妊娠10週エコーに該当するQ&A

妊娠31週目です。 本日エコーで、臍の緒が胎児の首に巻いていることが分かりました。 特に問題ないと言われましたが、首の前に巻き付いている臍の緒がみえていて、マフラーのような感じに見えていましたが、これだと2回は巻いているということでしょうか。 胎児はしゃっくりを15分〜20分くらいくらい、10回ほどを毎日しています。 臍帯の血流が悪いとしゃっくりが多いとネットで読んだのですが、関係あるのでしょうか。 また、初期の頃からよく足を伸ばしていて、中期頃の検診から今日もずっと足を顔の前に伸ばしています。 臍の緒が絡まって曲げれないということもあり得ますか？ なにか足に障害があるのか不安です。

現在12週の妊婦です。9週目まで妊娠以前から通っていた不妊科で妊婦検診を受けていて国民健康保険は適用とならず、市から配布された補助券を利用するも、毎回高額を支払っていました。10週目から分娩予定の産婦人科に転院となったのですが、ここでの初回の妊婦検診が国民健康保険適用となりました。診察は体重計測と膣からのエコーになります。支払時に市からの補助券は今回は使用できないと聞いたのでなぜか聞いたところ、「えっと、、今回は国民健康保険が適用になっていますので。」と言われました。国保が適用になるケースとならないケース、診察内容で何かが違うのでしょうか。明細には「妊婦検診」と書かれていました。ちなみに、同病院でのそれ以降の検診(11週末の検診)では国保は適用となりませんでした。妊婦検診で国民健康保険が適用となるケースはないと思っていたので、とても不思議です。もし宜しければどなたか教えて頂けないでしょうか。

半年ぐらい前から、生理が遅れてくるようになりました。 2019 9/22～9/28 53週 7/31～8/6 54週 6/7 ～6/13 31週 5/7～5/13 69週 最近になり(１ヶ月ほど) 基礎体温を測っていますが 2層にならずガタガタです。 婦人科にいき、生理中の血液検査を してもらいました プロラクチン 22.2 LH 3.6 FSH 5.9 甲状腺機能 TSH/ECLIA 0.633 数値的には問題ないと言われましたが 経膣エコーをしてもらったところ 卵巣は問題ないけど、子宮内膜が 薄いから今回も卵巣が機能していないかもと言われました。(D10で3.8mmでした) ストレスや生活環境特に問題なく、ホルモンバランスが崩れる要因が思い当たらないのですが、排卵障害があるのでしょうか？ そろそろ結婚も考えているので妊娠のこととか思うとこのまま放置してていいのか不安です。できることがあったら教えていただきたいです。 よろしくお願い致します。

はじめまして。9月7日から生理あり、10月7日に、妊娠検査薬にて、陽性あり、5週目あたりで、病院にいきました。今回は中絶の予定でいったせいか、あまり詳しくはみてもらえず、ただ、空洞が二箇所ある。双子の可能性あるといわれましたが、その病院では、手術日程あわず、別の病院をさがし、同じ日にまた受診。冷たく暴言をはかれ、診察すらしたくないような態度で、エコーをして、空洞が二つあるといわれたことを話すも、一個しかない！と。次の日の10月17日中絶しましたが、はっきりみえた胎嚢はとりきれたとしても、あとひとつを放置して、そのまま妊娠継続になったら、と不安でいっぱいです。また3つ目の病院で再検査するべきなのか、どうしたらいいでしょうか。 補足:1週間後の受診はない病院です。胎嚢の場所は、離れていました。一日で、みえたりみえにくくなったりするのでしょうか。 二箇所めの病院でも、うっすら、わたしにも二箇所胎嚢みえました。

現在妊娠初期です。 6/10の検診で初めて心拍確認 6/22の検診でも心拍確認 7/7の検診で「いつもより赤ちゃんが見えずらいな…」と先生も経膣エコーを5分間くらい角度を変えたりして頑張っていたのですが拡大しても赤ちゃんが薄くしか見えず、心拍も確認できませんでした。 今回のエコー結果で出産予定日を決めましょうと言われていましたが、(なので自分がいま何週目なのかもまだはっきり言われてないです)来週もう一度確認してみることになり、これは流産の可能性もあるので覚悟しておいてください、と言われました。 エコーで赤ちゃんがはっきり写らないのも、すでに育っておらず血液がまわってないからかも…とも言われショックでいっぱいです。 昔別の婦人科で子宮が後屈ぎみと言われたことがあり、7/7の検診の際はトイレを我慢していたことも思い出しました。そのせいでエコーで心拍が確認できにくいことはありますか？なお、高温期は続いておりわりと早い段階で始まっていたつわりは少し症状が軽くなっています。(つわりの症状が軽くなったのも気になると先生は言っていました。)

