NT指摘に該当するQ&A

はじめまして。先日妊娠9週0日に検診に行った時に、NT（頸部浮腫）2ｍｍと先生から指摘がありました。私は現在37歳です。 このNT検査の正しい検査時期は11週から13週とよく見かけますが、 この9週の時期に2ｍｍあるという事は、次回検診の11週には数値が増えている可能性は高いのでしょうか。 また一度むくみが見られたという事は、今後の数値が下がったとしても 他の出生前診断を受けたようが良いでしょうか。 ご回答いただければ幸いです。 宜しくお願い致します。

現在30歳 妊娠11週12週のときに胎児のNT肥厚を指摘されました。 NTは胎児の動きや向きなどによって変動があるようですが、だいたい4mm後半〜5mmです。 詳しいエコーで、三尖弁逆流、静脈管逆流（軽度）を指摘されて、1週間後には逆流はなしとなりました。 今後羊水検査（マイクロアレイまで考えている）と中期の胎児ドックを予定しています。 質問です。 1、羊水検査で染色体異常が認められなかった場合、NT肥厚があった児にはどのような疾患が考えられますか？また疾患を持って生まれる可能性はどれくらいですか？ 2、染色体異常が認められなかった場合、この時期にNT5mmを指摘された胎児が正常に産まれる可能性はどれくらいですか？ 3、心疾患の可能性が高いと聞きますが、それは何割ですか？ 4、胎児ドックも予定していますが、中期の胎児ドックではどの程度の疾患がわかるのでしょうか？疾患名や予後不良かどうかわかりますか？ 染色体異常がなくても、予後不良な疾患があった場合妊娠継続は難しいと考えています。 ご回答よろしくお願いします。

38歳二人目の妊娠です。先日妊婦健診の際にＮＴ5.3ミリの指摘を受け、分娩先の病院に紹介状を書くから羊水検査を受けるか相談してと言われました。(健診と分娩が別の病院です) 先生からは、帝王切開だから癒着があるからどうのこうの仰ってて、できないかなぁ…のような話もポロッとされていました。 一人目が帝王切開だと、羊水検査ができない場合もあるのでしょうか？ 万が一羊水検査ができない場合は、どのような検査をするのが選択肢が最善でしょうか。 万が一何かの異常が確定した場合、夫婦で話し合った結果、苦渋の選択ですが今回は諦める方向でいます。 ネットで調べるとかなり厚みがあるように思うので、諦めの気持ちがありますが、大きさも十分あり、他の指摘は何もなかったので、大丈夫な確率に賭けたいと思っています。 ちなみに一人目は健常児です。

現在28歳、体外受精にて妊娠。12週3日の時点で超音波胎児ドッグ（初期）を受けました。受診したクリニックは、NIPT認定施設、FMF認定のライセンスを持った医師がエコー検査をしてくれました。 胎児ドッグにて、NTと鼻骨の低さを指摘されました。 NT 2.5mm、鼻骨 0.8mm（CRL68.9mm、BPD22.1mm） エコー中も、『鼻が低いね。両親どちらか鼻が低いかな？本来なら、BPDの1/10はあってもいいのに。』と心配になる事をいくつか言われました。 その後のカウンセリングで、リスク評価の容姿を渡されダウン症の割合は1/91でした。 年齢のみのダウン症リスクは、1/760で自分の結果はかなり高リスクでショックを受けています。 NIPT検査も受け結果待ちですが、鼻骨の形成不全はダウン症の確率がやはり高いのでしょうか。

<前提> 妊娠14週0日で受けた妊婦検診にて胎児の首にむくみがあると指摘を受けました。 むくみの厚さは8ミリとかなり厚く、首だけでなく頭部全体にむくみがあるとのことでした。 ・前回の妊婦検診は10週0日で、その時点ではむくみは見受けられませんでした。 ・NIPTは検診前に別院で受けており、13.18.21トリソミーすべて陰性との結果が出ています。 <ご質問> この場合、胎児に障害がある可能性はどのくらいあるのでしょうか？また、あるとしたらどのような障害が考えられますでしょうか？ また、現時点でした方がよい検査(胎児ドックなど)などはありますでしょうか？ 通っている病院にて14週6日目に再診することになっていますが、NTは11〜13週に確認するのが適当であるとのことで、できるだけ早く、追加検査、別院で再検査など対策をした方がいいのではと考えております。 何卒よろしくお願いいたします。

