NT10mmに該当するQ&A

はじめまして、妊娠10週目の妊婦です。先日、10週4日に妊婦検診で超音波検査を受けてきました。下記2点の質問をさせてください。 1、白黒とカラーの4D動画を帰宅後に見ていたら、カラーの方で首の後ろに浮腫のようなものが濃く写っていることに気付きました。こちらは浮腫でしょうか？(画像を添付してあります)CRLは37mmです。11週未満のためか、技師さんからは何も指摘されませんでした。浮腫でしたら、こちらはよく見られるものなのでしょうか？ 2、また、ネットでNTに関するエコー写真を見ていてもカラー写真はあまり出てこないのですが、浮腫の厚さなどはカラーで判断することは珍しいのでしょうか。もしくはカラー写真も参考にするのでしょうか。 次回は12週目に診てもらう予定ですが、待ちきれずこちらで相談させていただきました。 よろしくお願いします。

以前NTで質問させて頂いた者です。 その時は11週で5mmほど、13週で8mmほど になっていました。 それでも７割くらいは無事に産まれてくるからと言われていたのですが… 二日前に15週で胎児水腫と言われてしまいました。 首まわりだけでなく、お腹の上には10mmほど、 肺にも水、お腹の中もと言っていた気がします。 頭も少しだけど小さめで、赤ちゃんは具合が悪そうだねと言われました。 それでも２割くらいは自然に水がひけてくることもあると言われ、中絶を迷っています。 でもこの状態だとあと１、２週間で亡くなってしまうかもとも言われました。 絶望的な状態なのだという覚悟はあるのですが、 大きい病院で胎児スクリーニングをしたほうがよいかと聞いたら、医大を紹介してくれると言われましたが、予約を取るのに２週間ほどはかかるとのこと。 今はまだ15週ですが、胎児が育つほど中絶も体に負担がかかるのでは？と悩んでいます。 担当の先生は週数が進んでもそのへんはあまり変わらないと言われたのですが、どうなのでしょうか？ ここまで絶望的なら詳しく調べるまでもなく早く中絶したほうが良いのでしょうか？ 赤ちゃんも苦しく辛いのかなと思うと早く楽にしてあげたほうがお互いいいのかなど、もう頭がおかしくなりそうです…

先日、第一子が胎児水腫と診断された為、人工中絶をしました。 10週までのエコーでは異常はなく順調に育っていると言われていましたが、 12週のエコーでNTが6.1mmと診断され、二日後のエコーでは全身に浮腫が広がっていて 辛い決断でしたが今回の出産は諦めることにしました。 今回第一子だった事もあり、これからの妊娠についてとても不安です。 1.胎児水腫は繰り返し起こるものでしょうか？ 2.不育症に当てはまりますか？ 3.旦那の血液型がAB(rh-)、私がAB(rh+)ですがこの場合血液型に問題がありますか？ 夫婦共に子供を望んでおり、出来ればまた妊娠したいと考えております。 また今回の妊娠では染色体検査を行っておりません。 どうぞよろしくお願いします。

美容外科で以下の様に頼んだところ、やめたほうが良いとアドバイスされました。不可能ですか？やめた方がよい理由はわかりますか？ ☆外から見てわかるところに傷を残さず、造った形状を10年以上維持できる形で、以下の条件を満足する鼻にしたい ●鼻の始まりは上瞼、上めでも二重のラインくらい ●横から見て、頬のラインに対して鼻のラインが約33度で、ラインはまっすぐか、気持下に凹の緩やかなカーブ ●鼻前頭角が１２０度前後 ●鼻顔面角が３０～３５度 ●鼻唇角が９０～９５度 ●Ｅラインが成立している ●鼻翼鼻柱三角、鼻柱の最下端が両側鼻翼基部を結ぶ線よりやや下方に位置する ●鼻オトガイ角の角度 E-ラインと鼻顔面角のラインを 結んだ時にできる、鼻オトガイ角は 120度～132度 ●（1）額から耳の頂点まで （2）耳の頂点から鼻の先端部まで （3）鼻の先端部からアゴの先端部までが3分割になるように鼻の位置を整えること およそ（1）：（2）：（3） = 1：1：1　 ●鼻先から下唇：下唇から顎＝１：１ ●鼻の縦の長さが小鼻の横幅の1.5625倍 ●鼻根高（目頭から鼻の付け根までの高さ）　10mm前後 ●下から見た時に、鼻の穴の長さは、三分の二程度の縦長で、全体が正三角形になっている ●鼻柱の下端と鼻尖の突出点が、鼻孔縁の最高点で二分される●鼻尖は適度に細く、鼻翼幅の約3分の1程度(12mm～15mm)●鼻尖に適度な高さがあり、tip definingpointが存在すること、さらにその位置　ＴＰ＝０、６７ＮＴ ●前額と鼻根高の差（鼻の付け根のくぼみ）4mm以下●鼻翼基底部から鼻尖までの高さ　約３０ｍｍ ●鼻の下から鼻尖までの高さ　15mm程度●鼻梁突出角　28～38度の範囲●鼻尖上向角　90～120度の範囲●鼻尖曲率半径　8～12mmの範囲内

