ダウン症妊娠中わからなかったに該当するQ&A

二人目妊娠計画中です。 一人目出産後、突然変異でのダウン症と医師からの説明を受けました。 二人目を授かった際には羊水検査を必ず受けようと思っています。 羊水検査は流産の確率は高いと言うのは知っていますが検査結果は100%の確率で異常は分かるのでしょうか?

36歳第二子妊娠中の妊婦です。 24週5日の健診に行ってきたのですが 胎児のACが2週間分くらい大きく、 頭も１週間分大きく測定されました。 自分の計算だと排卵日は3日前後早かったと思うので 今は25週1日くらいかな？とも思うのですが その割には足が短く、 頭が大きくて足が短いとダウン症の可能性があると ネットにたくさん載っていて心配です。 数値は24ｗ5ｄ BPD63.3ｍｍ AC213.8ｍｍ FL43.0ｍｍ MVP5.03ｃｍ となっています。 その前に詳しく測定してもらったのは17週の時で （21週はBPDのみの測定54.2ｍｍ） BPD43.4ｍｍ FL28.0ｍｍ でいずれも頭囲は大きいものの、 FLも短いわけではなかったので さほど気にしていなかったのですが、 ここにきてBPDは大きいのにFLが週数相当が数日短くなり さらにACが大きいということで年齢のこともあり心配になりました。 12週の時にNTもみてもらったのですが 多く見ても1.8ｍｍだからそんなに心配いらないですと言われ クワトロ検査も羊水検査も受けませんでした。 鼻骨の形成があったかどうかは聞いていないのでわかりません。 そもそも私が通う産院では鼻骨の判定は行っていないようで NTのエコーに関しても個人の希望があればくらいの感じだったので お願いしてみてもらった感じです。 24週の健診時に心臓の詳しいエコーもありましたが いずれも模範的な形（？）別れ方で、 全く問題ないという所見でした。 ACだけが２週分くらい大きいようですが 内臓もエコーで見てもらったときには 医師からは特に問題はないですねと言われたのですが 問題がなくても２週間分も大きくなるものなのでしょうか？ 第一子は３１歳で出産したので さほど心配はしていなかったのですが、 今回は高齢のため不安です。 とりあえず異常を指摘されていなければ 現時点でダウン症を心配する必要はないでしょうか？

はじめまして 46才で妊娠4ケ月に入ったばかりです。現在23才21才19才17才の子供がいます。去年再婚し妊娠しました。先週検診したところ順調でお腹の中で赤ちゃん飛び跳ねてました。ただ高齢ですからダウン症とかが気になります。羊水の検査をしようと思っていますがどんな検査なんでしょうか?けんさで何がわかるんですか? よろしくお願いします。

初めて、質問します。よろしくお願いします。 私は、今年の六月に娘を出産しました。 妊娠中は、六ヶ月頃から羊水過多となり、 大学病院にうつり、帝王切開にて出産しました。 妊娠中に、いろんな子供の病気の可能性を示唆され、その中に染色体異常もあると言われました。 なので、入院中は携帯でダウン症などの染色体異常の症状をしらべたりしていました。 そして、産まれた我が子を色々みているといくつか当てはまるものがありました。 ●うなじのつまめるほどの肉のたるみ ●皮膚がフニフニしていて、体全体も柔らかい ●足のかかとが細い ●足の親指と人差し指、踏ん張ったりすると ものすごく広がる ●切れ長の目 ●鼻が低い ●声が低い ●舌が大きい ●手足が短い 気になる事がこれだけあり、大学病院の先生に染色体の検査を無理やりお願いしました。結果、異常無しと出たのですが、納得できませんでした。 モザイク型のダウン症の可能性はありますか？染色体の検査は血液を採って行ったようですが、細胞などを採取して検査しないと、モザイク型のダウン症はわかりませんか？ 毎日、頭の中がこの事でいっぱいでおかしくなりそうです。育児が楽しくありません。回答よろしくお願いします。

妊娠8ヶ月になりました。早く赤ちゃんに会いたい期待と、お腹の中ですくすくと成長してるのかという不安でいっぱいの毎日で、検診の日が楽しみだったり、怖かったりです…。 もし赤ちゃんが何か障害があったとき(特にダウン症)は、普段の検診で分かるんでしょうか?? 検診の際に「異常ないですか?」と聞くのですが、「今は大丈夫ですょ」と言われます。けどそれがホントかどうか…。不安でいっぱいです。

房室中隔欠損は完治するか ダウン症なのか 産まれてから分かったんですが すぐに告知されず退院後の1週間検診でちのながケイツーシロップを処方されました 1ヶ月検診のときに心雑音を指摘され 紹介状を書いてもらい房室中隔欠損を知らされました。 先生の話が頭に入ってこず娘の体の状態が分かりません この病気は妊娠中に分からなかったのかも知りたいです 教えて欲しいです