妊娠12週目の３８歳経産婦です。先日の検診で赤ちゃんの浮腫を指摘されました。2.５ミリは微妙なラインらしいですが年齢のこともあり先生からお話がありたした。 エコー中全身にも少し浮腫があるかなぁと言われてたのも気になり、NIPTを検討しています。 やはり、年齢のこともあり厳しいのでしょうか。

妊婦健診で、首後ろの浮腫が気になるとご指摘いただきました。 まだ10週であることと、そこまで太いわけでは無いが、見えたものはお伝えしますとのことですが不安です。 1週間後の11週2日に別の病院で診てもらう予定なのですが、NTが厚くなっていた場合は染色体異常の可能性が上がるのでしょうか？ また併せて、絨毛膜下血腫の診断も受けているのですが、これと浮腫は何か関係あるのでしょうか？

37歳で第二子が妊娠9週3日目です。 エコーでNT2.9ミリと指摘を受け再検査になりました。NTの指摘は11週から13週にされることが多いようですが、この時期のNT2.9ミリの指摘は染色体異常などの疾患がある確率が高いということでしょうか。測定時期が早いのに伝えてくれたと言うことは異常の可能性が高いからでしょうか。 また、エコーでは浮腫みで覆われているように見えます。胎児に異常がある確率は高そうでしょうか。

現在13週0日、33歳の妊婦です。 顕微授精で妊娠しました。 前回の検診でNT2.5mmを指摘され、正常範囲内ですが一応念のため専門家に見てもらいましょうとなり、本日超音波スクリーニングを行っていただきましたが今のところ正常に見えるが詳しいところはこの超音波ではわからないと言われ、あまり数値などは教えてもらえませんでした。 本日NTは3mmのようでした。 心拍は正常のようです。 頭蓋骨の大きさを詳しく見てもらい、2.5cm？くらいなのでまぁ大丈夫でしょう…と先生は仰っていましたが具体的な染色体の検査や羊水検査の提案はあまりなく、正直不安です。 画像を添付しますので、産婦人科の先生方のご意見をお聞きしたいです。 3週間後もう一度超音波スクリーニングを行い、経過によって4Dエコーをすすめられています。

【質問 】 妊婦健診でのNTの浮腫指摘と出生前診断の羊水検査についてです。 (質問の詳細は下記に記載しています) 【私の現象】 妊娠12週と4日の妊婦です。今年の秋に出産予定です。 現在、高齢44歳で顕微授精（42歳の採卵）5回目で妊娠しました。 妊娠10週目に、認可外施設にてNIPTを受けた結果は21番18番13番と全染色体、性染色体、微小欠失の全て陰性の判定が出ました。 【質問の詳細】(2点あります) 1.先週の妊婦健診で首の後ろの浮腫が2.8ミリから3ミリあるかな？と言われ、少し厚いかもとも言われました。 心配になり、初期のNTを測ってくれる専門の病院に診てもらおうかと思ってますが、NIPTで陰性を受けているのに再度NTを受ける意味はあるのでしょうか？ 2.今後ですが高齢&顕微授精での妊娠という事で、羊水検査【確定検査】も受けたほうがいいのではないかとも考えます。 両方受けられた方はほぼ居ないと先生には言われましたが、理由としては、NIPTは染色体の数の異常の判定はするが、構造上の異常については分からないという理由です。染色体異常の大半が21番のトリソミーである事は分かっております。 リスクが0.3%ある事も理解しています。 受けた方が良いでしょうか？ ご回答の程、宜しくお願い致します。