なら、胎児に異常は現れないはず…と聞きました。遺伝した転座でも異常が出ることはあるのでしょうか？私達夫婦の染色体検査はしていません。が、いままた妊娠中です。また同じことが…と不安になっています。 質問してばかりですみません。 わかる所だけでも…教えていただければ幸いです。

38歳になります。妊娠11週のエコー検査で頸部とお腹に少しむくみがあると言われました。その時はよく意味が分からなかったので厚みなどは聞いていません。心臓と手足はよく動いているとのこと。一週間後にもう一度確認して浮腫が引くといいんだけどと言っていました。お腹にむくみがあるということは胎児水腫の可能性があるのでしょうか？一人目（3才）は何事もなく出産していますが、昨年は9週で流産しており、また流産してしまうのかととても辛い状況です。よろしくお願いいたします。

8年前の初めての妊娠で胎児に頸部浮腫があり妊娠15W頃に稽留流産となりました。この妊娠時に自分がHBe抗体陽性の無症候性キャリアであることを知りました。 2度目の妊娠は初期の進行流産。3度目の妊娠で2年前に第一子を出産。そして今回4度目の妊娠で現在12W5Dで今の所エコーでは頸部浮腫も見られず順調に成長しているようです。 3度目の妊娠時もエコーでは異常は診られませんでしたが、既に高齢出産である事、1度目の稽留流産がトラウマになっている事、身内にダウン症ではないですが知的障がい者がいる事、等から羊水検査後の感染症、流産、胎児がB肝炎に感染する可能性のリスクも覚悟した上で羊水検査を受けました。 産まれてからHBIGの投与、HBワクチン接種をし現在も定期的に血液検査を行っておりますが、今の所、第一子に感染は診られません。 今回も羊水検査を受けようと思っておりますが、胎児へのB型肝炎の感染が心配で・・・自分がキャリアである事が 判明して以来、定期的に検査をしておりますが、肝数値もよく、エコーも異常は診られません。HBVDNA定量/TMAは3.7 LGE/ml未満です。 胎児への感染の可能性はどうでしょうか? お返事、宜しくお願い致します。

現在16w5d、13wに頸部リンパ嚢腫(ヒグローマ)と診断された経産婦です。 毎日毎日不安に押し潰されそうです。 出生後に発現する以下のリスクについて、ご意見を賜りたいです。 【経緯】 12w2d 近所の病院にて首の後ろの浮腫を指摘され、県内の別病院を紹介される(浮腫の厚さの指摘はなし） 13w3d 別病院にてヒグローマと診断　浮腫の厚さは15mm。胸水も見られるとのこと。心音に問題はなし。 15w1d 首の後ろの浮腫は21.2mm。頸部、背中にも若干浮腫が見られる。心臓やその他の問題はなし。 16w5d 首の後ろの浮腫は22.0mm。頸部や顔にも若干浮腫がある。（背中の指摘はなし）ただ胸水は見えなくなっており、心臓や肺にも大きな異常はなし。(大きな異常はないが逆流弁？はあるとのこと) ちなみに自費にてNIPT（全染色体検査）を行い（浮腫の指摘を受ける前です）、その結果は陰性でした。 以下二箇所目の病院の先生のコメントです。 『ここまで見てきて目に見えてよくはなってはいないが、急激に悪くもなってはいない。妊娠は継続できるレベルだが目に見えない病気や障害がある可能性はある。命を継続できるかの判断はできるがそれ以上のことはわからないので、このまま妊娠を継続するか他の方針で動くか（中絶するということだと思います）は判断してもらわなくてはならないです。』 【質問】 NIPTが陰性であったこともあり、私としては出来る限りこの子の将来を信じてあげたいですが、 ・心臓の重度の疾患 ・脳の発達に関連した疾患 例えばこれらの症状が発現するリスクは、胎児期に健康である子と比較して高くなるのでしょうか？ その他にも何か言えることがございましたら、コメントお願いいたします。

質問させてください。 13週、32歳の初産婦です。 11週のとき(胎児は大き目らしく、サイズは12週でした。)のエコー写真で、 頸部浮腫のようなものを見つけて自分で測ってみたところ1.8ミリ程度でした。 胎児はあごを引いてうつむいている状態でした。 そのエコー写真で見える浮腫を医師に指摘し、1週間後の12週(胎児の大きさは13週)に もう一度エコーで胎児を見せてもらったのですが、胎児があごを引いた状態で計測する ことが出来ず(胎児が正面を向いているような状態)、そのときは最大で5ミリと言われ、 胎児がうつむいた状態でのNTのサイズは測ってもらえませんでした・・・ これは染色体異常の可能性が高いことになりますでしょうか? いろいろ調べてみてもNTは胎児がうつむいた状態で計測しなければならないと記載されており、 うつむいた状態ならば3ミリもいかないのではないかと思ってしまうのです。 また、受診時に12週だと母体血清マーカー検査が出来ると言われ採血し、その結果待ちです。 クアトロテストは15週からだと思うのですが、12週でも受けることの出来る血液検査があるのでしょうか? 精度はクアトロテストと変わらないのでしょうか。 また15週になったときにクアトロテストを受けたほうが、判断材料としては良いものでしょうか。 お答えいただけるとうれしいです。 宜しくお願いします。