初期胎児ドック受けるべきに該当するQ&A

26歳2人目妊娠中です。12w2d初期胎児ドックを受けて来ました。CRL5.71cmでNTが2.6あり鼻骨が1.6しかありませんでした。1人目の時はこんなにNTも無く不安です。心臓など他も詳しく見てもらいましたが異常なしと言われました。NTも3.5以上じゃないから大丈夫と言われました。NTが2.6鼻骨が1.6っていうのは心配する値にならないですか？現在16w6dで昨日の検診でも心臓も4つの部屋があって順調と言われました。よろしくお願いいたします。

初期の胎児ドックを14週目に受けました。 結果、ダウン症などの染色体異常の疑いを強く疑いますという診断になり、気になることがあるので質問します。 1.NT 3.3mm 2. 鼻の骨がみえない 3. 心臓の弁の逆流 （81 ）cm/sec 4. 耳が見た感じ下の方についてるようにみえる 5. 下顎低形成 以上が指摘された箇所でした。 また、胎児ドックの先生にとても元気な赤ちゃんだから通院している病院には何も言われないだろうねとも言われました。 羊水検査をすすめられました、これから予約をしないといけないのですが、まだ結果を受け入れる自信がないです。 ちなみに私は不妊治療で体外受精2回目の 凍結初期胚を移植して今回の妊娠にいたりました。1回目は化学流産でした。 たまごは42歳の時ので現在43歳です。 初めての妊娠なのでできるだけ産んであげたい気持ちでいっぱいです。 質問にもどりますが、わたしがいちばん気になったのは2.鼻の骨がみえないところで14週で鼻の骨がみえないのは他の骨がみえるにもかかわらず、やはり鼻の骨は少しでもないと正常ではないのでしょうか？ NTも気になるところではあったのですが、2週間前に計った数値とほとんど変わりありませんでした。前回（3.4mm） 4と5はあまり顔ができてない感じがしたのですが、14週でこれだとおかしいでしょうか。 1〜5を踏まえてだいたいどれくらいの確率で染色体異常を疑いますか。感覚で結構です。教えてください。

こんにちは。現在妊娠22週の妊婦です。 妊娠初期から、トキソプラズマやリステリア菌の感染には注意を払ってきたのですが、最近になってサイトメガロウィルスについて知り、全く予防をしてこなかったため不安でなりません。 以下の状況なのですが、妊娠中に初感染している可能性は高いでしょうか。 ちなみに感染を確認する血液検査は行っていません ・妊娠初期に夫とオーラルセックスをゴム無しで3回ほどしてしまった ・夫とキスを何回かしてしまった ・夫は私が妊娠してから、乳幼児との接触はありません。私自身は3回ほど接する機会があったのですが、よだれや排泄物の処理、キス、食器の使い回し等はしていません。 ・胎児が全体的に5日ほど成長が遅く、19w0dで208グラムと言われています。ただ、両親共に小柄なことから問題ないと言われています。また、12週と18週に胎児ドックを受けていますが、異常所見は無いと言われています。 よろしくお願いします。

妊娠29週で、1085グラム。初期から成長曲線の下線内ギリギリに入ってました。 先生は、特に異常な数値じゃないよと軽い感じ。 それと初めてVSD3ミリを指摘されました。再度小児循環器の専門の先生に時間をかけて見て貰いましたが、「そんな穴ある？ないようにも見えるけど、ある可能性もある。心臓の他の部分も問題なし。」とのこと。 何だか先生達の発言が軽い印象を受けますが本人は確定もせず心配で仕方ありません。食欲もなく睡眠不足です。 胎動は常にあり赤ちゃんは元気ですが、胎児発育遅延と心疾患、嫌な予感しかしません。中期ドック問題なし。NIPTは陰性。このことで考えられる胎児の疾患の可能性を教えて下さい。 ネットで調べたのですが、ファロー四微症でしょうか？

30代後半の妊婦です。初めての妊婦健診では何も問題がないと言われてとても嬉しく、その後もっと動く胎児をよくみてみたいという気持ちで13週半ばで、専門のクリニックで初期胎児ドックを受けました。すると 鼻骨が低い(1.9mmでした) 軽度の三尖弁逆流がみられる の二つの項目が指摘され、21トリソミーの可能性が4分の1と言われました。そのほかにもNTが2.2mmで基準値ギリギリだと…。通っている妊婦検診では、NTや鼻骨など一切指摘されず、横顔が綺麗で元気な赤ちゃんですよとお墨付きを貰っていたので非常に落ち込んでいます…。この先絨毛検査を促されていますが、値段も非常に高額でイマイチ踏み切れません。この数値はそんなにも染色体異常が高いのでしょうか？

