出生前診断 20代に該当するQ&A

現在妊娠11週です。 夫の精子の状態が良くなく、顕微受精にて授かりました。 初回の妊婦検診では、赤ちゃんも元気そうで、今のところ首のむくみなどの心配もいらないと言われました。 採卵2個→2個共受精、うち1個は初期胚（グレード1）凍結し、もう1つはもう少し育ててみたところ、胚盤胞になったのでそちらを移植し妊娠できました。 ありがたいことに、治療を始めてから全てトントン拍子でうまく行ったのであまり考えてこなかったのですが、ここに来て顕微受精のリスクについて気になりはじめました。 夫の両親は、自然妊娠で夫を産んでいるようですが、夫も兄も精子の状態が良くなかったので、詳しく調べてもらったわけではないですが、先天的なものなのかな？と思っています。 １、顕微受精を行うと、男児であった場合、先天的な男性不妊はほぼ１００％遺伝するのでしょうか？ ２、自閉症やダウン症のリスクが高まるようですが、夫婦共に20代（私27歳、夫24歳です）の場合はどのくらいの確率なのでしょうか ３、顕微受精である場合、２０代夫婦であっても出生前診断は行うべきでしょうか ４、11週0日で、CRL46ミリと少し大きめな印象ですが、これは正常範囲内でしょうか？ どうぞよろしくお願いします。

現在36週5日の妊婦です。 26週の検診で胎児が小さめだが、様子見で大丈夫と言われました。 26w4d AC 203.1mm FL 45.8mm EFW 853g 28週の検診では前回と違う先生に見て頂き、そこでも小さいと指摘をされ2週間後にエコー専門の先生に見て頂くことになりました。 28w6d BPD 61.6 AC 223.2mm FL 48.8mm EFW 999g 30週エコー専門医の方に詳しく見て頂きましたが、羊水量、血流など問題なくただ小さめなだけので安心してください。と言われました。 30w6d BPD 75.6mm AC 244.2mm FL 53.1mm EFW 1412g 32w6d BPD 78.6mm AC 248.3mm FL 56.5mm EFW 1617g 35週、36週の検診でも相変わらず赤ちゃんは小さめで推定1850g、2050gでした。時間をかけてじっくりエコーして頂きましたが、血流、羊水量問題なく赤ちゃんに負担はかかってないのでこのまま経過観察となりました。 「胎児小さい」と調べると感染症、染色体異常の可能性があると知り、不安な日々を過ごしています。 夫婦共に20代前半、親戚などにダウン症の方が居ない。という理由で出生前診断などは受けていませんでした。 やはりここまで小さいと何か異常があるのか教えて頂きたいです。

現在35週2日の妊婦です。 先日34週0日の健診の際、頭が大きいと言われ今までは週数より身体が大きめと言われておりましたが特に心配していませんでした。振り返ると頭は大きく、足は短め？と思いはじめまして、週数が進むごとに開いてる気もします。TTDとAxTは逆に縮んでます。個人クリニックで出生前診断等も勧めてないと言われてますが、初めての妊娠で不安もあるので先生方の見解をお聞きしたいです。お願いします 【25週0日】 体重　976g 26w5d 1.2SD BPD 6.58センチ　26w3d 0.8SD APTD 69.0ミリ　TTD 62.9ミリ AxT 43.40センチ　27w2d 1.2SD FL 4.52センチ 26w0d 0.4SD 【27週0日】 体重　1265g 28w6d 1.2SD BPD 7.23　28w6d 1.1SD APTD 77.3　TTD 67.5 AxT 52.18 29w3d 1.3SD FL 4.82 27w3d −0.1SD 【32週1日】 体重2335g 35w0d 1.8SD BPD 8.76 　36w3d 1.9SD APTD 94.0　TTD 91.9 AxT 86.39 38w2d 2.6SD FL 5.47 　 30w4d −1.3SD 【34週0日】 体重　2493g 36w0d 0.9SD BPD 9.15 　1.9SD OOR APTD 96.1　TTD 85.4 AxT 82.07 37w0d 1.1SD FL 5.96 33w2d −0.8SD

大好きな彼氏についての相談です。 彼氏は、アスペルガーでしょうか。 ・彼の妹が最重度の自閉症。 ・超高学歴。東大の大学院卒。 ・笑顔が少ない (冗談など言っても、ニコリともせず、絵に書いたような真顔。) ・話口調が変。 ～なんですけど。～だと思いますが。など。 他にもやたら難しい言葉を使う。 ・不器用。 食べ物も毎回机に落としてます。 ・自分でルールを決めて、繰り返しすることが得意。 毎日コツコツするのが得意で、何か国語もたくさん喋れますし、ゲームのレベル上げなどもひたすら集中して何時間でも同じことが出来るそうです。 ・文章が好きで、いろんな新聞を読んでます。(聞いたことない新聞や、海外の新聞も。) ・なくしものが多く、物をすぐ壊す。 ・服装が非常に変わってる。 ＴＰＯを考えず、ギョッとするような服装もありますが、こだわりはあるようです。 ・悪気がない、自己中。 彼とすれ違いが多かった時に話し合いを求めましたが、 「そんなこと言われる俺が可哀想」という感じでした。 人の気持ちが分からないのかな、と感じます。 ・家に冷蔵庫も電子レンジもテレビも洗濯機もありません。 実家が近いので必要ないと思っているようですが… 服もないです。何も無い環境が好きなようです。 ・信念があり、こだわりは絶対に曲げられない。 ・周りからも、変わってる、と誰もに言われる。 彼はアスペルガーなのでしょうか。 彼のことは大好きですが、このまま結婚すると、子供に遺伝するのかな？と思ってしまい、不安な気持ちになります。 彼は、優生学などの勉強をしており、時々本を読んでます。 出生前診断などに対して(障害者をいらないとする考え方)、珍しく非常に憤慨し、反対しております。 もしかしたらアスペルガーだと気付いているのでしょうか… 長くなりました…どうぞ、宜しくお願いします。