41歳現在15週の妊婦です。 12週の時に胎児ドッグを受け、その際三尖弁の逆流が軽度あるという事と、NT2.6mm、鼻骨が低いとの評価で絨毛検査を受けました。 結果は13、18、21トリソミーは陰性。 その他の染色体も細胞培養によるG分染法で正常核型であると認められました。 しかし、デジタル染色体検査法ではXモノソミーモザイク（ターナー）が約10〜20%疑われるが、CPMの可能性も考えられるとの結果でした。 1、先生からは胎盤性のモザイクである可能性もあり、胎児側にはモザイクはなく正常である可能性が高い。 2、もし胎児側にモザイク遺伝子があったとしても、症状は軽度だと思われる。 との見解でした。 確定診断するには羊水検査が必要と言われましたが、今のところ受ける意思はありません。 上記のような経過で、 1、胎盤性のモザイクのみで胎児には異常がない確率はどの程度なのでしょうか？ 2、胎児がモザイクターナーであった場合、症状は軽度とは言え、やはり将来妊娠は出来ないのでしょうか？

82歳父。2007年心房細動による脳梗塞になりました。その後心房細動は落ち着いていましたが、昨年末のコロナ以降、3ヶ月心房細動が続いています。心房細動を止める薬は副作用の点から使用しない方が良いとの事。　 1月10日 少し息切れとだるさがあり、 病院を受診、心房細動による心不全（レントゲン→心臓が以前より大きくなっている 、 肺に水が少し溜まっている可能性もある。） 心臓エコー EF 54%、LVDd55mm、LAD空欄、弁の逆流は少しあるが、心臓の動き自体は悪くない（検査は技士さん） 利尿剤 フロセミド 10mg 処方、 心臓の大きさも少し良くなり、以前よりも息切れ だるさは改善されています。（NT -pro BNP 1223→570） 現在薬は、 ビソプロロール 1.25mg/日、エリキュース5mg/日、フロセミド 10mg/日 ○心房細動のレートコントロールの薬は たくさんあるようですが、ビソプロロールが一番良いのでしょうか ○理由なども教えて下さい ○他の薬との使い分け なども 教えて欲しいです ○ビソプロロールは心不全にも良いと聞きますが、心房細動による心不全にも、1番良いのでしょうか ○理由なども教えてください ○他の薬との使い分けなども 教えて欲しいです 宜しくお願い致します

82歳、男性、高血圧 膵臓にのう胞で、６か月ごとに超音波検査 慢性腎炎eGFR30前後 2020年６月心臓　階段を上ると息切れ、エビデカレノン10mgで正常に。ただ、NT-proBNPは550前後 2020年3月人間ドックで膵管8mm拡張 その後EUSで、乳頭部に少し腫れ、悪性ではない様子。膵液の粘度が高い。 膵液検査の提案がありましたが、不安があり受けていません。現在は、３か月ごとに超音波検査。 血清アミラーゼ　最高1834 直近579 リパーゼ　最高3868 直近1137 質問 １　膵液検査の危険性はどの程度でしょうか？　担当者の技術の差がでやすい検査でしょうか？ ２　膵液に癌がある場合は、膵臓全摘といわれていますが、上記のような、年齢や体調から大きな手術には耐えられないと思うのですが、いかがでしょうか？たとえ手術が成功しても、術後のQoLが落ち、後悔することになるのではと考えています。専門の立場からご意見いただければ幸いです。（なお、現在は癌が確定したわけではありません。） 以上よろしくお願いいたします。

