腎のう胞に該当するQ&A

妻が本日妊娠20週の検診を受け、多嚢胞性異形成腎（MCDK）と診断されました。 日常生活には問題ないので、過度に心配する必要はないと担当医師から言われたようですが気になっており落ち込んでいます。 私（夫）自身も将来的に問題なく運動が出来るのか、日常生活に不便なことが生じることがないか心配です。 このあたりも過剰に気にする必要はないでしょうか？ また今後の経過で気にかけておいたほうがよいことなどがありましたら、アドバイスいただけると幸いです。 宜しくお願いします。

母親が多発性嚢胞腎を発症しており、妹も発症していませんが同じ病気と診断されました。自分も不安になり、腎臓のエコーを撮ってもらい、特に問題見られませんでしたが、遺伝性の病気ということで遺伝子検査をしたいと考えています。ただ遺伝子検査を行なっている病院、費用等が調べても分からなかったため、相談したいと思いました。

私の母親なんですが、多発性嚢胞腎です。母方の家系は、私を含め全て嚢胞があります。お医者様からは、親戚の中で人工透析など行った人がいなければ、良性なので、心配することは無いと言われております。 しかし、最近、腹部が張ってきております。水を抜いたほうが良いというお医者様と、抜いたらダメというお医者様がおり、悩んでおります。 腹部が張ってきているので、そのままにしておくことも不安があります。 どういう対処をしたらいいでしょうか？

　多発性嚢胞腎と診断されています。父親は、平成10年に腎不全で他界しました。 60代になったら、50%程度の確率で人工透析が必要となるとのこと。 仕方のないこと思います。 　母方には、腎臓病の者はいません。親父の兄弟、70歳を越えても元気な人もいます。 　いろいろと考えると、私は80歳まで生存というのは、難しいのでしょうか。 　80歳まで、生存している確率は、どのくらいになるのでしょうか。

4日前から38度～39度の発熱をしているのですが、可能性として、多発性嚢胞腎と関係ありそうですか。

私は、23歳で造影剤の検査で嚢胞腎と診断されました。嚢胞は腎臓・膵臓に非常にたくさんあり、医師からは早ければ10年後腎機能が低下し人工透析になると言われました。 現在は尿検査・血液検査で全く異常はありません。 ただ母を含め、親戚のほとんどが嚢胞腎と診断されていますが、皆腎機能や血液検査は正常で、人工透析に至った人は1人しかおらず年代も50代だったので非常に絶望的になりました。 多発性嚢胞腎でも進行のスピードは人それぞれでしょうか?なんだか自分に限り早すぎる気がします。。

現在、多発性嚢胞腎のため唯一の治療方法との事でサムスカを朝3錠、夕１錠を服用しています。服用しない場合との比較ができないのでこのまま服用すればよいのかどうか？教えていただきたいと思います。難病指定していただいていますので個人負担は少ないのですが、薬価が高額なので、効果がない場合を考えると、高額の保険を使っているので申し訳ないと思ってしまいます。クレアチニンの数値は、最近2.1から2.5位へと徐々に大きく（悪く）なってきています。どうぞよろしくお願いいたします。（以上）

34歳　第二子妊娠中、現在28週です。 先日エコーで右多嚢胞性異形成腎を指摘され、後日専門病院で精査を予定しております。 成長曲線は下の方ですが、これまで異常を指摘されなかったので不安な気持ちでいっぱいです。 別の病院で撮った28週の4Dエコーを添付させていただきます。もちろんエコー写真だけでは分からないと思いますが、ダウン症の可能性も考えた方が良いのかご意見を伺えればと思います。 現時点では心疾患の指摘はなく、羊水量は正常で対側の腎臓は機能しているでしょうとのお話でした。

現在30w3dの33歳妊婦です。 28w0dに妊婦健診を行ったところ、私自身の腎臓に嚢胞があり(それまで気付くことはなかった)、母親•祖父ともに腎臓に嚢胞がある体質でしたので遺伝性疾患かもしれないということで大学病院に転院になりました。 29w0dに大学病院に行ったところ、胎児の腎臓が若干大きな気がするということでスクリーニング検査の予約を入れましたが、この時は羊水量は正常だったようです。 30w1dに胎児スクリーニング検査をしていただいたところ、腎臓はやはり通常の胎児より少し目立つかな、、？と言われ、また、左右に大きさが同一くらいの嚢胞らしきものが複数みられるとのことでした。 膀胱はみえ、尿はあるため腎機能が今の時点でなくなっているわけではないとのことですが、AFIが6.9センチで羊水が少なくなっている、腎臓機能が落ちてきているかもしれない、ということでその日から入院となりました。 それからNSTを朝晩やっておりますが問題は全くないとのことですが、羊水量は測っておりません。MRIは1週間後に予定しております。 おそらく遺伝性の多発性嚢胞腎ではないかと思いネットで検索していると、長く生きた例がなく、希望を失い毎日泣くことしかできない状況です。 胎児期に多発性嚢胞腎が発覚した場合、生きて産まれてくれる確率はどのくらいなのでしょうか。30wで腎機能が保たれている場合は、肺の成長はある程度あり、呼吸障害は生後無いと見て良いのでしょうか。 また、今の自分に何かできることがあれば些細なことでも良いので教えていただきたいです。 どうかご回答お願いいたします。

2人目を妊娠中の妊婦です。 私には、多発性嚢胞腎という難病指定の遺伝疾患があります。 先日、産科の医師から、胎児スクリーニング専門の病院に受診するかどうかという話をされました。 現在の病院のエコーでは、特に異常は見られないそうです。 子供に遺伝する確率があることは理解しており、子供がある程度大きくなった時に検査できれば、と考えていました。 例え赤ちゃんの時に嚢胞腎だと分かっても、大人になってからでないと特に治療法もないと思うのですが、その疾患を持って産まれてくるかどうか、という事はエコーでもし異常がわかれば確認しておくべきなのでしょうか？ 私自身、現在治療はしていなく、出産を終えてからサムスカを服用する予定でいます。 腎臓の方の病院の担当医には、普通の妊娠と変わらない、遺伝する確率は2分の1で、先の事は考えすぎなくてよいと言われていたので、あまり悲観的にはなっていませんでした。 1人目の時は、スクリーニングはしていません。 私自身は、特にスクリーニングは必要ないかなと思っているのですが、産科の医師の話で迷いがでてきました。 遺伝疾患持ちの妊婦はスクリーニングを受けた方が良いのでしょうか、、 まとまりのない文章で申し訳ありません。どなたかご教授いただければ幸いです。よろしくお願いします。