パーキンソン病介護に該当するQ&A

75歳の父が2週間前に 血液混じりの嘔吐をし、胃カメラで生検の結果 胃癌と診断されました。認知症とパーキンソン病もあり、全介助で足を引きずるようにしか歩けませんが、それ以外は 何の症状の訴えもなく 食欲も旺盛でした。再度胃カメラ等の検査結果(進行度は詳しく聞いてないのですが)胃の上部に癌があり大きいと言われ、内視鏡で癌の全部は取りきれないだろう。手術で胃を全摘すると、術後の栄養管理が大変だから自宅での介護は難しいだろう。家族で相談し治療方針をどちらかに決めなければいけないのですが結論が出ず悩んでいます。父のような状態で、内視鏡で一部摘出の場合と全摘出の場合、どのような経過(入院期間や術後の食事の事など)をたどり どのような問題がでてくるのか 教えて下さい。

90歳の女性 肺がんとパーキンソン病あります 大腿骨頸部骨折により10月より入院中です。 食事が取れず血圧が下がってしまう為 リハビリが進まずほぼ寝たきりです。 12月頭から、脱水症状により 足首にてビーフリード1ℓ点滴しています。 食事がほとんど取れず(良くて1割～2割) 認知症も急激に進み被害妄想や人間違い等あります。 施設入居を検討しておりましたが 施設看護師さんに(今の状態だと点滴を外したら2週間位が山場、点滴をしていてもあまり待たないかも)と伝えられ、在宅介護での看取りも検討しております。 ほぼ点滴のみで一般的にどのくらいの余命でしょうか。 浮腫、たん吸引はしてません。

75歳の父についてですが、15年前にパーキンソン病と診断を受け、受診を続けておりました。 並行して、整形外科で脊椎官狭窄症と診断を受け、5年ほど前から通院しております。 去年の12月あたりから調子が急降下し、徐々に足が動きづらくなり、歩くことはもちろん、立位でいることがほぼ不可能になりました。 現在要介護3ですが、状態として要介護4くらいなのではないかと言われています。 ヘルパーさん介助でお風呂やトイレも不可能なまま、1ヶ月ほど過ごしました。 原因は一つでないとは言われておりますが、脊椎官狭窄症の手術をすれば、ある程度回復する可能性はあるのでしょうか？ 体重も重く（160センチ70キロほど）、1ヶ月も足を満足に動かせないまま過ごしたので、手術を機に回復できるものだろうかと疑問に感じております。 主治医は、リスクもあることを理解した上で決めてくださいということでした。

お世話になります。母がパーキンソン病(多系統萎縮症の疑いもあり)と診断され6年ほど経ちます。昨年の秋ごろより、ほぼ寝たきり状態となりました。夜は父が、昼は姉が看ていますが、母が1日中うなっていることもあり、父は寝不足(イライラしていることも)姉もイライラと疲れている感じです。どうにか父と姉の負担を減らしたいのですが、私もその上の姉も仕事していて土日しか行けません。どうしたらもっとよりよい介護ができるかお教え頂けたらありがたいです。週に1回デイケアに行き始めたのですが、もっと回数を増やしたらいいのでしょうか。よろしくお願い致します。

パーキンソン病の悪化からか起立性低血圧の症状が改善できず、在宅介護から療養型の病院に3月に転院しました。当初の担当病院ではリハビリも充実しており、スタッフの多さから短期の入院中は歩行可能、もしくは車イスでの生活だったのですが、現病院で2ヶ月の間に歩行にふらつきがあり、転倒の危険回避のため寝たきりに。そして今では嚥下障害が出て、点滴での栄養補給。たった2ヶ月で父の状態悪化に驚いてます。週に二回は状態を確認に病院を訪れますが、転院してから投薬の提示や状態の変化に対して、一切、連絡がなぃ体制に一抹の不信感が生まれてきます。内臓疾患がないので、たとえ病院生活とはいえ、長生き出来ると楽観してたのですが、パーキンソンで最終的に命へのダメージとなる症状にはどぅいった事がありますか?

2歳8ケ月の息子のことで相談させていただきます。二歳前から反抗期が始まり、もともとかんしゃくや怒りっぽく、自分の思い通りや上手く行かないことがあればひっくり返ってしまう子です。2歳半の頃になると少し落ち着き始めたのでホッとしていたのですが、私の父が子供から見ると、祖父がパーキンソン病の進行により、介護が今まで以上に必要になり、さらに薬の副作用で幻覚や幻聴で数ケ月数時間しか寝ずに介護をしていた祖母がうつや体調不良で倒れる寸前になり、私が介護を手伝うようになりました。 祖父の介護をするようになり、日に日に子供の様子が変わり、祖父を叩く、蹴る、噛む、押し倒そうとする、祖父を見ると奇声で威嚇します。祖父に私を取られた気持ちからかと思い、最近は子供の前では介護をしないように気をつけています。また子供との時間を出来るだけ持つようにしていますが変わりません。 言葉は遅いですが、日に日に増えています。お友達には興味はあり、本当にたまにですがお友達と遊んだ時にはトラブルなく楽しく遊べています。 息子には祖父に悪いことをした際に根気よく叱ったり、またそんなことをしたらママが悲しいと泣いてみますが効果がありません。 どうしたらいいのかと途方に暮れております。 長文で申し訳ありませんが宜しくお願い致します。 また子供の環境はあまり良いとは言えません。 母が疲れ果てた際には父と口論になり、泣いてしまっているところを何度も見てきています。そういうのも原因でしょうか?