現在37週で、経過は順調です。　 体外受精で妊娠、妊娠判定からは、神経質なまでに感染には気を付けていました。それまでは、上の子の食べ残しなど口にしていました。 ふと気になり、31週の時にサイトメガロウィルスの抗体検査を行いました。 第一子4年前妊娠時にも行っていて、 igg 170 igm 0.85未満 で、過去の感染、抗体があることがわかっています。 ところが今回、 igg199 igm 1.47 とともに陽性になり、もしかしたら妊娠中の再感染、再活性化があるとのこと。 初期の浮腫の検査、出生前診断の専門の中期後期スクリーニングでは問題はなく、出生後尿検査をすることになっています。 以下質問です。 1.サイトメガロウィルスに母子感染すると、赤ちゃんは小さめな事が多いとか、脳などにも異常が見られる事が多いとの事ですが、今エコー等で問題なければ母子感染の可能性は低いでしょうか？ 発達遅延、知的障害、なども気になります。 2.igm1.47は再感染してるにしては低いから、偽陽性の可能性が高そうとも言われてますが、先生方はどう考えられますか？ 3.igg、igmともに4年前より上昇していると言うことは、やはり四年間のどこかで再感染があったのか、又は、このくらいの上昇は誤差の範囲でよくあるものなのでしょうか？ 4.サイトにより、再感染では母子感染のかなり確率が低いような事を書いてあったり、又は再感染も初感染も同じ母子感染率だと書いてあったりとありますが、一般的にはどのように考えられているのでしょうか？ 5.エコーでよく口が開いているのが気になります。先生には何も言われていませんが、ネットで調べるとダウン症などでてきて不安です、このエコー写真をみて舌の大きさなど何か違和感はありますか？ 臨月で毎日不安な日々を過ごしております。先生方の回答をお待ちしております。

27歳初産婦。現在妊娠36週です。 これまで12週でNTスクリーニング、13週でNIPT、20週で中期胎児ドック、33週で後期胎児ドックを受け全て陰性、異常所見なしでした。 19週でコロナに罹患しました。 34週までの定期検診でも1度も何も指摘されてなかったのですが、36週の検診で初めて心臓の弁が逆流していると言われました。 NSTや胎児の大きさ、母体には問題なしで、先生には今は経過観察するしかないからできることはないと言われました。 再度説明をお願いすると、病名は明確に教えて貰えず、 心臓から肺に流れる血管に小さな逆流が見られたけど、ちょっと昔のエコーだと見つけられないレベルの小さいヤツだから。 気にはするけど今どうこうとか産まれたら死んじゃうとか危険な事になるとかじゃないよ。 大人でもエコーとか聴診で肺に雑音ありますねとか言われて、様子見ましょうとかよく言われる事あるでしょ、そのレベルだから！ との事でした。 『胎児 心臓 弁 逆流』等で調べると初期に見つかったという記事は多く出ますが後期で発覚した体験談等が見つからず不安になっています。 1、妊娠後期で突然心臓の異常が発覚しても出産前に治る事はありますか？？ 2、病気じゃなくてもその時一時的に心臓に逆流がみられることはあるのでしょうか？ 3、これは先天性心疾患に含まれますか？ 4、35週から軽いスクワットや階段昇降を始めました。胎児の心臓の逆流と関係ありますか？ 以上ご回答よろしくお願いします。 20週と33週で受けた胎児ドックは産院とは別のFMFの認定を受けた病院で、出生前診断専門のトレーニングをした先生が診断してくださり各臓器や部位のサイズ、臓器の構造、血流、等結果は全て異常所見なしでした。

こんにちわ。 質問よろしくお願いします。 28歳で2人目妊娠15週です。 12週の時に胎児ドックをしてNT1.5鼻の骨も見え異常なしと言われ念の為、検診先でクアトロ検査を受けたらダウン症の確率が1/207で陽性でした。 やはりダウン症の確率は高いでしょうか？ 羊水検査を考えてますが1/300で流産するリスクを考えたら気が進みません。 新出生前診断は対象にならず無理でしょうか？

黄斑ジストロフィーと診断されました。遺伝子的な検査をして、出生前検査含め将来、出産し子供に遺伝する割合や、父、母どちらからの遺伝なのか等検査したいのですが、どの病院でも調べられますでしょうか。首都圏在住です。

黄斑ジストロフィーと診断されました。遺伝子的な検査をして、出生前検査含め将来、出産し子供に遺伝する割合や、父、母どちらからの遺伝なのか等検査したいのですが、どの病院でも調べられますでしょうか。首都圏在住です。

現在妊娠10週目になる26歳の女性です。 約８年間無排卵状態が続き、多嚢胞性卵巣症候群と診断されました。旦那も精子の数が少なく運動率も悪いと診断され、自然妊娠は難しいと言われました。今回自然妊娠したのですが、受精卵の質など心配しております。出生前検査を受けたいのですが、どのような検査を受けたらいいか教えて頂けたら嬉しいです。 （”両親のいずれかが遺伝子病の保因者であること、35歳を超えた高齢出産者であることを主に除いては、出生前検査を医師に必要に迫られるということもないでしょう”と載っているサイトもあったのですが、私の場合受けられないのでしょうか？） よろしくお願いします。