36歳、スペイン在住です。1人何も問題なく出産後、3回初期流産を経験し、今また自然妊娠しました。 10w0dに頭と体にかけて少し浮腫んでいると指摘され絶望していたのですが、本日11w0dで検診を受けたところ、浮腫がNT27mmまでに縮小しました。首後ろ以外には浮腫は見当たらないとのこのでした。10w1dでNIPTを受け（21,18,13だけではなく他の染色体の欠失や重複、性染色体異常も調べられるもの。スペインの認可施設で実施。）、本日全て正常だと医師から伝えられました。染色体に問題がなかったので、あとは心臓・血管の病気の可能性が考えられるし、このまま浮腫が消えて健康な子が生まれる可能性もある、とおっしゃっていました。 日本の先生方から見て、一度頭や体まで浮腫が広がった子が健康に生まれてくる可能性はどのくらいありますか？今浮腫が縮小したとはいえ、やはり10w0dに広範囲で浮腫があったというのは相当予後が悪いのでしょうか？また、心臓等に問題があった場合、それに対する治療は妊娠中に行うのでしょうか？産後でしょうか？言葉がしっかり通じないスペインでの出産が不安なので、7月末（21w)に夫の故郷のドイツに引っ越す予定なのですが、もし妊娠中に治療が必要な場合引越し可能なのか悩んでいます。 写真は左が10週のもので右が11週のものです。どうぞよろしくお願いします。

34歳　顕微受精で2個戻し 現在16wの妊婦です。 双子を妊娠し、2人とも2回心拍確認まで出来ておりましたが、正常範囲内ではあるものの若干CRLや心拍の開きがありました。 9w0dの健診時、CRLが小さく心拍数もやや遅めだった子の心拍停止が確認されバニシングツインの診断。 この時点で心拍停止した子のCRL18mmでした。 10w6d 妊婦健診では、心拍低下した子のCRLは約12mmに小さくなっておりましたがまだしっかり姿が確認できています。 12w0d 元気な子のNTはほとんど見られず異常所見は特に指摘されませんでした。 しかし出産時には年齢が35歳になること、母の兄のお子さんがダウン症であることを考慮し 12w4d NIPT検査に進み、結果21トリソミー陽性。 現在羊水検査の結果待ちです。 質問ですが 1.双子の二卵性で2人ともトリソミーを持つ可能性はどのくらいの割合でしょうか 2.バニシングツイン診断後4週間開ければ、影響は受けないと言われNIPT検査に進みましたが、10wの時点でまだ胎芽？の確認が出来ていました。そこから2週間と4日しか空いていない場合はまだDNAが残っているのではと思ったのですがその可能性は少ないですか？ 主治医からはバニシングツインの影響による偽陽性もあるがNIPTも制度が高いので90%の確率で陽性であろうと説明を受けています。ただ、バニシングツインも胎児の成長具合により吸収速度なども一概には言えないのではと思うのですがどうなのでしょうか。例えば胎嚢しか見えなかった場合と心拍確認まで行った場合でも4週間という期間で十分なのでしょいか。 ご意見いただけますと幸いです。

40歳、12週3日の妊婦です。11週6日のエコーで、胎児の大きさや心拍には問題はなく元気に育っているが、全身に浮腫みがあるのが気になると医師に指摘され、また1、2週間後に診ましょう、と言われました。エコー写真にはNTの文字はなく、ID=7mmと記載されており、白い計測矢印が示す浮腫みの幅のことかと解釈しています。その後、10週に別の施設で受けたNIPT結果が戻ってきて、18トリソミー陽性とでました。胎児の浮腫みさえなければ、羊水検査に進むことを考えていたのですが、今は、これらの悪条件から希望を持てなくなっており、このまま羊水検査を待たずに、13週などなるべく早い段階で中期中絶をすることを考え始めています。お医者様はお立場上、確定検査を受けることを勧められると思いますが、NIPTで18トリソミーが陽性で、全身の浮腫みがあるといった状況で、率直に言って羊水検査で陰性となる可能性はかなり低いとみてよろしいでしょうか。可能性が低いのにこのまま6週間待つことに耐えられるか、、という状況です。この辺の判断についてご意見お願いいたします。