抗がん剤副作用がないに該当するQ&A

母について相談します。今年の春、肺がんステージ４と診断されました。タグリッソで治療してきましたが、薬物からの肺炎になり、ステロイド治療のため入院、治療後はタグリッソは一生使えないと言われました。残る治療方法は、抗がん剤か緩和ケアだそうで、抗がん剤治療でもあと１年、緩和ケアなら半年と言われたそうです。 肺炎治療後の治療方法について教えて下さい。抗がん剤治療け緩和ケアしかないのでしょうか？抗がん剤治療は副作用がそんなにしんどく出るものなのでしょうか？しんどい思いをして１年って…と不安に思ってしまいます。長くは考えられなくても、数年と期待していたので…

原発性肝細胞癌、ステージ4A、直径20cmの巨大な腫瘍に加え、中小20個の腫瘍あり。AST91,ALT60,ALP313,PIVKA4768,AFP885。 化学療法のみ、TACE適応外。 テセントリク＋アバスチンを投与を開始。現状1回、副作用は倦怠感と軽い頭痛。細菌性感染症併発中。 今後、長期に渡って継続するには、副作用による仕事を継続することへの支障や費用負担も考えねばなりません。医師の見解からも例がないほどの大きさでしかも、20個程度多発しています。 大きさ、数の多さから抗がん剤治療が仮に効いたとしても、延命措置程度なら、緩和ケアに早めに切り替えたいのですがいかがでしょうか。 抗がん剤副作用で日常生活に支障のまま過ごすより、治療せず成り行きに任せて過ごす方が、有意義な余生を過ごせるのでは。

上顎癌で、腺用膿疱癌ステージ4です。 転移らしきものが、右の肩のリンパのところにあります。 今後について話し合いました。 パネル検査では適応の薬なし、手術も抗がん剤、放射線も不可、との事で、オプジーボに頼るしかない、と言われたのですが… オプジーボは副作用、金額を考えてもやりたくない治療であり、他に治療ってないのでしょうか。 まず、手術できないのがよく分からないです。

胆嚢がんからの再発で腹膜播種があります。今年に入ってから、ジェムザールとTS-1の抗がん剤治療を始めました。白血球減少が強く出て、ジェムザールを２回のところを１回だけ点滴し、TS-1は２週続けて飲んでいます。3クール目です。 今までは副作用の症状はほとんどなく、初めは蕁麻疹と微熱くらいでした。ですが、数日前から腹痛を訴えています。昨日は下痢をしましたが今日は便通はありません。吐き気もありません。 一昨日、病院に行き血液検査とレントゲンを撮ってもらいました。どちらも異常なしでした。CRPも異常なしです。 今日の腹痛は今までよりも痛いみたいで、ブスコパンを服用していますが、薬がきれるとまた痛みだすようです。 抗がん剤には腹痛の副作用があるということですが、痛み止めで様子を見ていて大丈夫でしょうか？

はじめまして 母は先日、血尿で病院に行き、膀胱に腫瘍が見つかり、内視鏡手術で腫瘍を少し摘出し、調べた結果、扁平上皮ガンでした 治療法として、抗がん剤、放射線した後に膀胱全摘らしいのですが、膀胱に扁平上皮ガンは珍しいみたいで、先生も前列を調べての結果を出したんだと思います あまりない珍しいガンだからこそ、セカンドオピニオンも悩んでて、その3つの治療をどうしてもやらないといけないかも分からなくて、抗がん剤、放射線の副作用も心配です やらなかったら数ケ月の命と言われましたけど、膀胱全摘だけじゃダメなんですかね? 病院によっては機械や薬など違いますか?セカンドオピニオンは必要ですか?

春に乳房温存手術をしました。HER2+3です。抗がん剤投与を(EC療法)4回行いました。今は放射線治療をしています(放射線治療の次はハーセプチンです)抗がん剤投与の副作用で味覚障害になり、食べ物は鉄みたいな味がしました。その頃から「身体から、すごく変な臭いがする。香水をつけたほうがよい」と家族に言われました。ショックでした。まだ臭いは消えていません。臭いはなくなりますか?このままでしょうか?体質が変わったんでしょうか?香水以外に何か対策はありますか?プロマックD錠75を服用しています。臭いは、この錠剤とは関係ありますか?よろしくお願いします。

義父が前立腺ガン治療で強制入院しました。ステージ4で治療の為 糖尿病にもなりました。半年間で約20キロ落ちてます。先週 初めて抗がん剤を投与しましたが 副作用なのか 2日後に40度近くの高熱が出て 主治医の話では腎盂炎ではないかとの事ですが 採決とCTを撮りましたがハッキリしません。一度 熱は下がりましたが また37.5の熱が出てます。体重が激減した上に抗がん剤となると 通常 耐えられるものですか?また 予後は どんな感じになるのでしょうか?義父は77歳で右肩骨に転移があり 肺にも疑わしい陰があるのですがハッキリしないようです。

リンパ腺や切除断片には無いけど毛細血管や毛細リンパ菅には入っているか分からないと説明を受けたようです。手術の際に腫瘍は確認できたそうですが、癒着と思っての手術だった為、毛細血管や毛細リンパ管について詳しく調べる事が出来なかったのではと思っています。もう一度その部分については主治医の先生に確認したいと思っています。もし、調べてない場合は、やはり万が一の事も考えて抗ガン剤を使用した方がよろしいでしょうか？大腸の抗ガン剤もかなり副作用があると聞いていて、腸閉塞の際に体重が8キロ程減ったので体力も心配してます。

癌患者さんの精神状態について教えて下さい。何にもやる気が起きない・抗がん剤の副作用で便の調子が悪い・食欲が無い・前向きに考えられない等 (一応精神科の先生に処方された抗欝剤などは飲んでいます)これは自分の病気を受け入れられていないということなのでしょうか?少しでも散歩したら?等促すのですが寒いのもあり動こうとしません。どうしたら前向きに考えられるようになるのでしょうか・・・?

自分の母親(58歳)なのですが、肺腺癌ステージ4と診断され、EGFR遺伝子変異のため、1年半タグリッソにて治療を続けてきました。先日、胸部CTで肝臓に転移のような影が見つかったため、後日、PETをする予定です。転移の場合はPD-L1の発現がないのかABCP療法に切り替えるようです。次の治療法としてはガイドライン的にABCP療法が最適だというのは分かっていますが、抗がん剤となると副作用が強いので、母にあまりつらい思いをさせたくないため、もっと副作用が少ない方法はないかとネットで調べていました。 そこで見つけたのが様々な免疫療法ですが、特にANK療法に目が止まりました。しかし、あまりエビデンスがなく、効果も確実ではないようなので、この治療法に頼りきった治療は避けようと思うとともに、僅かでも寿命が伸びる可能性があるのであれば併用という形を取るのはどうかと思っています。幸いお金には少し余裕がありますので、コスパが悪くても少しでも効くならと思っております。 質問1 ABCP療法とANK療法の併用は可能か？(ABCP療法にマイナスはないか) 質問2 併用可能な場合、どのように併用すべきか？ (抗がん剤と交互、抗がん剤を1〜2回してからANKに切り替えなど) 質問3 ANKは全く効かないという意見と、ANKで治ったという人もいるが、実際の所効果はどの程度あるのか？、また効く条件などあるのか？ (抗がん剤など何かと併用した、ANKを5クールとか何クールもしたなど) 長くなりましたが、よろしくお願い致します。