転職して２ヵ月です。 すべてにおいて，上から目線で言うだけで、マニュアルもなく説明のみ。 ちょっとでも間違えたら，剣幕で怒鳴られる。 ほぼ毎日残業。 家に帰ると，要介護２の両親がいて， 母は，鬱とパーキンソン病でほとんどベッドの中 父は、アルツハイマー性認知症　風呂に入ってないから異臭を放ってます。 心身ともに休まることがありません。 ２週間前に高熱を出して，お腹を下して、腹痛を起こしたくなくて、食べることをやめてから，全空腹を感じません。 睡眠は，ふと仕事のことを思い出して目が覚め，寝つきは悪い状況が続いています。 些細な時でイライラし、倦怠感で、身体が重いです。 鬱と適応障害なのでしょうか？

79歳の女性です。私の家内でパーキンソン病です。発病後15年経過。要介護5と認定されています。 昨日気が付いたのですが、靴を履いて外出した際かかとが痛いというので、見たところ、左かかとの、床に着くかつかないか、ぎりぎりのとこ ろに、500円硬貨位で高さ5ミリ位の水膨れみたいなブヨブヨした物ができていました。その部分の皮膚は足の裏の一部でゴワゴワしています。何もしなければ痛みはありませんが押すと痛がります。初めて見るもので、何なのか、また何科に診察頂けば良いのか分からず困っています。よろしくお願い申し上げます。

75歳父、パーキンソン病と診断されて15年ほどたちます。 要介護3ですが、もし区分変更かけると4になるかも？くらいの介護度です。 5.6何はヘルパーなど頼み、通所サービスは取り入れずに自宅療養しておりました。 1月に背骨のヘルニアの手術をし、その後リハビリ病棟を経て、医療特化の施設に入り、基本はそこで生活し、週に1度、一泊二日で帰宅している、という状態です。 帰宅願望がものすごく強く、大変困っております。 基本的に、周りは自分中心に動くものだと思っているので、何かと要求が多いのですが、自分は家族に負担をかけていないと思い込んでいます。 私も夫も自営で働いており、母は認知症、2歳含め３人の子育てをしているので、ほぼ父に使う時間は無いに等しいのですが。 帰りたい、そんなに迷惑かけていない、もっと自分を尊敬しろ、などとメールや電話で頻繁に言ってきます。 元々の性格、性質的なものもかなりあるとは思います。 認知症としては、アルツハイマーはないようです。しかし、パーキンソン病独特の判断力や理解力の低下はあると主治医もおっしゃっており、その症状から、このような発言もきているとも考えられます。 受け流しても、返事をしても、何をしても気に入らないようで、私の精神が疲弊しています。 入院するまで数年間の自宅介護の時も、肉体的以上に、精神的に追い詰められておりました。 電話メールだけでなく、現在自宅に泊まる事も頻繁なので、このような日々が続くと私だけでなく、家族全体への影響がますます大きくなりそうで怖いです。 例えば電話やメールはしてこないで、などと言っても、逆効果だということは目に見えています。 私が個人的に主治医に相談すると、どのような対応が考えられますか？ 安定剤のような投薬で、父のこのような精神状態は改善されるでしょうか？

通い介護していた実家の父が(パーキンソン病)誤嚥性肺炎で入院して3ヶ月半です口からは何も食べてはいけなくなり今は吸引も必要で胃ろうに…そんな父を見舞いに行くと水が欲しい食べたいと訴えてきます 励ましてきましたが食べれないのに希望だけ与えて嘘を言ってるように思えて…胸が痛いです家にいても父の事ばかり頭に浮かび涙が出て辛くてたまりません本当はもう退院できるのに今の父を連れて帰り看れるか不安でまだ入院したままの父に罪悪感でいっぱいです私のせいで父が何も楽しみのない病院で1日を過ごす父に申し訳ないと考え出すと 毎日なかなか寝れないし 父に会いたいけど病院に着くと心臓がバクバクしてきて怖くて入れず帰ってきてしまいます今まで介護してきたのに一番父が辛い時に自分は逃げてしまって もう胸が苦しくてどうしたらいいか わかりません こんな話をアドレス下さい