現在妊娠29週で、胎児の先天性心疾患を指摘され、大きな病院で検査したところ完全型心房中隔欠損症と診断されました。また手足も短いと言われており、29週の現在でFLが-0.7SDでした。大きな病院では50%でダウン症の可能性があると言われました。 今回、前まで通っていた地元の産婦人科での診察でしたが、看護師がカルテに挟まっていた書類を見えるところにおいていました。そこには大きな病院で受けた検査の回答書があり、21トリソミーと書かれていました。 質問 1)完全型心房中隔欠損症で、かつ手足がこのくらいの短さたど、ダウン症の可能性はさらに高くなりますか？ 2)カルテに挟まっていた回答書には21トリソミーと書かれていましたが、染色体検査等はしていません。医師の中で条件等でほぼ確定な場合、回答書に記入しますか？やはりダウン症は確定なのでしょうか？ 3)29週のエコー写真ですが、顔貌的にダウン症の可能性は否定できませんか？エコーだと分かりにくい事は承知しています。 回答、よろしくお願いします。

外国人の妻がおり、子供ができました。妻は日本国が流暢なものの、医療用語は全くわかりません。彼女は帰国中で妊娠したようなのでその国の病院にいきました。しかし、病院に行った結果、USGだと言われたそうです。子供のことか妻本人のことかわかりませんが、absentになってしまうと言っていました。わかる知識の範囲でダウン症なのか奇形なのか考えてみましたが、詳細がわかりません。 上記内容からどういったことがわかるでしょうか? 不安でたまりません。よろしくお願いします。

32歳女性、初妊娠、現在11w4dです。 半年の不妊治療の上、念願の子供を授かりました。 10w1d頃に不妊治療クリニックで採血等の妊婦健診を受け、昨日が現在のクリニックでの最後の受診でした。 血液検査などは問題なかったのですが、エコーの像で胎児の首後ろ付近に浮腫のようなものが見えるかも知れないと言われました。 胎児の角度等の問題で、羊膜がエコーでこのように写っているだけなのか、本当に首後ろの浮腫なのかはより精密な機械を導入している病院でしか判断できないので、希望があれば今日すぐに精密検査ができる病院へ紹介状を書きますよ、と言われ、そんなことを言われ不安にならない訳が無く、紹介状を書いていただき再来週頭に精密検査を受診することになりました。 特に今まで先生から何かを指摘されたことも無く、順調に来ていたと思っていた矢先、急にこのような事になり昨日から気が動転しています。心配性な性格もあり、心配しすぎるのは良くないことは分かっているのですが、首の浮腫とダウン症等の病気の関係などをネットなどでついつい調べてはもしそうだったら、と１人で勝手に不安になっています… 先生方に質問です。 1.エコーで羊膜が見えているのかNTの肥厚かどちらか分からないということは良くあることなのでしょうか。 2.角度等にも寄ると思いますが、これがNTとしたらかなり肥厚しているような気がするのですが精密検査で確認したらそこまででは無かった、ということもあるのでしょうか。 現在のCRLは52.7ミリです。妊娠中は多かれ少なかれトラブルはつきものだとは思っていましたが、NTという言葉も知らないまま急に精密検査となってしまい戸惑いが隠せません。 勝手ですが少しでも楽になればと思い、相談させていただくことにしました。 拙い文章で申し訳ありません。 どうぞよろしくお願い致します。

こんにちわ♬ 現在妊娠16wになりました。気になることがあり質問させて頂きます。 1, 染色体異常やダウン症は検査で分かるのでしょうか？その場合費用はいくらぐらいしますか？またいつまでの時期で検査できますか？エコーでも分かるのでしょうか？ 2, 染色体異常はどうして起こるのか分かっているのでしょうか？ 昨日ネットで見たら、食べ物とかでもなると書いてあり、不安になりました。私も旦那も妊娠前から普通にカップラーメンや、添加物が入ってる食品とか食べてました。妊娠中もカップラーメンや漬け物を食べたり、食べつわりが酷くて、コンビニのおにぎり、スナック菓子、肉まん、ハンバーガー、ケーキなど体に悪そうなものを食べたくなりつわり時に結構食べてました。今もときどきは食べたりしちゃってます…。 また、妊娠前からサプリメントを3種類飲んでました。 このようなことで染色体異常になったり、可能性が大きくなったりしますか？ 3, シャンプーとかボディーソープも良くないと書いてあったのですが、本当ですか？毎日してるのですが…。 4, 染色体異常やダウン症が起こるとすれば、妊娠の極初期に起こるものですか？ いくつかの質問で申し訳ないのですが、やはり元気な赤ちゃんが一番です。すみませんが、よろしくお願いします(>_<)