生後3ヶ月になる男の子を育てています。 39週3日で産まれましたが、出生体重2390gと低出生でした。 今後のために、その原因と考えられるもの、またその子の発達面についてご意見いただきたいです。 ●出生時は体重2390g、身長47cm、頭囲30.5、胸囲29cm。呼吸不安定のため1日保育器。 ●胎盤400g程度。形が瓢箪や蝶のような形で、大きい方からへその緒は出ていた。 ●妊娠5週で鮮血出血で切迫流産の診断を受け薬を飲む→数日で出血はおさまる。 ●中期に産院の胎児スクリーニング(10分程度のもの)では特に問題なし。 ●30週頃から胎児の体重増加が鈍化(グラフ添付)。相談するも転院の話はなく、その個人病院で出産。※毎回先生が違う。 ●母体の体重増加は妊娠前55kg→25週60kg→臨月64kg。 ●妊娠前の子宮のエコー、また産後のエコーでも問題なし。ポリープ等もなし。 産後、産院の医師からは「個性」と言われましたが、納得できずにいます。母である私も夫も3000g超えで生まれ、現在の体型も平均よりは少し大きい方で特に小柄ではありません。兄弟も低出生ではありません。 なお、産院の小児科医からは胎盤が原因かもとのことで、サイトメガロウイルスでは？と聞くと、可能性はあると言われながらも検査できる病院への紹介は渋られました。 やはり胎盤の形成異常から低出生だったのでしょうか？ また、低出生の子どもの発達はやはり少し緩やかであったり、障害がある可能性も高いのでしょうか？ 現時点ではクーイングや笑顔もあり、すごく遅れているとも感じないのですが、目を合わせることに時間が掛かることもあり、発達面に不安を感じています。 正直、妊娠中にしっかり対応すべきだったのでは？と思っており、その点も他の先生はどのようにお考えになるか聞かせていただきたいです。

産婦人科の先生お願いします。 色々な先生の意見をお聞きしたいです。 ◆一つめの質問は胎児の首の浮腫みについてです。画像はスマホのOSが古くて添付できませんでした…。 現在妊娠10週、私自身は34才です。 昨日診察してきました。 帰宅してからエコー写真を見たところ、胎児の首ら辺にむくみのような（膜のような）ものに気づきました。診察時のエコー時間は2～3分程でさっと終わり、胎児の大きさを測るのにすぐに画像を止めていました。 胎児の向きも正面ではなく横向きに見えました。ただちゃんとした横向きかは不明です。 首の浮腫みを測るのはとても難しいということも知っています。 先生にも順調と言われ、母子手帳の発行許可がおり、次回は3週間後でOKと言われました。（13週の頃ですね）先生が言うなら気にする事は無いのか、見落とされてるのか、はたまた様子を見ているのかとかぐるぐるしてしまって…。 何かの膜の可能性もあるのかとも思いますが。 ◆実は昨年、システィックヒグローマとの診断で12週で赤ちゃんをお空に返してしまいました。 そんな事もあり、とても過敏になってしまっています。 繰り返す事もあるのでしょうか？ ※夫婦共に染色体？の検査はしていません。 分かりづらい文章申し訳ありません。 よろしくお願いいたします。

3日前に妊娠10週で自然流産しました。 かなりの出血の量と胎嚢も出たのですが、昨日病院でエコーで診てもらったところ、子宮内にまだ血がけっこう残っているということで抗生物質とパルタンM錠を処方されました。 このパルタンM錠は「子宮収縮、止血剤」と、薬局でもらった薬情に載っていたのですが、子宮に残っている血を排出させる為に子宮を収縮させるのはわかるのですが、止血するというのがよくわかりません。出さなければいけない血を止血してしまったら、残っている血が排出されなくなってしまわないのでしょうか。 よろしくお願いいたします。

最終生理が1/20から10日間あり、生理周期は29日です。2/23に尿検査で妊娠4週ぐらいと言われました。しかし3/1に超音波で胎嚢が確認できないので流産です!と言われました。すぐに生理が来ると言われましたが生理は来ませんし、体温もあまり変わらず。前回の生理が普段より長くおかしかったので排卵日がずれてまだ赤ちゃんがそこまで成長していない可能性はないのですか? 下からの超音波しかやっていませんが希望すれば腹部エコーもしてもらえますか? 流産だった場合どの位で生理が来ますか? つわりのような症状と胸が敏感などの症状は継続していますがホントに流産なんでしょうか?

今,妊娠12週と2日です… 昨日(10月18日)検診に行った時,エコーの写真を見ながら先生に「首の後ろに水・シコリみたいなのわかる?」って言われ…"ダウン症"の疑いがあると言われました。 明日,別の先生がいるんでその人にも見てもらって下さい!写真の写りもあるし…明日には写ってないかもしれないし…と言われたので,今日また病院に行ってきました…やはり,シコリゎあって…その先生ゎコレがあるからと言って決まった訳じゃないです!大学病院に行って染色体?の数を調べてもらった方がいい!と言われました…85%ゎ健常者・15%ゎ障害者の可能性がある…と言われましたが…ど-なんでしょうか…