こんにちは、よろしくお願いします。 妊娠20週、先日の妊婦検診で羊膜索が見つかりました。位置は真ん中あたりで、少し膣よりだそうです。 今後慎重にみて行く必要があると説明を受け、別途胎児ドックも予約しましたが、不安で仕方ありません。。 こちらのサイトの質問や回答の中に、『妊娠初期に見つかり20週くらいに消えるケースもある』と拝見しましたが、20週くらいから見つかるケースでは消える事はありますか？ また、20週くらいに出現した場合の胎児への影響はどうでしょうか？ 出産まで経過を見るケースが多いようですが出来る限りの事(治療)をしたいと考えておりますので、治療をされている病院の情報を教えていただけないでしょうか。 羊膜索の場所も気になっており、真ん中膣よりですと、体を横にしていない限り胎児が当たる可能性を心配しておりますが…心配しすぎでしょうか。。 たくさんの質問申し訳ありませんが、よろしくお願い致します。

B型肝炎の無症状性キャリアを旦那に持つものです。3年前の人間ドックでキャリアだとわかり精密検査をしたらキャリアですが、発症はしてないので、感染力は弱いと言われましたが、年のため、私と当時年長の娘はB型肝炎のワクチン接種を受けました。 娘はしませんてしたが、私はワクチン接種を4回打ち終わったあと抗体検査をしたら抗体陽性512でした。最近になり妊娠がわかりました。 まだ心拍確認ができない妊娠初期ですが抗体陽性512というのは十分抗体があるので胎児にに感染する可能性は0と考えて良いのでしょうか？

妊娠17週、29歳です。13週の時に、初期胎児ドック(エコーと血清マーカーを組み合わせたもの)を専門の病院でみてもらいました。そこではダウン症の確率が 14000分の1とかなり良い数字が出ました。しかし、念のためと思い受けたクアトロテストで350分の1と年齢よりも可能性が高い数字が出てしまいました。どちらを信じるべきなのか、また悪い方を信じて羊水検査をした方がいいのかとても悩んでいます。羊水検査は流産、破水の可能性があることは理解しており、とても怖いです。赤ちゃんに針が刺さってしまうことなどはあるのでしょうか。

現在28歳です。12wに胎児ドックを受けてきました。診断結果はNT1.3mm 鼻の骨1.7mm他の臓器も特に問題なしだったのですが、心臓の三尖弁逆流が少し見られますと診断されました。 三尖弁逆流だけでダウン症の確率が1/107となったのですが、もし三尖弁逆流がなければあなたは1/15000だとも教えて頂きました。 ネットで調べると初期には三尖弁逆流はよく見られるや、中期になると自然と治っていたなど書かれていたので一旦追加検査は受けず帰宅しました。 お聞きしたいのですが、 1.他は特に異常なしなのに三尖弁逆流だけでこれだけ確率が上がってしまうものなのか。 2.初期の三尖弁逆流はよくある事で 自然に治る場合が多いのか。 3.三尖弁逆流の経過は普段通ってる普通の産婦人科でも診て貰えるのか。 4.三尖弁逆流はどれ程深刻な問題なのか どうか教えて頂けると助かります。 よろしくお願い致します。

30週4日に検診に行ってきましたが、その時の胎児の大きさについて不安になったので回答よろしくお願いします。 前回28週4日には BPD 72.8 、AC 22.7 、FL54.5 、EFW1261 今回30週4日には BPD 72.3 、AC 24.8 、FL 57.5 、EFW 1472でした。 先生からは順調だといわれて安心していたんですが、前回の数値と比べると頭が成長してない事と小さいのが気になりました。 初期、中期の胎児ドックを受けた時は何も異常なしと言われましたが、後期になってから何かの異常が出てくるものもあるんでしょうか？ 胎盤が20週ごろには低置胎盤と言われていましたが、今は3センチ以上離れてる事を確認済みです。 初期に妊娠糖尿病になってからインスリンを打たないように食事を制限し、体重増加は妊娠時から現在30週5日まで2〜3キロ以内で胎盤の状態もいいと言われています。 お忙しいとは思いますが、回答よろしくお願いします。